Boromycin - Boromycin - Wikipedia

Tento článek obsahuje a seznam doporučení, související čtení nebo externí odkazy, ale jeho zdroje zůstávají nejasné, protože mu chybí vložené citace. Prosím pomozte zlepšit tento článek představuji přesnější citace. (Srpna 2015) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)

Boromycin

Klinické údaje
ATC kód	žádný
Identifikátory
Název IUPAC [1-{(1R)-1-[(1R,2R,5S,6R,8R,12R,14S,17R,18R,22S,24Z,28S,30S,33R) -12,28-dihydroxy-1,2,18,19-tetra (hydroxy-kB) -6,13,13,17,29,29,33-heptamethyl-3,20-dioxo-4,7,21 34,35-pentaoxatetracyklo [28.3.1.15,8.114,18] hexatriacont-24-en-22-yl] ethoxy} -3-methyl-l-oxo-2-butanaminiumato (4 -)] bor
Číslo CAS	34524-20-4 Y
PubChem CID	6436027
ChemSpider	16735705 Y
UNII	49559OZO07
ChEBI	CHEBI: 77880 N
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID10896996
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C45H74BNÓ15
Molární hmotnost	879.89 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ÚSMĚVY CC (C) C ([NH3 +]) C (= 0) O [CH] (C) [CH] 7OC (= 0) C4O [B-] 25O [C @ H] (C (= O) O [C @ H] 1C [C @ H] (O [C @ H] 1 C) CCC [C @ H] (O) C (C) (C) [C @ H] 3CC [C @@ H] (C) [C @] 4 (O2) O3) [C @] 6 (O5) O [C @ H] (CC [C @ H] 6C) C (C) (C) [ C @ H] (O) CC C = C / C7
InChI InChI = 1S / C45H73BNO15 / c1-24 (2) 36 (47) 39 (50) 54-27 (5) 30-16-12-11-13-17-32 (48) 42 (7,8) 34- 21-19-26 (4) 45 (57-34) 38-41 (52) 56-31-23-29 (53-28 (31) 6) 15-14-18-33 (49) 43 (9, 10) 35-22-20-25 (3) 44 (58-35) 37 (40 (51) 55-30) 59-46 (60-38,61-44) 62-45 / h11-12,24- 38,48-49H, 13-23,47H2,1-10H3 / q-1 / p + 1 / b12-11- / t25-, 26-, 27-, 28-, 29-, 30 +, 31 +, 32 +, 33-, 34 +, 35 +, 36?, 37?, 38 +, 44 +, 45 +, 46? / M1 / ​​s1 Y Klíč: OOBFYEMEQCZLJL-WIHWYPJVSA-O Y
NY (co to je?)  (ověřit)

Boromycin je bakteriocidní polyether -makrolid antibiotikum. Původně byl izolován od Streptomyces kmen Streptomyces antibioticus, a je pozoruhodné, že jde o první přírodní produkt, u kterého bylo zjištěno, že prvek obsahuje bór. Je účinný proti většině Grampozitivní bakterie, ale je neúčinný proti Gramnegativní bakterie. Boromycin ničí bakterie negativním působením na cytoplazmatickou membránu, což vede ke ztrátě draslík ionty z buňky.

Anti-HIV aktivita

Nedávné studie naznačují, že boromycin má silnou aktivitu proti HIV. Bylo zjištěno, že silně inhibuje replikaci klinicky izolovaného HIV-1 kmen stejně jako kultivovaný kmen in vitro. The mechanismus účinku pro anti-HIV aktivitu boromycinu se předpokládá, že zahrnuje interferenci s pozdějším stádiem infekce HIV a případně krok zrání pro replikaci HIV.

Reference

• Kohno J, Kawahata T, Otake T, Morimoto M, Mori H, Ueba N, Nishio M, Kinumaki A, Komatsubara S, Kawashima K (1996). „Boromycin, anti-HIV antibiotikum“. Biosci Biotechnol Biochem. 60 (6): 1036–7. doi:10,1271 / bbb.60.1036. PMID  8695905.
• Tom S. S. Chen; Ching-jer Chang a Heinz G. Floss (1981). „O biosyntéze boromycinu“. Journal of Organic Chemistry. 46 (13): 2661–2665. doi:10.1021 / jo00326a010.
• R. Hütter; W. Keller-Schien; F. Knüsel; V. Prelog; G. C. Rodgers ml .; P. Suter; G. Vogel; W. Voser; H. Zähner (1967). „Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen. 57. Mitteilung. Boromycin“. Helv. Chim. Acta. 50 (6): 1533–1539. doi:10,1002 / hlca.19670500612. PMID  6081908.
• J. D. Dunitz; D. M. Hawley; D. Miklo; D. N. J. White; Yu. Berlín; R. Marui; V. Prelog (1971). "Struktura boromycinu". Helv. Chim. Acta. 54 (6): 1709–1713. doi:10,1002 / hlca.19710540624. PMID  5131791.