Tiokonazol - Tioconazole
Klinické údaje | |
---|---|
Obchodní názvy | Vagistat-1 |
Ostatní jména | Thiokonazol |
AHFS /Drugs.com | Monografie |
Trasy z správa | Aktuální |
ATC kód | |
Právní status | |
Právní status |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Informační karta ECHA | 100.059.958 |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C16H13Cl3N2ÓS |
Molární hmotnost | 387.70 g · mol−1 |
Chirality | Racemická směs |
(co to je?) (ověřit) |
Tiokonazol je antifungální léky z imidazol třída používaná k léčbě infekcí způsobených houbami nebo kvasinkami. Je prodáván pod obchodními názvy Trosyd a Gyno-Trosyd (Pfizer, Nyní Johnson & Johnson ). Tiokonazolové masti slouží k léčbě vaginálních žen kvasinkové infekce.[1] Jsou k dispozici v jednodenních dávkách, na rozdíl od 7denní léčby, která se v minulosti častěji používala.
Topické přípravky (tiokonazol) (pro pokožku) jsou také k dispozici pro kožní onemocnění, svědění, atletova noha, a tinea versicolor nebo „sluneční houba“.
To bylo patentováno v roce 1975 a schváleno pro lékařské použití v roce 1982.[2]
Vedlejší efekty
Vedlejší efekty (pro ženskou výživu) může zahrnovat dočasné pálení / podráždění vaginální oblast, mírná ospalost, bolest hlavy podobné bolesti hlavy, kopřivce a infekci horních cest dýchacích.[Citace je zapotřebí ] Tyto vedlejší účinky mohou být pouze dočasné a normálně nenarušují pohodlí pacienta natolik, aby převažovaly nad konečným výsledkem.
Syntéza
Antimykotikum derivát imidazolu.
Je provedena vytěsňovací reakce mezi l- (2,4-dichlorfenyl) -2- (lH-imidazol-l-yl) ethanolem a 2-chlor-3- (chlormethyl) thiofenem.
Reference
- ^ Tiokonazol, Mayo Clinic
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogový objev drog. John Wiley & Sons. p. 503. ISBN 9783527607495.
- ^ BE 841309, Gymer GE, vydaný 1976, přidělen společnosti Pfizer
- ^ USA 4062966, Gymer GE, vydaný v roce 1977, přidělen společnosti Pfizer