Kyselina thiokarbonová - Thiocarbonic acid
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC kyselina karbonotrithiová | |
| Ostatní jména Kyselina trithiokarbonová | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.008.931  |
| Číslo ES |
|
| Pletivo | C013321 |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| CH2S3 | |
| Molární hmotnost | 110,22 g / mol |
| Vzhled | červená, olejovitá kapalina |
| Hustota | 1,483 g / cm3(kapalný) |
| Bod tání | -26,8 ° C; -16,3 ° F; 246,3 K. |
| Bod varu | 58 ° C; 136 ° F; 331 K. |
| Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | Kyselina uhličitá, Kyselina thiosíranová |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Kyselina thiokarbonová je anorganická kyselina, která se vztahuje k kyselina uhličitá. Je to nestabilní červený olej s chemickým vzorcem H2CS3. To je často označováno jako kyselina trithiokarbonová aby se odlišil od ostatních thiokarbonáty.
Objev a syntéza
Poprvé to stručně ohlásil Zeise v roce 1824 a později podrobněji Berzelius v roce 1826,[1] v obou případech byl vytvořen akcí sirouhlík na hydrosulfid sůl (např. hydrogensulfid draselný ).[2]
- CS2 + 2 KSH → K.2CS3 + H2S
Ošetření kyselinami uvolňuje thiokarbónovou kyselinu jako červený olej
- K.2CS3 + 2 HX → H2CS3 + 2 KX
Kyselina i mnoho jejích solí jsou nestabilní a rozkládají se uvolňováním sirouhlíku, zejména při zahřívání:
- H2CS3 → CS2 + H2S
Aplikace
Kyselina thiokarbonová nemá v současné době žádné významné aplikace. Jsou to estery, kterým se někdy říká thioxantáty, najít použití v RAFT polymerace.
Reference
- ^ Berzelius, J. J. (1826). „Ueber die Schwefelsalze“ [O sirných solích]. Annalen der Physik (v němčině). 82 (4): 425–458. doi:10,1002 / a 188260820404.
- ^ O'Donoghue, Ida Guinevere; Kahan, Zelda (1906). „CLXXIV. — Kyselina thiokarbonová a některé její soli“. J. Chem. Soc., Trans. 89: 1812–1818. doi:10.1039 / CT9068901812.