Tyrosin N-monooxygenáza - Tyrosine N-monooxygenase
Tyrosin N-monooxygenáza | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikátory | |||||||||
EC číslo | 1.14.13.41 | ||||||||
Číslo CAS | 159447-19-5 | ||||||||
Databáze | |||||||||
IntEnz | IntEnz pohled | ||||||||
BRENDA | Vstup BRENDA | ||||||||
EXPASY | Pohled NiceZyme | ||||||||
KEGG | Vstup KEGG | ||||||||
MetaCyc | metabolická cesta | ||||||||
PRIAM | profil | ||||||||
PDB struktur | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
|
Tyrosin N-monooxygenáza (ES 1.14.13.41, tyrosin N-hydroxyláza, CYP79A1) je enzym s systematické jméno L-tyrosin, NADPH: kyslík oxidoreduktáza (N-hydroxylace).[1][2][3][4][5][6] Tento enzym katalýzy následující chemická reakce
- L-tyrosin + 2 O.2 + 2 NADPH + 2 H+ (Z) - [4-hydroxyfenylacetaldehyd-oxim] + 2 NADP+ + CO2 + 3 H2O (celková reakce)
- (1a) L-tyrosin + O.2 + NADPH + H+ N-hydroxy-L-tyrosin + NADP+ + H2Ó
- (Lb) N-hydroxy-L-tyrosin + O.2 + NADPH + H+ N, N-dihydroxy-L-tyrosin + NADP+ + H2Ó
- (Lc) N, N-dihydroxy-L-tyrosin (Z) - [4-hydroxyfenylacetaldehyd oxim] + CO2 + H2Ó
Tyrosin N-monooxygenáza je heme -thiolát protein (P-450).
Reference
- ^ Halkier BA, Møller BL (prosinec 1990). „Biosyntéza kyanogenních glukosidů ve vyšších rostlinách. Identifikace tří hydroxylačních kroků v biosyntéze dhurrinu v Sorghum bicolor (L.) Moench a zapojení 1-ACI-nitro-2- (p-hydroxyfenyl) etanu jako meziproduktu“ . The Journal of Biological Chemistry. 265 (34): 21114–21. PMID 2250015.
- ^ Sibbesen O, Koch B, Halkier BA, Møller BL (únor 1995). „Cytochrom P-450TYR je multifunkční hem-thiolátový enzym katalyzující konverzi L-tyrosinu na p-hydroxyfenylacetaldehyd-oxim v biosyntéze cyanogenního glukosidu dhurrinu v Sorghum bicolor (L.) Moench“. The Journal of Biological Chemistry. 270 (8): 3506–11. doi:10.1074 / jbc.270.8.3506. PMID 7876084.
- ^ Bak S, Olsen CE, Halkier BA, Møller BL (srpen 2000). „Transgenní rostliny tabáku a Arabidopsis exprimující dva multifunkční čirokové cytochromové enzymy P450, CYP79A1 a CYP71E1, jsou cyanogenní a akumulují metabolity odvozené z meziproduktů v biosyntéze Dhurrinu“. Fyziologie rostlin. 123 (4): 1437–48. doi:10.1104 / pp.123.4.1437. PMC 59100. PMID 10938360.
- ^ Nielsen JS, Møller BL (duben 2000). „Klonování a exprese enzymů cytochromu P450 katalyzujících přeměnu tyrosinu na p-hydroxyfenylacetaldoxim v biosyntéze cyanogenních glukosidů v Triglochin maritima“. Fyziologie rostlin. 122 (4): 1311–21. doi:10.1104 / pp.122.4.1311. PMC 58967. PMID 10759528.
- ^ Busk PK, Møller BL (červenec 2002). „Syntéza Dhurrinu v čiroku je regulována na transkripční úrovni a indukována hnojením dusíkem u starších rostlin“. Fyziologie rostlin. 129 (3): 1222–31. doi:10,1104 / pp. 000687. PMC 166516. PMID 12114576.
- ^ Kristensen C, Morant M, Olsen CE, Ekstrøm CT, Galbraith DW, Møller BL, Bak S (únor 2005). "Metabolické inženýrství dhurrinu v transgenních rostlinách Arabidopsis s nepatrnými neúmyslnými účinky na metabolome a transkriptom". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 102 (5): 1779–84. doi:10.1073 / pnas.0409233102. PMC 545087. PMID 15665094.
externí odkazy
- Tyrosin + N-monooxygenáza v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)