FMO2 - FMO2
Dimethylanilinmonooxygenáza [tvořící N-oxid] 2 je enzym že u lidí je kódován FMO2 gen.[5][6][7]
Monooxygenázy obsahující flavin jsou enzymy závislé na NADPH, které katalyzují oxidaci mnoha léků a xenobiotik. U většiny savců existuje monooxygenáza obsahující flavin, která katalyzuje N-oxidaci některých primárních alkylaminů prostřednictvím N-hydroxylaminového meziproduktu. U lidí je však tento enzym zkrácen a je pravděpodobně rychle degradován. Protein kódovaný tímto genem představuje zkrácenou formu a zjevně nemá žádnou katalytickou aktivitu. Byla popsána funkční alela nalezená u afroameričanů, ale na podporu tohoto nálezu nebyly uloženy žádné důkazy o pořadí. Tento gen se nachází v klastru s geny FMO1, FMO3 a FMO4 na chromozomu 1.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000094963 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000040170 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Dolphin CT, Shephard EA, Povey S, Smith RL, Phillips IR (listopad 1992). „Klonování, primární sekvence a chromozomální lokalizace lidského FMO2, nového člena rodiny monooxygenáz obsahujících flavin“. Biochem J.. 287. (Pt 1): 261–7. PMC 1133153. PMID 1417778.
- ^ Dolphin CT, Beckett DJ, Janmohamed A, Cullingford TE, Smith RL, Shephard EA, Phillips IR (prosinec 1998). „Gen monooxygenázy 2 obsahující flavin (FMO2) u lidí, ale nikoli u jiných primátů, kóduje zkrácený nefunkční protein“. J Biol Chem. 273 (46): 30599–607. doi:10.1074 / jbc.273.46.30599. PMID 9804831.
- ^ A b „Entrez Gene: Flavin FMO2 obsahující monooxygenázu 2 (nefunkční)“.
Další čtení
- Hines RN, Cashman JR, Philpot RM a kol. (1994). „Savčí monooxygenázy obsahující flavin: molekulární charakterizace a regulace exprese“. Toxicol. Appl. Pharmacol. 125 (1): 1–6. doi:10.1006 / taap.1994.1042. PMID 8128486.
- Lomri N, Gu Q, Cashman JR (1992). "Molekulární klonování cDNA monooxygenázy (forma II) obsahující flavin z jater dospělých lidí". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 89 (5): 1685–9. doi:10.1073 / pnas.89.5.1685. PMC 48517. PMID 1542660.
- Phillips IR, Dolphin CT, Clair P a kol. (1995). „Molekulární biologie lidských monooxygenáz obsahujících flavin“. Chem. Biol. Interakce. 96 (1): 17–32. doi:10.1016/0009-2797(94)03580-2. PMID 7720101.
- Lawton MP, Cashman JR, Cresteil T a kol. (1994). "Názvosloví pro rodinu savčích monooxygenázových genů obsahujících flaviny na základě identit aminokyselinových sekvencí". Oblouk. Biochem. Biophys. 308 (1): 254–7. doi:10.1006 / abbi.1994.1035. PMID 8311461.
- McCombie RR, Dolphin CT, Povey S a kol. (1996). "Lokalizace genů monooxygenázy obsahujících lidské flaviny FMO2 a FMO5 na chromozom 1q". Genomika. 34 (3): 426–9. doi:10.1006 / geno.1996.0308. PMID 8786146.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Whetstine JR, Yueh MF, McCarver DG a kol. (2000). „Etnické rozdíly v polymorfizmech monooxygenázy 2 (FMO2) obsahujících lidské flaviny: detekce exprimovaného proteinu u afroameričanů“. Toxicol. Appl. Pharmacol. 168 (3): 216–24. doi:10,1006 / taap. 2000,9050. PMID 11042094.
- Krueger SK, Martin SR, Yueh MF a kol. (2002). „Identifikace aktivní monooxygenázové isoformy 2 obsahující flavin v lidských plicích a charakterizace exprimovaného proteinu“. Drug Metab. Dispos. 30 (1): 34–41. doi:10.1124 / dmd.30.1.34. PMID 11744609.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Furnes B, Feng J, Sommer SS, Schlenk D (2003). „Identifikace nových variant rodiny genů monooxygenázy obsahující flavin u afroameričanů“. Drug Metab. Dispos. 31 (2): 187–93. doi:10.1124 / dmd.31.2.187. PMID 12527699.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Krueger SK, Siddens LK, Henderson MC a kol. (2005). „Haplotyp a funkční analýza čtyř polymorfismů monooxygenázy isoformy 2 (FMO2) obsahujících flaviny v hispánštině“. Pharmacogenet. Genomika. 15 (4): 245–56. doi:10.1097/01213011-200504000-00008. PMC 1351039. PMID 15864117.
- Gregory SG, Barlow KF, McLay KE a kol. (2006). „Sekvence DNA a biologická anotace lidského chromozomu 1“. Příroda. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038 / nature04727. PMID 16710414.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |