Kobalt (II) thiokyanát - Cobalt(II) thiocyanate
 | |
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
| |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.019.234  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C2SpolN2S2 | |
| Molární hmotnost | 175,098 g / mol |
| Hustota | 2,484 g / cm3 |
| +11,090·10−6 cm3/ mol | |
| Nebezpečí | |
| Bezpečnostní list | Externí bezpečnostní list |
| Piktogramy GHS |   |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H302, H312, H332, H400, H410 | |
| P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P312, P322, P330, P363, P391, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Kobalt (II) thiokyanát je anorganická sloučenina se vzorcem Co (SCN)2.[1] Je to vrstvené koordinační komplex a jeho trihydrát Co (SCN)2(H2Ó)3 se používá v zkouška na thiokyanát kobaltu (nebo Scottův test) pro detekci kokain. Test byl zodpovědný za rozšířená falešná pozitiva a falešné přesvědčení.[2][3]
Struktura a příprava
Struktury Co (SCN)2 a jeho hydrát Co (SCN)2(H2Ó)3 byly stanoveny pomocí Rentgenová krystalografie.[1] Co (SCN)2 tvoří nekonečné 2D listy v rtuti (II) thiokyanát typ struktury, kde jako Co (SCN)2(H2Ó)3 sestává z izolované čtyřboké Co (SCN)2(H2Ó)2 centra a jeden ekvivalent krystalová voda.[4]
Hydrát může být připraven solná metateze reakce, jako je reakce vodné síran kobaltnatý a thiokyanát barnatý vyrábět síran barnatý sraženina, zanechávající hydrát Co (SCN)2 v řešení:[4]
- CoSO4 + Ba (SCN)2 → BaSO4 + Co (SCN)2
nebo reakce hexakisacetonitril kobaltnatého (II) tetrafluorborátu a thiokyanát draselný, srážící KBF4
- [Co (NCMe)6] (BF4)2 + 2KSCN → 2KBF4 + Co (SCN)2.
Anhydrát lze poté připravit přidáním diethylether jako antirozpouštědlo.[1]
Test na thiokyanát kobaltnatý
Podrobné postupy pro test na thiokyanatanu kobaltnatém jsou k dispozici. Činidlo se skládá z 2% thiokyanátu kobaltnatého rozpuštěného ve zředěné kyselině.[5] Glycerol se často přidává ke stabilizaci kobaltového komplexu a zajišťuje, že zmodrá pouze při kontaktu s analytem a ne kvůli vysušení.[6]
Přidání kobalt-thiokyanátového činidla k kokain-hydrochloridu vede k tomu, že povrch částic se změní na jasně modrou (slabě modrou pro kokainovou bázi). Po přidání trochu kyseliny chlorovodíkové se roztok změní zpět na růžový. Přidání chloroformu vede k modré organické vrstvě jak pro kokain hydrochlorid, tak pro kokainovou bázi. Difenhydramin a lidokain také dát modré organické vrstvy. Tyto sloučeniny jsou známé falešně pozitivní výsledky pro kokain. Lidokain se běžně používá k falšování nebo napodobování kokainu kvůli jeho lokálnímu anestetickému účinku.
Pokud je postup upraven tak, že se vzorek spíše okyselí než okyselí, lze zkoušku použít ke stanovení ketamin-hydrochloridu.[7]
Reference
- ^ A b C Shurdha, Endrit; Lapidus, Saul H .; Stephens, Peter W .; Moore, Curtis E .; Rheingold, Arnold L .; Miller, Joel S. (2012-09-17). „Extended Network Thiocyanate- and Tetracyanoethanide-Based First-Row Transition Metal Complexes“. Anorganická chemie. 51 (18): 9655–9665. doi:10.1021 / ic300804y. ISSN 0020-1669. PMID 22928927.
- ^ Ryan Gabrielson; Topher Sanders (7. července 2016). „Busted: Desítky tisíc lidí jsou každý rok posílány do vězení na základě výsledků drogového testu na silnicích za 2 $. Rozšířené důkazy ukazují, že tyto testy běžně vyvolávají falešná pozitiva. Proč je policejní útvary a státní zástupci stále používají?“. ProPublica.
- ^ Ryan Gabrielson (11. července 2016). "'Žádný test v terénu není bezpečný ': Seznamte se s chemikem za policejními soupravami v Houstonu. ProPublica.
- ^ A b Cano, F. H .; García-Blanco, S .; Laverat, A. G. (1976). "Krystalová struktura trihydrátu thiokyanátu kobaltnatého". Acta Crystallographica oddíl B. 32 (5): 1526. doi:10.1107 / S0567740876005694.
- ^ Deakin, Anna (2003). „Studie kyselin použitých při testu na okyselený kobalt thiokyanát na bázi kokainu“ (PDF). Deník mikrogramů. 1 (1–2): 40–43. Archivovány od originál (PDF) dne 16. března 2019.
- ^ Haddoub, Rose; Ferry, Daniel; Marsal, Philippe; Siri, Olivier (2011). „Činidlo kobaltového thiokyanátu znovu navštíveno pro identifikaci kokainu na TLC“. New Journal of Chemistry. 35 (7): 1351. doi:10.1039 / c1nj20234k. ISSN 1144-0546.
- ^ Morris, JA (2007). "Modifikovaný kobaltový thiokyanát, předpokládaný barevný test na ketaminhydrochlorid". J Forensic Sci. 52 (1): 84–87. doi:10.1111 / j.1556-4029.2006.00331.x. PMID 17209915. S2CID 27411302.