Mangostin - Mangostin
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 3,6,8-Trihydroxy-2-methoxy-1,7-bis (3-methylbut-2-enyl) xanthen-9-on | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.208.637  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C24H26Ó6 | |
| Molární hmotnost | 410,45 g / mol |
| Vzhled | Žlutá krystalická pevná látka |
| Hustota | 1,265 g / ml |
| Bod tání | 182 ° C (360 ° F; 455 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Mangostin je přirozený xanthonoid, druh organické sloučeniny izolované z různých částí mangostanu strom (Garcinia mangostana). Je to žlutá krystalická pevná látka s a xanthon základní struktura. Mangostin a řada dalších xanthonoidů z mangostanu byly zkoumány včetně biologických vlastností antioxidant, antibakteriální, protizánětlivé a protirakovinné aktivity.[1]
Ve studiích na zvířatech bylo zjištěno, že mangostin je centrální nervový systém depresivní, který způsobuje sedace, snížená motorická aktivita a ptóza.[2][je zapotřebí lepší zdroj ]
Kůže částečně zralého ovoce mangostanu poskytuje mangostin a také související sloučeninu β-mangostin. Vědci provedli optimalizační kroky za účelem zvýšení výtěžku extrakce α-mangostinu z oplodí mangostanu a byli schopni dosáhnout 9,2 g / kg DW. [3] Kůra plně zralých plodů obsahuje xanthonoidy gartanin, 8-disoxygartanin a normangostin.[Citace je zapotřebí ] Derivát mangostinu, mangostin-3,6-di-O-glukosid, je a centrální nervový systém depresivní a způsobuje zvýšení krevního tlaku.[Citace je zapotřebí ]
Reference
- ^ Jung H, Su B, Keller W, Mehta R, Kinghorn A (2006). "Antioxidační xanthony z oplodí Garcinia mangostana (Mangosteen)". J. Agric. Food Chem. 54 (6): 2077–82. doi:10.1021 / jf052649z. PMID 16536578.
- ^ Shankaranarayan D, Gopalakrishnan C, Kameswaran L (1979). "Farmakologický profil mangostinu a jeho derivátů". Arch Int Pharmacodyn Ther. 239 (2): 257–269. PMID 314790.
- ^ https://doi.org/10.36877/pddbs.a0000072