CYP27C1 - CYP27C1

CYP27C1
Identifikátory
AliasyCYP27C1, rodina cytochromu P450 27 podčeleď C člen 1
Externí IDHomoloGene: 70240 Genové karty: CYP27C1
Umístění genu (člověk)
Chromozom 2 (lidský)
Chr.Chromozom 2 (lidský)[1]
Chromozom 2 (lidský)
Genomická poloha pro CYP27C1
Genomická poloha pro CYP27C1
Kapela2q14.3Start127,183,832 bp[1]
Konec127,220,313 bp[1]
Ortology
DruhČlověkMyš
Entrez

339761

n / a

Ensembl

ENSG00000186684

n / a

UniProt

Q4G0S4

n / a

RefSeq (mRNA)

NM_001001665
NM_001367501
NM_001367502

n / a

RefSeq (protein)

NP_001001665
NP_001354430
NP_001354431

n / a

Místo (UCSC)Chr 2: 127,18 - 127,22 Mbn / a
PubMed Vyhledávání[2]n / a
Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

CYP27C1 (cytochrom P450, rodina 27, podčeleď Cpolypeptid 1) je protein že u lidí je kódován CYP27C1 gen.[3][4]

Tento gen kóduje člena cytochrom P450 nadrodina enzymů. Proteiny cytochromu P450 jsou monooxygenázy které katalyzují mnoho reakcí zapojených do metabolismu léků a syntézy cholesterolu, steroidů a dalších lipidů.[5]

Hlavní funkcí enzymu CYP27C1 je přeměna vitaminu A.1 (Všechno-trans retinol) na vitamin A.2 (Všechno-trans 3,4-dehydroretinal).[6]

Funkce

CYP27C1 katalyzuje 3,4-desaturaci retinoidů, zejména všechtrans-retinol (vitamin A1) všem-trans 3,4-dehydroretinal (vitamin A2). Enzym je mezi savčími P450 neobvyklý v tom, že převládající oxidací je desaturace a v tom, že hydroxylace představuje pouze malou cestu - enzym katalyzuje 3- a 4-hydroxylaci jako vedlejší události. Enzym se nachází v lidské pokožce.[7]

Funkce enzymu byla objevena až v roce 2016. Předtím byl považován za „osiřelý“ enzym.[6] Sirotčí enzym je enzymová aktivita, která byla experimentálně charakterizována, ale pro kterou nejsou známa žádná data o aminokyselinové nebo nukleotidové sekvenci.

Populární kultura

CYP27C1 je téma komiksu Shermanova laguna pro 26. května 2016.[8] V reakci na Hawthornovu otázku ohledně chemické látky Ernest vysvětluje, že se jedná o enzym, který zvyšuje schopnost vidět infračervené světlo a umožňuje rybám lépe vidět v kalných vodách. Ernest vidí, že Hawthorne se více zajímá o to, jak to komerčně syntetizovat.

Reference

  1. ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000186684 - Ensembl, Květen 2017
  2. ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  3. ^ Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, Otsuki T, Sugiyama T, Irie R a kol. (Leden 2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Genetika přírody. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID  14702039.
  4. ^ Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, Shenmen CM, Grouse LH, Schuler G a kol. (Říjen 2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Výzkum genomu. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC  528928. PMID  15489334.
  5. ^ „Entrez Gene: CYP39A1“.
  6. ^ A b Kramlinger VM, Nagy LD, Fujiwara R, Johnson KM, Phan TT, Xiao Y a kol. (Květen 2016). „Lidský cytochrom P450 27C1 katalyzuje 3,4-desaturaci retinoidů“. FEBS Dopisy. 590 (9): 1304–12. doi:10.1002/1873-3468.12167. PMC  4864060. PMID  27059013.
  7. ^ Johnson KM, Phan TT, Albertolle ME, Guengerich FP (srpen 2017). „trans-retinol na 3,4-dehydroretinol“. The Journal of Biological Chemistry. 292 (33): 13672–13687. doi:10.1074 / jbc.M116.773937. PMC  5566523. PMID  28701464.
  8. ^ Jim Toomey (26. května 2016). „Shermanova laguna“.

Další čtení

  • Nelson DR, Zeldin DC, Hoffman SM, Maltais LJ, Wain HM, Nebert DW (leden 2004). "Srovnání genů cytochromu P450 (CYP) z myších a lidských genomů, včetně doporučení nomenklatury pro geny, pseudogeny a alternativní sestřihové varianty". Farmakogenetika. 14 (1): 1–18. doi:10.1097/00008571-200401000-00001. PMID  15128046.

externí odkazy

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.