Methyl thiokyanát - Methyl thiocyanate
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC methyl thiokyanát | |
Systematický název IUPAC methyl thiokyanát | |
Ostatní jména | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.008.305 ![]() |
Číslo ES |
|
Pletivo | C047435 |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C2H3NS | |
Molární hmotnost | 73.117 |
Vzhled | Bezbarvá kapalina |
Hustota | 1,074 g / cm3 |
Bod tání | −51 ° C (−60 ° F; 222 K) |
Bod varu | 132 ° C (270 ° F; 405 K) (101,3 kP) |
Mírně rozpustný[3] | |
Rozpustnost v Diethylether | Mísitelný[3] |
Struktura | |
ohnutý C-S-CN | |
Nebezpečí | |
R-věty (zastaralý) | R10, R23 / 24/25[1] |
S-věty (zastaralý) | S16, S26, S27, S28[1] |
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
Bod vzplanutí | 38 ° C (100 ° F; 311 K)[1] |
Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | Methylisokyanát Methylisothiokyanát |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Methyl thiokyanát je organická sloučenina se vzorcem CH3SCN. Je to bezbarvá kapalina s cibulovitým zápachem. Vyrábí se methylace thiokyanátových solí. Sloučenina je předchůdcem užitečnějšího izomeru methylisothiokyanát (CH3NCS).[4]
Bezpečnost
The LD50 je 60 mg / kg (potkani, orálně).
Je uveden jako extrémně nebezpečná látka podle Spojené státy je Nouzové plánování a zákon o právu na znalost komunity.[5]
Reference
- ^ A b C d "Chemická data společnosti Chemblink". Citováno 29. června 2011.
- ^ „Stránka s chemickou knihou“. Citováno 29. června 2011.
- ^ A b „Chemický vstup do Spojených států“. Citováno 29. června 2011.
- ^ F. Romanowski, H. Klenk „Thiokyanáty a isothiokyanáty, organické“ v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH: Weinheim. doi:10.1002 / 14356007.a26_749
- ^ 40 C.F.R .: Dodatek A k části 355 - Seznam extrémně nebezpečných látek a jejich prahové množství (PDF) (Vyd. 1. července 2008), Vládní tiskárna, archivovány z originál (PDF) 25. února 2012, vyvoláno 8. března, 2009