Ethylformiát - Ethyl formate
| |||
 | |||
| Jména | |||
|---|---|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Ethylformiát | |||
| Systematický název IUPAC Ethylmethanoát | |||
| Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
| 906769 | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| Informační karta ECHA | 100.003.384  | ||
| Číslo ES |
| ||
PubChem CID | |||
| Číslo RTECS |
| ||
| UNII | |||
| UN číslo | 1190 | ||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
| Vlastnosti | |||
| C3H6Ó2 | |||
| Molární hmotnost | 74.079 g · mol−1 | ||
| Vzhled | Bezbarvá kapalina[1] | ||
| Zápach | ovocný[1] | ||
| Hustota | 0,917 g / cm3 | ||
| Bod tání | -80 ° C; -112 ° F; 193 tis | ||
| Bod varu | 54,0 ° C (129,2 ° F; 327,1 K) | ||
| 9% (17,78 ° C)[1] | |||
| Tlak páry | 200 mmHg (20 ° C)[1] | ||
| -43.00·10−6 cm3/ mol | |||
| Nebezpečí | |||
| Bod vzplanutí | -20 ° C; -4 ° F; 253 K. [1] | ||
| Výbušné limity | 2.8% - 16.0%[1] | ||
| Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |||
LD50 (střední dávka ) | 1850 mg / kg (potkan, orálně) 1110 mg / kg (morče, orální) 2075 mg / kg (králík, orálně)[2] | ||
LChle (nejnižší publikováno ) | 10 000 ppm (kočka, 1,5 hodiny) 8000 ppm (krysa, 4 hodiny)[2] | ||
| NIOSH (Limity expozice USA pro zdraví): | |||
PEL (Dovolený) | PEL 100 ppm (300 mg / m3)[1] | ||
REL (Doporučeno) | PEL 100 ppm (300 mg / m3)[1] | ||
IDLH (Okamžité nebezpečí) | 1500 ppm[1] | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
 ověřit (co je   ?) | |||
| Reference Infoboxu | |||
Ethylformiát je ester vytvořen, když ethanol (an alkohol ) reaguje s kyselina mravenčí (A karboxylová kyselina ). Ethylformiát má charakteristickou vůni rum a je také částečně zodpovědný za chuť maliny.[3] Přirozeně se vyskytuje v těle mravenců a v bodnutí včel. [4]
Vystavení
Ethylformát je obecně uznáván jako bezpečný podle US Food and Drug Administration.[5]
Podle Správa bezpečnosti a ochrany zdraví při práci v USA (OSHA) může ethylformiát dráždit oči, kůži, sliznice a dýchací systém lidí a jiných zvířat; je to také a centrální nervový systém depresivní.[6] V průmyslu se používá jako rozpouštědlo pro dusičnan celulózy, acetát celulózy, oleje a tuky. Může být použit jako náhrada za aceton; pracovníci jí mohou být také vystaveni za následujících okolností:[6]
- během nanášení stříkáním, štětcem nebo máčením laky
- během výroby bezpečnostní sklo
- když fumigovat tabák, obiloviny a sušené ovoce (jako alternativa k methylbromid pod Americké ministerstvo zemědělství karanténní systém[5])
OSHA považuje časově vážený průměr 100 Díly na milión (300 miligramů na metr krychlový) po dobu osmi hodin přípustný limit expozice. The Americký národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH) také považuje časově vážený průměr 100 ppm za osm hodin za doporučený expoziční limit.[7]
Ve vesmíru
Ethylformát byl identifikován v oblacích prachu v oblasti zvané galaxie Mléčná dráha Střelec B2. Patří mezi 50 molekulárních druhů identifikovaných pomocí 30 metrů Radioteleskop IRAM.[3]
Reference
- ^ A b C d E F G h i NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0278". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ A b "Ethylformiát". Koncentrace bezprostředně nebezpečné pro život a zdraví (IDLH). Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ A b Sample, Ian (21. dubna 2009). „Centrum Galaxy chutná po malinách a vůni rumu, říkají astronomové“. Opatrovník. Archivováno z původního dne 6. července 2017. Citováno 2009-04-21.
- ^ "Ethylformát". Archivováno z původního dne 2015-04-12. Citováno 2015-04-11.
- ^ A b „Alternativní fumiganty: Ethylformiát“. University of California. Archivovány od originál dne 2009-05-30. Citováno 2009-04-25.
- ^ A b „Směrnice o bezpečnosti a ochraně zdraví pro ethyl-formiát“. OSHA. Archivovány od originál dne 14. 4. 2009. Citováno 2009-04-25.
- ^ Kapesní průvodce chemickými riziky CDC - NIOSH Archivováno 19. 12. 2017 na Wayback Machine.
Kategorie: Astrochemie
Astronomický portál
Chemický portál