Síran draselný - Potassium sulfate
![]() Arkanit | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Ostatní jména Síran draselný | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.029.013 ![]() |
Číslo E. | E515 (i) (regulátory kyselosti, ...) |
KEGG | |
PubChem CID | |
Číslo RTECS |
|
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
K.2TAK4 | |
Molární hmotnost | 174,259 g / mol |
Vzhled | Bílá pevná látka |
Zápach | bez zápachu |
Hustota | 2,66 g / cm3[1] |
Bod tání | 1,069[2] ° C (1356 ° F; 1342 K) |
Bod varu | 1689 ° C (3072 ° F; 962 K) |
111 g / L (20 ° C) 120 g / L (25 ° C) 240 g / l (100 ° C) | |
Rozpustnost | málo rozpustný v glycerol nerozpustný v aceton, alkohol, CS2 |
−67.0·10−6 cm3/ mol | |
Index lomu (nD) | 1.495 |
Struktura | |
ortorombický | |
Nebezpečí | |
Hlavní nebezpečí | Dráždivý |
Bezpečnostní list | Externí bezpečnostní list |
R-věty (zastaralý) | R22 |
S-věty (zastaralý) | S36 |
Bod vzplanutí | Nehořlavé |
Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |
LD50 (střední dávka ) | 6600 mg / kg (orálně, potkan)[3] |
Související sloučeniny | |
jiný anionty | Selenát draselný Tellurát draselný |
jiný kationty | Síran lithný Síran sodný Síran rubidia Síran česný |
Související sloučeniny | Hydrogensíran draselný Siřičitan draselný Hydrogensiřičitan draselný Persíran draselný |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Síran draselný (USA) nebo síran draselný (UK), také volal síran potašový (ÚPLATEK), arkanitnebo archaicky potaš síry, je anorganická sloučenina se vzorcem K.2TAK4, bílá voda-rozpustný pevný. Běžně se používá v hnojiva, poskytující obojí draslík a síra.
Dějiny
Síran draselný (K.2TAK4) je znám již od počátku 14. století. To bylo studováno Glauber, Boyle a Tachenius. V 17. století byl pojmenován arcanuni nebo sal duplicatum, protože to byla kombinace kyselá sůl s zásaditý sůl. To bylo také známé jako vitriolový zubní kámen a Glaserova sůl nebo sal polychrestum Glaseri po farmaceutické lékárně Christopher Glaser kdo jej připravil a užíval jako lék.[4][5]
Známý jako arcanum duplicatum ("dvojité tajemství") nebo všelék v pre-moderní lék, byl připraven ze zbytku (caput mortuum ), které zbyly z výroby aqua fortis (kyselina dusičná, HNO3) z ledek (dusičnan draselný, KNO3) a dýmavá kyselina sírová (kyselina sírová, H2TAK4) přes Glauber proces:
- 2 KNO3 + H2TAK4 → 2 HNO3 + K.2TAK4
Zbytek byl rozpuštěn v horké vodě, přefiltrován a odpařen na kutikulu. Poté bylo ponecháno krystalizovat. Byl použit jako diuretický a potní.[6]
Podle Chamberse Cyklopedie, recept byl zakoupen za pět set tolarů podle Charles Frederick, vévoda z Holstein-Gottorp. Schroder, vévodův lékař, psal zázraky o jeho velkém využití hypochondriální případy pokračovaly a přerušovaly horečky, kámen, kurděje, atd.[6]
Přírodní zdroje
Minerální forma síranu draselného, arkanit, je relativně vzácný. Přírodní zdroje síranu draselného jsou minerály hojný v Stassfurtská sůl. Jedná se o kokrystalizace síranu draselného a síranů draselných hořčík vápník a sodík.
Relevantní minerály jsou:
- Kainite, KMg (SO4) · Cl · 3H2Ó
- Schönite (nyní známý jako pikromerit), K.2TAK4· MgSO4· 6H2Ó
- Leonite, K.2TAK4· MgSO4· 4H2Ó
- Langbeinite, K.2Mg2(TAK4)3
- Afthitalit (dříve známý jako glaserit), K.3Na (SO4)2
- Polyhalit, K.2TAK4· MgSO4· 2CaSO4· 2H2Ó
Síran draselný lze oddělit od některých z těchto minerálů, jako je kainit, protože odpovídající sůl je méně rozpustná ve vodě.
Kieserit, MgSO4· H2O, lze kombinovat s roztokem chlorid draselný k výrobě síranu draselného.
Výroba
V roce 1985 bylo vyrobeno přibližně 1,5 milionu tun, obvykle reakcí chlorid draselný s kyselina sírová, analogicky k Mannheimský proces pro výrobu síranu sodného.[7] Tento proces zahrnuje přechodnou tvorbu hydrogensíran draselný, exotermická reakce, ke které dochází při pokojové teplotě:
- KCl + H2TAK4 → HCl + KHSO4
Druhý krok procesu je endotermický a vyžaduje energetický vstup:
- KCl + KHSO4 → HCl + K.2TAK4
Struktura a vlastnosti
Jsou známy dvě krystalické formy. Ortorombický β-K2TAK4 je běžná forma, ale převádí se na α-K2TAK4 nad 583 ° C.[7] Tyto struktury jsou složité, i když síran přijímá typickou čtyřboká geometrii.[8]
Struktura β-K2TAK4.
Koordinační sféra jednoho ze dvou typů K.+ stránky.
Prostředí SO4 v β-K2TAK4.
Na rozdíl od toho netvoří hydrát síran sodný. Sůl krystalizuje jako oboustranné šestiboké pyramidy, klasifikované jako kosočtverečné. Jsou průhledné, velmi tvrdé a mají hořkou, slanou chuť. Sůl je rozpustná ve vodě, ale nerozpustná v roztocích hydroxid draselný (sp. GR. 1,35) nebo absolutně ethanol.
Když se síran draselný zahřívá ve vodě a víří se v kádince, vytvoří krystaly vícesložkovou spirálovou strukturu, když se nechá usadit.[9]
Použití
Dominantní použití síranu draselného je jako hnojivo. K.2TAK4 neobsahuje chlorid, který může být pro některé plodiny škodlivý. U těchto plodin, které zahrnují tabák a některé druhy ovoce a zeleniny, se dává přednost síranu draselnému. Plodiny, které jsou méně citlivé, mohou pro optimální růst stále vyžadovat síran draselný, pokud se v půdě hromadí chlorid ze závlahové vody.[10]
Surová sůl se také příležitostně používá při výrobě skla. Síran draselný se také používá jako bleskový reduktor v dělostřelectvo pohonná hmota poplatky. Snižuje to blesk tlamy, vzplanutí a vysoký přetlak.
Někdy se používá jako alternativní tryskací médium podobné soda v tryskání sodou protože je tvrdší a podobně rozpustný ve vodě.[11]
Síran draselný lze také použít v pyrotechnika v kombinaci s dusičnan draselný vygenerovat a fialový plamen.
Reakce
Okyselení
Hydrogensíran draselný (také známý jako hydrogensíran draselný), KHSO4, se snadno vyrábí reakcí K.2TAK4 s kyselina sírová. Tvoří se kosočtverečné pyramidy, která taje při 197 ° C (387 ° F). Rozpouští se ve třech částech vody při teplotě 0 ° C (32 ° F). Řešení se chová stejně, jako by jeho dvě kongenery, K.2TAK4 a H2TAK4, byli přítomni jeden vedle druhého nekombinovaní; přebytek ethanolu vysráží normální síran (s malým množstvím hydrogensíranu) se zbývajícím přebytkem kyseliny.
Chování roztavené suché soli je podobné při zahřátí na několik stovek stupňů; jedná křemičitany, titaničitany, atd., stejným způsobem jako kyselina sírová který se zahřívá nad svůj přirozený bod varu. Proto se často používá v analytické chemii jako dezintegrační činidlo. Informace o dalších solích, které obsahují síran, viz síran.
Reference
- ^ Patnaik, Pradyot (2002). Handbook of Anorganic Chemicals. McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-049439-8.
- ^ Windholtz, M; Budavari, S, eds. (1983). Index Merck. Rahway, New Jersey: Merck & Co.
- ^ Chambers, Michaele. „Síran draselný RN: 7778-80-5“. ChemIDplus. United States National Library of Medicine.
- ^ De Milt, Clara (1942). „Christopher Glaser“. Journal of Chemical Education. 19 (2): 53. doi:10.1021 / ed019p53.
- ^ van Klooster, H. S. (1959). „Tři století rochelské soli“. Journal of Chemical Education. 36 (7): 314. doi:10.1021 / ed036p314.
- ^ A b
Chambers, Ephraim, vyd. (1728). "Arcanum duplicatum". Cyclopædia nebo Univerzální slovník umění a věd. 1 (1. vyd.). James a John Knapton a kol. str. * 125.
- ^ A b Schultz, H .; Bauer, G .; Schachl, E .; Hagedorn, F .; Schmittinger, P. (2005). "Sloučeniny draslíku". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a22_039. ISBN 3527306730.
- ^ Gaultier, M .; Pannetier, G. (1968). "Struktura cristalline de la formy 'basse température' du sulfate de draslík K2TAK4-beta "[Krystalová struktura" nízké teploty "β-formy síranu draselného]. Bulletin de la Société Chimique de France (francouzsky). 1: 105–112.
- ^ Thomas, S. (2017). „Síran draselný tvoří po rozpuštění v roztoku spirálovou strukturu“. Ruský žurnál fyzikální chemie B. 11: 195–198. doi:10.1134 / S1990793117010328. S2CID 99162341.
- ^ Organizace spojených národů pro průmyslový rozvoj; Mezinárodní centrum pro vývoj hnojiv (1998). Ruční hnojivo (3. vyd.). Dordrecht, Nizozemsko: Kluwer Academic. ISBN 978-0-7923-5032-3.
- ^ „Super K (síran draselný)“. American Surface Prep. Archivovány od originál dne 9. prosince 2014. Citováno 7. prosince 2014.