FMO4 - FMO4
Dimethylanilin monooxygenáza [tvořící N-oxid] 4 je enzym že u lidí je kódován FMO4 gen.[5][6]
Funkce
Metabolická N-oxidace ze stravy odvozeného amino-trimethylaminu (TMA) je zprostředkována flaviny obsahujícími monooxygenáza a podléhá zděděnému polymorfismu FMO3 u člověka, což vede k malé subpopulaci se sníženou N-oxidační kapacitou TMA vedoucí k syndromu rybího pachu Trimethylaminuria. Tři formy enzymu, FMO1 nalezený ve fetálních játrech, FMO2 nalezený v játrech dospělých a FMO3 jsou kódovány geny seskupenými v oblasti 1q23-q25. Monooxygenázy obsahující flavin jsou flavoenzymy závislé na NADPH, které katalyzují oxidaci center měkkých nukleofilních heteroatomů v léčivech, pesticidech a xenobiotika.[6]
Rakovina
Gen FMO4 byl pozorován progresivně downregulovaný v Lidsky papillomavirus -pozitivní neoplastické keratinocyty odvozeno z děložního hrdla preneoplastické léze na různých úrovních malignity. [7] Z tohoto důvodu je FMO4 pravděpodobně spojena s tumorigenezí a může být potenciálním prognostickým markerem pro děložní děložní hrdlo. preneoplastické léze postup. [7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000076258 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000026692 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Lawton MP, Cashman JR, Cresteil T, Dolphin CT, Elfarra AA, Hines RN, Hodgson E, Kimura T, Ozols J, Phillips IR (březen 1994). "Názvosloví pro rodinu savčích monooxygenázových genů obsahujících flaviny na základě identit aminokyselinových sekvencí". Arch Biochem Biophys. 308 (1): 254–7. doi:10.1006 / abbi.1994.1035. PMID 8311461.
- ^ A b „Entrez Gene: FMO4 flavin obsahující monooxygenázu 4“.
- ^ A b Rotondo JC, Bosi S, Bassi C, Ferracin M, Lanza G, Gafà R, Magri E, Selvatici R, Torresani S, Marci R, Garutti P, Negrini M, Tognon M, Martini F (duben 2015). „Změny genové exprese v progresi cervikální neoplazie odhalené mikroarray analýzou cervikálních neoplastických keratinocytů“. J Cell Physiol. 230 (4): 802–812. doi:10,1002 / jcp.24808. PMID 25205602.
Další čtení
- Hines RN, Cashman JR, Philpot RM, Williams DE, Ziegler DM (1994). „Savčí monooxygenázy obsahující flavin: molekulární charakterizace a regulace exprese“. Toxicol. Appl. Pharmacol. 125 (1): 1–6. doi:10.1006 / taap.1994.1042. PMID 8128486.
- Dolphin CT, Shephard EA, Povey S, Smith RL, Phillips IR (1992). „Klonování, primární sekvence a chromozomální lokalizace lidského FMO2, nového člena rodiny monooxygenáz obsahujících flavin“. Biochem. J. 287 (Pt 1) (Pt 1): 261–7. PMC 1133153. PMID 1417778.
- Phillips IR, Dolphin CT, Clair P, Hadley MR, Hutt AJ, McCombie RR, Smith RL, Shephard EA (1995). „Molekulární biologie lidských monooxygenáz obsahujících flavin“. Chem. Biol. Interakce. 96 (1): 17–32. doi:10.1016/0009-2797(94)03580-2. PMID 7720101.
- Itagaki K, Carver GT, Philpot RM (1996). „Exprese a charakterizace modifikované monooxygenázy 4 obsahující flavin u lidí“. J. Biol. Chem. 271 (33): 20102–7. doi:10.1074 / jbc.271.33.20102. PMID 8702731.
- Janmohamed A, Dolphin CT, Phillips IR, Shephard EA (2001). „Kvantifikace a buněčná lokalizace exprese genů kódujících monooxygenázy obsahující flavin a cytochromy P450 v lidské kůži“. Biochem. Pharmacol. 62 (6): 777–86. doi:10.1016 / S0006-2952 (01) 00718-3. PMID 11551524.
- Furnes B, Feng J, Sommer SS, Schlenk D (2003). „Identifikace nových variant rodiny genů monooxygenázy obsahující flavin u afroameričanů“. Drug Metab. Dispos. 31 (2): 187–93. doi:10.1124 / dmd.31.2.187. PMID 12527699.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |