Desmosterol - Desmosterol
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R) -10,13-dimethyl-17 - [(2R) -6-methylhept-5-en-2-yl] -2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodekahydro-1H-cyklopenta [A] fenanthren-3-ol | |
Ostatní jména Cholesta-5,24-dien-3β-ol | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.005.671 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C27H44Ó | |
Molární hmotnost | 384,64 g / mol |
Vzhled | bílý prášek |
Bod tání | 121,5 ° C (250,7 ° F; 394,6 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Desmosterol je molekula podobná cholesterol. Desmosterol je okamžitý prekurzor cholesterolu v Blochově cestě biosyntézy cholesterolu.[1] 24-dehydrocholesterol reduktáza katalyzuje redukci desmosterolu na cholesterol.[2] To se hromadí v desmosterolóza.
V roce 2014 byl pojmenován Molekula roku 2012 Mezinárodní společností pro molekulární a buněčnou biologii a biotechnologickými protokoly a výzkumy (ISMCBBPR ).[3]
Viz také
Reference
- ^ Vainio, S .; Jansen, M .; Koivusalo, M .; Rog, T .; Karttunen, M .; Vattulainen, I .; Ikonen, E. (25. října 2005). „Význam strukturní specificity sterolu: DESMOSTEROL NEMŮŽE VYMĚNIT CHOLESTEROL V LIPIDOVÝCH RAFTECH“. Journal of Biological Chemistry. 281 (1): 348–355. doi:10,1074 / jbc.M509530200. PMID 16249181. Citováno 30. června 2015.
- ^ Keber, R .; Rozman, D .; Horvat, S. (23. října 2012). "Steroly v spermatogenezi a zrání spermií". The Journal of Lipid Research. 54 (1): 20–33. doi:10.1194 / jlr.R032326. PMC 3520525. PMID 23093550. Citováno 30. června 2015.
- ^ Vyhlašování Molekuly roku 2012 ISMCBBPR
![]() | Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |