CYP8B1 - CYP8B1
CYP8B1 (cytochrom P450, rodina 8, podčeleď Bpolypeptid 1) také známý jako sterol 12-alfa-hydroxyláza je protein který je u lidí kódován CYP8B1 gen.[5]
Tento gen kóduje člena cytochrom P450 nadrodina enzymů. Proteiny cytochromu P450 jsou monooxygenázy které katalyzují mnoho reakcí zapojených do metabolismu léků a syntézy cholesterolu, steroidů a dalších lipidů.
CYP8B1 je endoplazmatické retikulum membránový protein a katalyzuje přeměnu 7 alfa-hydroxy-4-cholesten-3-on na 7-alfa, 12-alfa-dihydroxy-4-cholesten-3-on. Rovnováha mezi těmito dvěma steroidy určuje relativní množství těchto dvou primárních látek žlučové kyseliny, kyselina cholová a kyselina chenodeoxycholová, oba jsou vylučovány žlučí. Ve střevě žlučové kyseliny ovlivnit rozpustnost cholesterol a další lipidy podporující jejich absorpci.
CYP8B1 je jedinečný mezi geny cytochromu P450 v tom, že je intronless.[6]
Slon, kapustňák a holá krysa mají neaktivní kopie tohoto genu a chybí jim v žluči kyselina cholová.[7] Uvolněný výběr vyplývající ze změn ve stravě, které konzumují méně lipidů, mohl přispět ke ztrátě tohoto genu u několika druhů.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000180432 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000050445 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Gåfvels M, Olin M, Chowdhary BP, Raudsepp T, Andersson U, Persson B, Jansson M, Björkhem I, Eggertsen G (březen 1999). „Struktura a chromozomální přiřazení genu sterol 12alfa-hydroxylázy (CYP8B1) u člověka a myši: gen eukaryotického cytochromu P-450 bez intronů“. Genomika. 56 (2): 184–96. doi:10.1006 / geno.1998.5606. PMID 10051404.
- ^ „Entrez Gene: CYP8B1“.
- ^ Sharma, V; Hiller, M (1. prosince 2018). „Ztráta enzymů v cestě syntézy žlučových kyselin vysvětluje rozdíly ve složení žluči mezi savci“. Biologie genomu a evoluce. 10 (12): 3211–3217. doi:10.1093 / gbe / evy243. PMC 6296402. PMID 30388264.
- ^ Shinde, SS; Teekas, L; Sharma, S; Vijay, N (září 2019). "Podpisy uvolněného výběru v genu ptáků a savců CYP8B1". Journal of Molecular Evolution. 87 (7–8): 209–220. Bibcode:2019JMolE..87..209S. doi:10.1007 / s00239-019-09903-6. PMID 31372666. S2CID 199380339.
Další čtení
- Li Y, Mezei O, Shay NF (2007). „Lidská a myší jaterní sterol-12-alfa-hydroxyláza a další xenobiotický metabolismus mRNA jsou upregulovány sójovými isoflavony.“. J. Nutr. 137 (7): 1705–12. doi:10.1093 / jn / 137.7.1705. PMID 17585019.
- Yang Y, Eggertsen G, Gåffvels M a kol. (2004). "Mechanismy regulace cholesterolu a sterolových regulačních prvků vázajících proteiny genu pro sterol 12alfa-hydroxylázu (CYP8B1)". Biochem. Biophys. Res. Commun. 320 (4): 1204–10. doi:10.1016 / j.bbrc.2004.06.069. PMID 15249218.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Ellis EC (2006). "Potlačení syntézy žlučových kyselin hormonem štítné žlázy v primárních lidských hepatocytech". Svět J. Gastroenterol. 12 (29): 4640–5. doi:10,3748 / wjg.v12.i29.4640. PMC 4087826. PMID 16937432.
- Wang J, Greene S, Eriksson LC a kol. (2005). „Lidská sterol 12a-hydroxyláza (CYP8B1) je převážně exprimována v hepatocytech homogenním způsobem“. Histochem. Cell Biol. 123 (4–5): 441–6. doi:10.1007 / s00418-005-0779-0. PMID 15891895. S2CID 12069227.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Nelson DR, Zeldin DC, Hoffman SM a kol. (2004). "Srovnání genů cytochromu P450 (CYP) z myších a lidských genomů, včetně doporučení nomenklatury pro geny, pseudogeny a alternativní sestřihové varianty". Farmakogenetika. 14 (1): 1–18. doi:10.1097/00008571-200401000-00001. PMID 15128046.
- Ross CJ, Katzov-Eckert H, MP Dubé, et al. (2009). „Genetické varianty v TPMT a COMT jsou spojeny se ztrátou sluchu u dětí užívajících chemoterapii cisplatinou“. Nat. Genet. 41 (12): 1345–9. doi:10,1038 / ng.478. PMID 19898482. S2CID 21293339.
- Lu Y, Dollé ME, Imholz S a kol. (2008). „Více genetických variant podél kandidátských drah ovlivňuje plazmatické koncentrace lipoproteinů s vysokou hustotou cholesterolu“. J. Lipid Res. 49 (12): 2582–9. doi:10.1194 / ml. M800232-JLR200. PMID 18660489.
- Zhang M, Chiang JY (2001). „Transkripční regulace lidského genu pro sterol 12alfa-hydroxylázu (CYP8B1): role jaderného faktoru heaptocytů 4alfa při zprostředkování potlačení žlučových kyselin“. J. Biol. Chem. 276 (45): 41690–9. doi:10,1074 / jbc.M105117200. PMID 11535594.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |