Arachidonyl trifluormethylketon - Arachidonyl trifluoromethyl ketone

Arachidonyl trifluormethylketon
Arachidonyl trifluormethylketon.svg
Jména
Název IUPAC
1,1,1-Trifluor-6Z,9Z,12Z,15Z-heneikosateraen-2-on
Ostatní jména
  • Trifluormethylketon arachidonové kyseliny
  • Arachidonyltrifluormethan
  • Arach-CF3
  • AACOCF3
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
UNII
Vlastnosti
C21H31F3Ó
Molární hmotnost356.473 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Arachidonyl trifluormethylketon (ATK) je analogový z kyselina arachidonová.[1] který některé brzdí izoformy enzymu fosfolipáza A2.[2] Konkrétně inhibuje 85 kDa cystolický PLA2 (cPLA2).[2]

Poté byl studován jako neuroprotektivní látka poranění míchy,[2][3] a na zvířecích modelech roztroušená skleróza.[4]

Viz také

Reference

  1. ^ Street, Ian P .; Lin, Hung Kuei; Laliberte, Francie; Ghomashchi, Farideh; Wang, Zhaoyin; Perrier, Helene; Tremblay, Nathalie M .; Huang, Zheng; Weech, Philip K .; Gelb, Michael H. (1993). „Pomalé a pevné vazebné inhibitory 85-k Da lidská fosfolipáza A2 ". Biochemie. 32 (23): 5935. doi:10.1021 / bi00074a003. PMID  8018213.
  2. ^ A b C Khan, Mushfiquddin; Shunmugavel, Anandakumar; Dhammu, Tajinder S; Matsuda, Fumiyo; Singh, Avtar K; Singh, Inderjit (2015). „Perorální podání inhibitoru cytosolického PLA2 arachidonyl trifluormethylketonu zlepšuje potlačení poškození cauda equina u potkanů“. Journal of Neuroinflammation. 12: 94. doi:10.1186 / s12974-015-0311-r. PMC  4436116. PMID  25971887.
  3. ^ Huang, Wenlong; Bhavsar, Amar; Ward, Rachael E; Hall, Jodie C.E .; Priestley, John V .; Michael-Titus, Adina T. (2009). „Arachidonyl trifluormethylketon je neuroprotektivní po poranění míchy.“ Journal of Neurotrauma: 110306202455053. doi:10.1089 / neu.2008-0835.
  4. ^ Vana, Adam C .; Li, Shihe; Ribeiro, Rachel; Tchantchou, Flaubert; Zhang, Yumin (2011). „Arachidonyl trifluormethylketon zlepšuje experimentální autoimunitní encefalomyelitidu blokováním tvorby peroxynitritu v bílé míše míchy“. Experimentální neurologie. 231 (1): 45–55. doi:10.1016 / j.expneurol.2011.05.014. PMID  21683698.