Cyklohexanhexathion - Cyclohexanehexathione

Cyklohexanhexathion
Cyklohexanhexathion explicit.png
Jména
Název IUPAC
Cyklohexan-l, 2,3,4,5,6-hexathion
Ostatní jména
  • 1,2,3,4,5,6-cyklohexanhexathion
  • Cyklohexanhexathion
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C6S6
Molární hmotnost264.43 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu


Cyklohexanhexathion je cyklický kovalentní sloučenina skládající se ze šestiuhlík zazvonit s síra vázané ke každému. Byl syntetizován neutralizací jeho monoanion (C6S6–) v hmotnostní spektrometr.[1] Tato sloučenina je thioketon analog cyklohexanhexon; očekává se, že tato kyslíková varianta bude podstatně méně stabilní.[2] Syntéza C.6S6 podle fotolýza nebo pyrolýza vytlačit tři ekvivalenty kysličník uhelnatý z prekurzoru obsahujícího sousední páry síry jako cyklické dithiokarbonát jednotky uvedly, co je pravděpodobnější, jiné valenční izomer, jako různé dithiete -předpokládá se, že struktury budou stabilnější než hexathionová forma.[3]

Navrhované valenční izomery cyklohexanhexathionu
C6S6 dithiete.pngC6S6 o-chinoid.pngC6S6 p-chinoid.png


Tato teoretická analýza různých izomerů a experimentální analýza této reakce zpochybňují, zda přístup hmotnostní spektrometrie skutečně vytvořil hexathionový izomer, jak se původně tvrdilo. Zvýšená stabilita dithietes ve srovnání s dioxetan -like rings je jedním z teoretických základů pro návrh C6S6 je stabilnější než analog kyslíku.[2]

Reference

  1. ^ Sülzle, Detlev; Beye, Norbert; Fanghänel, Egon; Schwarz, Helmut (1989). "Generace C6S6 a jeho radikální anion a kation v plynné fázi “. Chem. Ber. 122: 2411–2412. doi:10.1002 / cber.19891221233.
  2. ^ A b Schröder, Detlef; Schwarz, Helmut; Dua, Suresh; Blanksby, Stephen J .; Bowie, John H. (1999). "Hmotnostní spektrometrické studie oxokarbonů CnÓn (n = 3–6) ". International Journal of Mass Spectrometry. 188 (1–2): 17–25. doi:10.1016 / S1387-3806 (98) 14208-2. ISSN  1387-3806.
  3. ^ Nakayama, Juzo; Ishii, Akihiko (2000). „Kapitola 5: Chemistry of Dithiiranes, 1,2-Dithietanes, and 1,2-Dithietes“. Pokroky v heterocyklické chemii. 77. Akademický tisk. str. 221–284. ISBN  9780080549637.