Dimethylallylpyrofosfát - Dimethylallyl pyrophosphate

Dimethylallylpyrofosfát
Jména
	Název IUPAC 3-methylbut-2-en-l-yldifosfát
	Ostatní jména Dimetylallyldifosfát; isoprenylpyrofosfát; isoprenyldifosfát
Identifikátory
Číslo CAS	358-72-5 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek; Interaktivní obrázek;
ChemSpider	19951350 ;
Pletivo	3,3-dimethylallyl + pyrofosfát
PubChem CID	647;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID70189331 ;
	InChI InChI = 1S / C20H36O7P2 / c1-13-17 (5,6) 23-28 (21,24-18 (7,8) 14-2) 27-29 (22,25-19 (9,10) 15- 3) 26-20 (11,12) 16-4 / h13-16H, 1-4H2,5-12H3 Klíč: WTLAYXVNIWTZJI-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C20H36O7P2 / c1-13-17 (5,6) 23-28 (21,24-18 (7,8) 14-2) 27-29 (22,25-19 (9,10) 15- 3) 26-20 (11,12) 16-4 / h13-16H, 1-4H2,5-12H3 Klíč: WTLAYXVNIWTZJI-UHFFFAOYAD;
	ÚSMĚVY CC (= CCOP (= O) (O) OP (= O) (O) O) C.; O = P (OP (= O) (OC (C) (C) C = C) OC (C) (C) C = C) (OC (C) (C) C = C) OC (C) (C ) C = C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C5H9Ó7P2
Molární hmotnost	243.07
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Dimethylallylpyrofosfát (DMAPP; nebo alternativně dimethylallyldifosfát (DMADP); taky isoprenylpyrofosfát) je prekurzorem isoprenoidů. Je to produkt obou mevalonátová cesta a Poslanec cesta biosyntézy prekurzoru isoprenoidů. Je to izomer z isopentenylpyrofosfát (IPP) a existuje prakticky ve všech formách života. Enzym isopentenylpyrofosfát izomeráza katalyzuje izomerizaci mezi DMAPP a IPP.^[1]

V mevalonátové cestě je DMAPP syntetizován z kyselina mevalonová. Naproti tomu DMAPP je syntetizován z HMBPP v Cesta MEP.

V současné době se předpokládá, že v organismu existuje křížení mezi dvěma cestami, které k vytvoření používají obě cesty terpeny a terpenoidy, například v rostlinách, a že DMAPP je produkt křížení.

Mevalonátová cesta

Zjednodušená verze dráhy syntézy steroidů s meziprodukty isopentenylpyrofosfát (IPP), dimethylallylpyrofosfát (DMAPP), geranylpyrofosfát (GPP) a skvalen. Některé meziprodukty jsou vynechány.

Reference

^ Wang, W .; Oldfield, E. (2014). "Bioorganometallic Chemistry with Ispg and Isph: Structure, Function, and Inhibition of [Fe4s4] Proteins Involved in Isoprenoid Biosynthesis". Angew. Chem. Int. Vyd. 53: 4294–4310. doi:10,1002 / anie.201306712. PMC 3997630. PMID 24481599.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)

externí odkazy

Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Wang, W .; Oldfield, E. (2014). "Bioorganometallic Chemistry with Ispg and Isph: Structure, Function, and Inhibition of [Fe4s4] Proteins Involved in Isoprenoid Biosynthesis". Angew. Chem. Int. Vyd. 53: 4294–4310. doi:10,1002 / anie.201306712. PMC 3997630. PMID 24481599.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)

[1]

Jména


Název IUPAC 3-methylbut-2-en-l-yldifosfát
Ostatní jména Dimetylallyldifosfát; isoprenylpyrofosfát; isoprenyldifosfát
Identifikátory
Číslo CAS	358-72-5^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek Interaktivní obrázek
ChemSpider	19951350^Y
Pletivo	3,3-dimethylallyl + pyrofosfát
PubChem CID	647
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID70189331
InChI InChI = 1S / C20H36O7P2 / c1-13-17 (5,6) 23-28 (21,24-18 (7,8) 14-2) 27-29 (22,25-19 (9,10) 15- 3) 26-20 (11,12) 16-4 / h13-16H, 1-4H2,5-12H3^Y Klíč: WTLAYXVNIWTZJI-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C20H36O7P2 / c1-13-17 (5,6) 23-28 (21,24-18 (7,8) 14-2) 27-29 (22,25-19 (9,10) 15- 3) 26-20 (11,12) 16-4 / h13-16H, 1-4H2,5-12H3 Klíč: WTLAYXVNIWTZJI-UHFFFAOYAD
ÚSMĚVY CC (= CCOP (= O) (O) OP (= O) (O) O) C. O = P (OP (= O) (OC (C) (C) C = C) OC (C) (C) C = C) (OC (C) (C) C = C) OC (C) (C ) C = C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₅H₉Ó₇P₂
Molární hmotnost	243.07
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu