Kyselina masklinová - Maslinic acid

Kyselina masklinová
Jména
	Název IUPAC (4aS, 6aR, 6aS, 6bR, 8aR,10R,11R, 12aR, 14bS) -10,11-dihydroxy-2,2,6a, 6b, 9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a, 7,8,8a, 10,11,12,13, Kyselina 14b-tetradekahydropicen-4a-karboxylová
	Systematický název IUPAC Kyselina (2a, 3p) -2,3-dihydroxyoean-12-en-28-oová
	Ostatní jména Kyselina krategolová; Kyselina masilinová; Kyselina krataegolová
Identifikátory
Číslo CAS	4373-41-5 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 66682 ;
ChEMBL	ChEMBL201515 ;
ChemSpider	66312 ;
Informační karta ECHA	100.128.873
KEGG	C16939 ;
PubChem CID	73659;
UNII	E233J88OHQ ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID30905074 ;
	InChI InChI = 1S / C30H48O4 / c1-25 (2) 12-14-30 (24 (33) 34) 15-13-28 (6) 18 (19 (30) 16-25) 8-9-22-27 ( 5) 17-20 (31) 23 (32) 26 (3,4) 21 (27) 10-11-29 (22,28) 7 / h8,19-23,31-32H, 9-17H2,1- 7H3, (H, 33,34) / t19-, 20 +, 21-, 22 +, 23-, 27-, 28 +, 29 +, 30- / m0 / s1 Klíč: MDZKJHQSJHYOHJ-LLICELPBSA-N ; InChI = 1 / C30H48O4 / c1-25 (2) 12-14-30 (24 (33) 34) 15-13-28 (6) 18 (19 (30) 16-25) 8-9-22-27 ( 5) 17-20 (31) 23 (32) 26 (3,4) 21 (27) 10-11-29 (22,28) 7 / h8,19-23,31-32H, 9-17H2,1- 7H3, (H, 33,34) / t19-, 20 +, 21-, 22 +, 23-, 27-, 28 +, 29 +, 30- / m0 / s1 Klíč: MDZKJHQSJHYOHJ-LLICELPBBZ;
	ÚSMĚVY CC1 (C) [C @ H] (O) [C @ H] (O) C [C @] 2 (C) [C @] ([H]) 1CC [C] 3 (C) [ C @] ([H]) 2CC = C4 [C] (C) 3CC [C]] 5 ([C] (O) = O) [C] ([H]) 4CC (C) ( C) CC5;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C30H48Ó4
Molární hmotnost	472.710 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Kyselina masklinová je sloučenina získaná ze suchého olivového oleje z pokrutin (olivový vosk na pokožku), který je vedlejším produktem extrakce olivového oleje. Je členem skupiny triterpeny známý jako oleanany.

Farmakologie

In vitro studie ukazuje, že kyselina maslinová inhibuje serinové proteázy, klíčové enzymy nezbytné pro šíření HIV v těle jednotlivce.^[1] Má také in vitro antiproliferativní účinky na buňky rakoviny tlustého střeva.^[2] Kyselina masklinová se zvyšuje EAAT2 (GLT-1) zpětné vychytávání glutamátu a může snížit glutamátergní toxicitu u potkanů.^[3]

Reference

^ „Sloučenina z olivového oleje z pokrutin inhibuje šíření HIV“. sciencedaily.com. Citováno 2009-06-16.
^ Juan ME a kol. (2008). „Antiproliferativní a apoptóza vyvolávající účinky kyseliny maslinové a oleanolové, dvou pentacyklických triterpenů z oliv, na buňky rakoviny tlustého střeva HT-29“ (PDF). Br J Nutr. 100 (1): 36–43. doi:10.1017 / S0007114508882979. PMID 18298868.
^ Guan T, Qian Y a kol. (2011). „Kyselina maslinová, přírodní inhibitor glykogenfosforylázy, redukuje cerebrální ischemické poškození u hyperglykemických potkanů regulací GLT-1“. J. Neurosci. Res. 89 (11): 1829–39. doi:10.1002 / jnr.22671. PMID 21800347.

[1] „Sloučenina z olivového oleje z pokrutin inhibuje šíření HIV“. sciencedaily.com. Citováno 2009-06-16.

[2] Juan ME a kol. (2008). „Antiproliferativní a apoptóza vyvolávající účinky kyseliny maslinové a oleanolové, dvou pentacyklických triterpenů z oliv, na buňky rakoviny tlustého střeva HT-29“ (PDF). Br J Nutr. 100 (1): 36–43. doi:10.1017 / S0007114508882979. PMID 18298868.

[3] Guan T, Qian Y a kol. (2011). „Kyselina maslinová, přírodní inhibitor glykogenfosforylázy, redukuje cerebrální ischemické poškození u hyperglykemických potkanů regulací GLT-1“. J. Neurosci. Res. 89 (11): 1829–39. doi:10.1002 / jnr.22671. PMID 21800347.

[1]

[2]

[3]

Jména

Název IUPAC (4aS, 6aR, 6aS, 6bR, 8aR,10R,11R, 12aR, 14bS) -10,11-dihydroxy-2,2,6a, 6b, 9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a, 7,8,8a, 10,11,12,13, Kyselina 14b-tetradekahydropicen-4a-karboxylová
Systematický název IUPAC Kyselina (2a, 3p) -2,3-dihydroxyoean-12-en-28-oová
Ostatní jména Kyselina krategolová; Kyselina masilinová; Kyselina krataegolová
Identifikátory
Číslo CAS	4373-41-5^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 66682^N
ChEMBL	ChEMBL201515^N
ChemSpider	66312^N
Informační karta ECHA	100.128.873
KEGG	C16939^N
PubChem CID	73659
UNII	E233J88OHQ^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID30905074
InChI InChI = 1S / C30H48O4 / c1-25 (2) 12-14-30 (24 (33) 34) 15-13-28 (6) 18 (19 (30) 16-25) 8-9-22-27 ( 5) 17-20 (31) 23 (32) 26 (3,4) 21 (27) 10-11-29 (22,28) 7 / h8,19-23,31-32H, 9-17H2,1- 7H3, (H, 33,34) / t19-, 20 +, 21-, 22 +, 23-, 27-, 28 +, 29 +, 30- / m0 / s1^N Klíč: MDZKJHQSJHYOHJ-LLICELPBSA-N^N InChI = 1 / C30H48O4 / c1-25 (2) 12-14-30 (24 (33) 34) 15-13-28 (6) 18 (19 (30) 16-25) 8-9-22-27 ( 5) 17-20 (31) 23 (32) 26 (3,4) 21 (27) 10-11-29 (22,28) 7 / h8,19-23,31-32H, 9-17H2,1- 7H3, (H, 33,34) / t19-, 20 +, 21-, 22 +, 23-, 27-, 28 +, 29 +, 30- / m0 / s1 Klíč: MDZKJHQSJHYOHJ-LLICELPBBZ
ÚSMĚVY CC1 (C) [C @ H] (O) [C @ H] (O) C [C @] 2 (C) [C @] ([H]) 1CC [C] 3 (C) [ C @] ([H]) 2CC = C4 [C] (C) 3CC [C]] 5 ([C] (O) = O) [C] ([H]) 4CC (C) ( C) CC5
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₃₀H₄₈Ó₄
Molární hmotnost	472.710 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu