Cyklopropenon - Cyclopropenone

Cyklopropenon
Cyklopropenon.svg
Jména
Název IUPAC
2-cyklopropen-1-on
Ostatní jména
Cyklopropenon, cyklopropen-3-on
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C3H2Ó
Molární hmotnost54.048 g · mol−1
Vzhledbezbarvá kapalina
Bod tání−29 až −28 ° C
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Cyklopropenon je organická sloučenina s molekulární vzorec C3H2O sestávající z a cyklopropen uhlíkový rámec s a keton funkční skupina. Je to bezbarvá těkavá kapalina, která se vaří při pokojové teplotě.[1] Čistý cyklopropenon polymeruje stáním při teplotě místnosti.[2] Chemické vlastnosti sloučeniny dominují silné polarizace z karbonyl skupina, která dává částečný kladný náboj s aromatická stabilizace na prstenci a částečný záporný náboj na kyslíku. Je to aromatická sloučenina.[3][4]

Hlavní rezonanční struktury cyklopropenonu.

Viz také

Reference

  1. ^ R. Breslow, J. Pecoraro, T. Sugimoto „Cyclpropenone“ Org. Synth. 1977, roč. 57, s. 41. doi:10.15227 / orgsyn.057.0041
  2. ^ Breslow, Ronald; Oda, Masaji (06.06.1972). "Izolace a charakterizace čistého cyklopropenonu". Journal of the American Chemical Society. 94 (13): 4787–4788. doi:10.1021 / ja00768a089. ISSN  0002-7863.
  3. ^ "Pokusy ukazují, že cyklopropenon je aromatický". Chem. Eng. Zprávy. 61 (38): 33. 1983. doi:10.1021 / cen-v061n038.p033.
  4. ^ Peart, Patricia A .; Tovar, John D. (2010). „Poly (cyklopropenon) s: Formální zahrnutí nejmenší Hückel aromatické látky do π-konjugovaných polymerů“. J. Org. Chem. 76 (15): 5689–5696. doi:10.1021 / jo101108f.