Thionylbromid - Thionyl bromide
| |||
![]() | |||
Jména | |||
---|---|---|---|
Název IUPAC Thionylbromid | |||
Ostatní jména Oxid dibromid síry | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.007.332 ![]() | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
SOBr2 | |||
Molární hmotnost | 207,87 g / mol | ||
Vzhled | bezbarvá kapalina | ||
Hustota | 2,688 g / ml, kapalina | ||
Bod tání | -52 ° C (-62 ° F; 221 K) | ||
Bod varu | 68 ° C (154 ° F; 341 K) při 40 mmHg | ||
rozkládá se | |||
Rozpustnost | reaguje dovnitř HBr, aceton a alkohol rozpustný v benzenu, toluenu, etheru | ||
Struktura | |||
trigonální pyramidální | |||
Nebezpečí | |||
Hlavní nebezpečí | Na vzduchu se snadno rozkládá na toxické plyny | ||
Bezpečnostní list | „Externí bezpečnostní list“ | ||
R-věty (zastaralý) | R14 R20 / 21/22 R29[1] R34 | ||
S-věty (zastaralý) | (S1 / 2) S8[1] S26 S30 S36 / 37/39 S45 | ||
Bod vzplanutí | Nehořlavé | ||
Související sloučeniny | |||
Související sloučeniny | SOCl2, SeOCl2; | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Reference Infoboxu | |||
Thionylbromid je chemická sloučenina SOBr2. Je méně stabilní a méně široce používaný než jeho chlorid analog, thionylchlorid. Připravuje se akcí bromovodík na thionylchloridu, charakteristická reakce, kdy se silnější kyselina přemění na slabší kyselinu:
- SOCl2 + 2 HBr → SOBr2 + 2 HCl
Thionylbromid se převede alkoholy na alkylbromidy a lze je použít pro bromaci určitých a, p-nenasycených karbonylových sloučenin.
Bezpečnost
SOBr2 hydrolyzuje snadno na vzduchu a uvolňuje nebezpečné výpary oxid siřičitý a bromovodík.
- SOBr2 + H2O → SO2 + 2 HBr
Reference
Mundy, B. P. (2004). „Thionylbromid“. V Paquette, E. (ed.). Encyklopedie činidel pro organickou syntézu. New York: J. Wiley & Sons. doi:10.1002 / 047084289X.rt098. ISBN 0471936235.
![]() | Tento anorganické sloučenina –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |