Oxid dikarbonový - Dicarbon monoxide - Wikipedia

Oxid dikarbonový
Stick model oxidu dikarbonového
Spacefill model oxidu dikarbonového
Míč a hůl model oxidu dikarbonového
Jména
Název IUPAC
2-oxoethenyliden
Ostatní jména
Ketenyliden
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C2Ó
Molární hmotnost40.021 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Oxid dikarbonový (C2O) je a molekula který obsahuje dva uhlík atomy a jeden kyslík atom. Jedná se o lineární molekulu, která je díky své jednoduchosti zajímavá v různých oblastech. Je to však tak extrémní reaktivní že se s ním v běžném životě nestretáváme. Je klasifikován jako a kumulen a oxokarbon.[1]

Výskyt

Oxid dikarbonový je produktem fotolýza z suboxid uhlíku:[2][3]

C3Ó2 → CO + C2Ó

Je dostatečně stabilní, aby bylo možné pozorovat reakce s NE a NE2.[4]

Volala ketenyliden v organokovová chemie, to je ligand pozorováno v kovové karbonylové klastry, např. [OC2Spol3(CO)9]+. Ketenylidenes jsou navrženy jako meziprodukty v mechanismu růstu řetězce Fischer-Tropschův proces, který převádí kysličník uhelnatý a vodík na uhlovodíková paliva.[5]

The organofosforová sloučenina (C6H5)3PCCO (CAS # 15596-07-3) obsahuje C.2O funkčnost. Někdy se tomu říká Bestmann's Ylide, je to žlutá pevná látka.[6]

Reference

  1. ^ Frenking, Gernot; Tonner, Ralf "Sloučeniny dvojmocného uhlíku (0)" Pure and Applied Chemistry 2009, sv. 81, str. 597-614. doi:10.1351 / PAC-CON-08-11-03
  2. ^ Bayes, K. (1961). "Fotolýza suboxidu uhlíku". Journal of the American Chemical Society. 83 (17): 3712–3713. doi:10.1021 / ja01478a033.
  3. ^ Anderson, D. J .; Rosenfeld, R. N. (1991). "Fotodisociace suboxidu uhlíku". Journal of Chemical Physics. 94 (12): 7857–7867. doi:10.1063/1.460121.
  4. ^ Thweatt, W. D .; Erickson, M. A .; Hershberger, J. F. (2004). "Kinetika CCO + NO a CCO + NO2 reakce “. Journal of Physical Chemistry A. 108 (1): 74–79. doi:10.1021 / jp0304125.
  5. ^ Jensen, Michael P .; Shriver, Duward F. "Transformace uhlík-uhlík a karbonyl v ketenylidenových klastrových sloučeninách" Journal of Molecular Catalysis 1992, sv. 74, str. 73-84. doi:10.1016/0304-5102(92)80225-6
  6. ^ H. J. Bestmann, R. Zimmermann, M. Riou "Ketenylidenetrifenylfosforan" e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2001. doi: 10.1002 / 047084289X.rk005.pub2