Selenová kyselina - Selenous acid
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Názvy IUPAC Selenová kyselina Kyselina selenová (IV) | |
| Ostatní jména Selenious kyselina | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.029.067  |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| H2Seo3 | |
| Molární hmotnost | 128,97 g / mol |
| Vzhled | bílý hygroskopický krystaly |
| Hustota | 3,0 g / cm3 |
| Bod tání | rozkládá se při 70 ° C |
| velmi rozpustný | |
| Rozpustnost | rozpustný v ethanol |
| Kyselost (strK.A) | 2.46, 7.3[2] |
| Konjugovaná základna | Hydrogenselenit |
| −45.4·10−6 cm3/ mol | |
| Farmakologie | |
| |
| Intravenózní infuze | |
| Právní status |
|
| Související sloučeniny | |
jiný anionty | kyselina selenová selenid vodíku |
jiný kationty | seleničitan sodný |
Související sloučeniny | kyselina sírová kyselina telurová kyselina polonous |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| AHFS /Drugs.com | Monografie |
| Licenční údaje |
|
| Identifikátory | |
| DrugBank | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.029.067 |
Selenová kyselina (nebo kyselina seleničitá) je chemická sloučenina s vzorec H2Seo3. Strukturálně je to přesněji popsáno (HO)2Seo. Je to hlavní oxokyselina z selen; druhá bytost kyselina selenová.
Vznik a vlastnosti
Kyselina Selenová je obdobou kyselina sírová, ale je snadněji izolován. Selinová kyselina se snadno vytvoří po přidání oxid seleničitý zalít. Jako krystalickou pevnou látku lze sloučeninu považovat za pyramidové molekuly které jsou propojeny vodíkovými vazbami. V řešení je to diprotický kyselina:[3]
- H
2Seo
3 ⇌ H+
+ HSeO−
3 (strK.A = 2.62) - HSeO−
3 ⇌ H+
+ Seo2−
3 (strK.A = 8.32)
V přírodě je mírně oxidující, ale kineticky pomalá. Za 1 mil H+
:
- H
2Seo
3 + 4 H+
+ 4 e− ⇌ Se + 3H
2Ó (EÓ= +0,74 V)
Za 1 mil ACH−
:
- Seo2−
3 + 4 e− + 3 H
2Ó ⇌ Se + 6ACH−
(EÓ= -0,37 V)
Selenová kyselina je hygroskopický.[4][5]
Použití
Hlavní použití spočívá v ochraně a změně barvy oceli, zejména ocelových dílů na střelných zbraních.[6] Takzvaný studené modrání proces používá kyselinu selenovou, dusičnan měďnatý, a kyselina dusičná pro změnu barvy oceli ze stříbrošedé na modrošedou nebo černou. Používají se alternativní postupy síran měďnatý a kyselina fosforečná namísto. Tento proces ukládá povlak z selenid mědi a je zásadně odlišný od ostatních bluingových procesů, které generují černý oxid železitý. Některé starší žiletky byly také vyrobeny z modřené oceli.[6]
Další použití kyseliny seleničité je chemické ztmavnutí a patinování z mědi, mosazi a bronzu, které vytvářejí bohatou tmavě hnědou barvu, kterou lze dále vylepšit mechanickým obroušením.[Citace je zapotřebí ]
Používá se v organická syntéza jako oxidační činidlo pro syntézu 1,2-dikarbonyl sloučeniny, např. v laboratorní přípravě glyoxal (ethan-1,2-dion) z acetaldehyd.[7]
Kyselina seleničitá je klíčovou složkou Meckeho činidlo používané pro kontrolu drog.[8]
Lékařský
Kyselina seleničná je stopový prvek uvedeno u lidí jako zdroj selenu.[9][10]
Zdravé efekty
Stejně jako mnoho sloučenin selenu je kyselina selenová v nadměrném množství vysoce toxická a požití jakéhokoli významného množství kyseliny selenové je obvykle fatální, avšak ve vhodných množstvích je schváleným zdrojem potravy. Příznaky otrava selenem může nastat několik hodin po expozici a může zahrnovat otupělost, nevolnost, těžké hypotenze a smrt.[11]
Reference
- ^ Lide, David R. (1998). Příručka chemie a fyziky (87 ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. s. 4–81. ISBN 0-8493-0594-2.
- ^ K.A a pKA pro polyprotické kyseliny. ucdsb.on.ca
- ^ Holleman, A. F .; Wiberg, E. "Anorganic Chemistry" Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5.
- ^ Lide, D.R. (vyd.). CRC Handbook of Chemistry and Physics. 76. vyd. Boca Raton, FL: CRC Press Inc., 1995-1996., Str. 4-82
- ^ PubChem. "Selenious acid". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Citováno 2020-01-17.
- ^ A b Scarlato, E.A.; Higa, J. (28. června 1990). „SELENIUM (PIM483)“. Citováno 29. prosince 2010.
- ^ "Glyoxal Bisulfite" Organic Syntheses, Collected Volume 3, str. 438 (1955).
- ^ "Barevné testovací reagencie - soupravy pro předběžnou identifikaci zneužívaných drog" (PDF). Národní institut spravedlnosti. 2000-07-01. Citováno 2012-01-26.
- ^ "Injekce kyseliny Selenious, roztok". DailyMed. 1. května 2020. Citováno 22. října 2020.
- ^ „Balíček pro schvalování léčiv: injekce kyseliny seleničité“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Citováno 22. října 2020.
- ^ "Bezpečnostní list materiálu - Název produktu: Činidlo pro speciální opiáty" (PDF). Sirchie Finger Print Laboratories, Inc. 12. května 2006. Archivovány od originál (PDF) dne 18. října 2006.
externí odkazy
- "Selenious acid". Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.
