Furazolidon - Furazolidone
 | |
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| AHFS /Drugs.com | Micromedex Podrobné informace pro spotřebitele |
| Trasy z správa | Oral-Local |
| ATC kód | |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.000.594  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C8H7N3Ó5 |
| Molární hmotnost | 225,16 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Furazolidon je nitrofuran antibakteriální agent a inhibitor monoaminooxidázy (MAOI).[1] Je uváděn na trh společností Roberts Laboratories pod značkou Furoxon a tím GlaxoSmithKline tak jako Dependal-M.
Lékařské použití
Furazolidon se používá v humánní a veterinární medicíně. Má široké spektrum aktivit, proti kterým je aktivní
- Gram pozitivní
- Gram negativní
- Prvoci
Použití u lidí
U lidí se používá k léčbě průjem a enteritida zapříčiněno bakterie nebo prvoky infekce, včetně cestovatelského průjmu, cholera a bakteremická salmonelóza.Použijte při léčbě Helicobacter pylori byly také navrženy infekce.[2]
Furazolidon se také používá pro giardiáza (kvůli Giardia lamblia ), amébiázu a shigelózu, i když se nejedná o léčbu první linie.[3]
Použití u zvířat
Jako veterinární medicína, furazolidon byl s určitým úspěchem používán k léčbě lososovití pro Myxobolus cerebralis infekce.
Používá se také v akvakultura.[4]
Vzhledem k tomu, že furazolidon je nitrofuranové antibiotikum, jeho použití u potravinářských zvířat je v současné době zakázáno FDA podle zákona o objasnění použití léčivých přípravků pro zvířata z roku 1994.[5]
Furazolidon již není v USA k dispozici.
Použití v laboratoři
Používá se k rozlišení mikrokoky a stafylokoky.
Mechanismus účinku
Předpokládá se, že funguje síťování DNA.[6]
Vedlejší efekty
I když je účinné antibiotikum, když selžou všichni ostatní, proti extrémně rezistentním infekcím má mnoho vedlejších účinků. počítaje v to inhibice monoaminooxidázy,[1] a jako u ostatních nitrofurany obvykle, minimální inhibiční koncentrace také způsobují systémovou toxicitu: třes, křeče, periferní neuritida, gastrointestinální poruchy, deprese spermatogeneze. Nitrofurany jsou podle FDA uznávány jako mutageny / karcinogeny a od roku 1991 je již nelze používat.[7]
Viz také
Reference
- ^ A b DOPOLEDNE. Timperio; H.A. Kuiper & L. Zolla (únor 2003). "Identifikace metabolitu furazolidonu odpovědného za inhibici aminooxidáz". Xenobiotica. 33 (2): 153–167. doi:10.1080/0049825021000038459. PMID 12623758. S2CID 35868007.
- ^ Machado RS, Silva MR, Viriato A (2008). „Furazolidon, tetracyklin a omeprazol: nízkonákladová alternativa pro eradikaci Helicobacter pylori u dětí“. Jornal de Pediatria. 84 (2): 160–5. doi:10,2223 / JPED.1772. PMID 18372934.
- ^ Petri WA (únor 2005). "Léčba giardiózy". Curr Treat Options Gastroenterol. 8 (1): 13–17. doi:10.1007 / s11938-005-0047-3. PMID 15625030. S2CID 22893579.
- ^ Meng J, Mangat SS, Grudzinski IP, zákon FC (1998). "Důkazy o vazbě metabolitu 14C-furazolidonu na jaterní DNA pstruha". Metabolismus drog Interakce drog. 14 (4): 209–19. doi:10.1515 / DMDI.1998.14.4.209. PMID 10694929. S2CID 20792443.
- ^ Bagley, Clell. „Drogy, kterým je zakázáno použití extrralabelu u zvířat“. Citováno 14. dubna 2014.
- ^ „DrugBank: Zobrazení furazolidonu (DB00614)“. Citováno 2008-12-19.
- ^ http://caraga.da.gov.ph/services/banmed-Nitrofurans.htm Archivováno 24. Září 2007, na Wayback Machine