Kyselina thiokyanová - Thiocyanic acid - Wikipedia

Kyselina thiokyanová^[1]
Jména
	Název IUPAC Nitridosulfanidokarbon
	Ostatní jména Thiokyanát vodík[Citace je zapotřebí ]; Kyselina sulfokyanová; Sulfokyanid[Citace je zapotřebí ];
Identifikátory
Číslo CAS	463-56-9 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
3DMet	B00344;
ChEBI	CHEBI: 29200 ;
ChEMBL	ChEMBL84336 ;
ChemSpider	760 ;
Informační karta ECHA	100.006.672
Číslo ES	207-337-4;
Reference Gmelin	25178
KEGG	C01755 ;
Pletivo	thiokyanová + kyselina
PubChem CID	781;
UNII	A5KWW7N91V ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID7047221 ;
	InChI InChI = 1S / CHNS / c2-1-3 / h3H Klíč: ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N ;
	ÚSMĚVY SC # N;
Vlastnosti
Chemický vzorec	CHNS
Molární hmotnost	59.09 g · mol−1
Vzhled	bezbarvá, olejovitá kapalina
Zápach	pronikavý
Hustota	2,04 g / cm3
Bod tání	5 ° C (41 ° F; 278 K)
Rozpustnost ve vodě	Mísitelný
Rozpustnost	rozpustný v ethanol, diethylether
log P	0.429
Kyselost (strK.A)	0.926
Zásaditost (strK.b)	13.071
Nebezpečí
Klasifikace EU (DSD) (zastaralý)	Xn
R-věty (zastaralý)	R20 / 21/22, R32, R52 / 53
S-věty (zastaralý)	(S2), S13
Související sloučeniny
Související alkanenitrily	Kyanovodík; Kyanogen jodid; Bromkyan; Chlorkyan; Kyanogen fluorid; Acetonitril; Aminoacetonitril; Glycolonitril; Kyanogen;
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Kyselina thiokyanová je chemická sloučenina se vzorcem HSCN, který existuje jako tautomer s kyselinou isothiokyanovou (HNCS).^[4] Izoforma má tendenci dominovat, přičemž materiálem je asi 95% kyseliny isothiokyanové v parní fázi.^[5]

Tautomerismus mezi kyselinou thiokyanovou (vlevo) a kyselinou isothiokyanovou (vpravo)

Je to slabá kyselina, hraničící se silnou, s pK._A 1,1 při 20 ° C a extrapolováno na nulovou iontovou sílu.^[6]

Předpokládá se, že HSCN bude mít trojná vazba mezi uhlíkem a dusíkem. Bylo pozorováno spektroskopicky, ale nebylo izolováno jako čistá látka.^[7]

The soli a estery thiokyanové kyseliny jsou známé jako thiokyanáty. Soli se skládají z thiokyanátového iontu (⁻SCN) a vhodný kationt kovu (např. thiokyanát draselný, KSCN). Estery kyseliny thiokyanové mají obecnou strukturu R – SCN.

Kyselina isothiokyanová, HNCS, je Lewisova kyselina, jejíž volná energie, entalpie a entropie se mění pro její asociaci 1: 1 s různými Lewisovými bázemi v roztoku tetrachlormethanu při 25 ° C.^[8] Vlastnosti akceptoru HNCS jsou popsány v ECW model.

Reference

^ Index společnosti Merck, 11. vydání, 9257.
^ Richter, Victor von; Spielmann, Percy E., trans. (1922). Organická chemie nebo chemie uhlíkových sloučenin. sv. 1. Philadelphia, Pennsylvania, USA: P. Blakiston's Son & Co. str. 466.
^ „kyselina thiokyanová (CHEBI: 29200)“. Chemické entity biologického zájmu. USA: Evropský bioinformatický institut. 18. října 2009. Hlavní. Citováno 5. června 2012.
^ Holleman, A. F .; Wiberg, E. (2001). Anorganická chemie. San Diego: Academic Press. ISBN 0-12-352651-5.
^ Beard, C. I .; Dailey, B. P. (1950). „Struktura a dipólový moment kyseliny izothiokyanové“ (PDF). The Journal of Chemical Physics. 18 (11): 1437. Bibcode:1950JChPh..18.1437B. doi:10.1063/1.1747507. hdl:1721.1/4934.
^ Martell, A.E .; Smith, R. M .; Motelaitis, R. J. (2001). Databáze NIST 46. Gaithersburg, MD: Národní institut pro standardy a technologie.
^ Wierzejewska, M .; Mielke, Z. (2001). "Fotolýza HNCS kyseliny isothiokyanové v nízkoteplotních matricích. Infračervená detekce HSCN a HSNC izomerů". Dopisy o chemické fyzice. 349 (3–4): 227–234. Bibcode:2001CPL ... 349..227W. doi:10.1016 / S0009-2614 (01) 01180-0.
^ . Barakat, T. M .; Nelson, J .; Nelson, S. M .; Pullin, A. D. E. (1969). „Spektra a vodíkové vazby charakteristik kyseliny thiokyanové. Část 4. - Sdružení se slabými akceptory protonů “. Trans. Faraday Soc., 1969,65, 41-51

[1] Index společnosti Merck, 11. vydání, 9257.

[2] Richter, Victor von; Spielmann, Percy E., trans. (1922). Organická chemie nebo chemie uhlíkových sloučenin. sv. 1. Philadelphia, Pennsylvania, USA: P. Blakiston's Son & Co. str. 466.

[3] „kyselina thiokyanová (CHEBI: 29200)“. Chemické entity biologického zájmu. USA: Evropský bioinformatický institut. 18. října 2009. Hlavní. Citováno 5. června 2012.

[4] Holleman, A. F .; Wiberg, E. (2001). Anorganická chemie. San Diego: Academic Press. ISBN 0-12-352651-5.

[5] Beard, C. I .; Dailey, B. P. (1950). „Struktura a dipólový moment kyseliny izothiokyanové“ (PDF). The Journal of Chemical Physics. 18 (11): 1437. Bibcode:1950JChPh..18.1437B. doi:10.1063/1.1747507. hdl:1721.1/4934.

[6] Martell, A.E .; Smith, R. M .; Motelaitis, R. J. (2001). Databáze NIST 46. Gaithersburg, MD: Národní institut pro standardy a technologie.

[7] Wierzejewska, M .; Mielke, Z. (2001). "Fotolýza HNCS kyseliny isothiokyanové v nízkoteplotních matricích. Infračervená detekce HSCN a HSNC izomerů". Dopisy o chemické fyzice. 349 (3–4): 227–234. Bibcode:2001CPL ... 349..227W. doi:10.1016 / S0009-2614 (01) 01180-0.

[8] . Barakat, T. M .; Nelson, J .; Nelson, S. M .; Pullin, A. D. E. (1969). „Spektra a vodíkové vazby charakteristik kyseliny thiokyanové. Část 4. - Sdružení se slabými akceptory protonů “. Trans. Faraday Soc., 1969,65, 41-51

[1]

[3]

[2]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]