Isoleucin N-monooxygenáza - Isoleucine N-monooxygenase
| Isoleucin N-monooxygenáza | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikátory | |||||||||
| EC číslo | 1.14.13.117 | ||||||||
| Databáze | |||||||||
| IntEnz | IntEnz pohled | ||||||||
| BRENDA | Vstup BRENDA | ||||||||
| EXPASY | Pohled NiceZyme | ||||||||
| KEGG | Vstup KEGG | ||||||||
| MetaCyc | metabolická cesta | ||||||||
| PRIAM | profil | ||||||||
| PDB struktur | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| |||||||||
Isoleucin N-monooxygenáza (ES 1.14.13.117, CYP79D3, CYP79D4) je enzym s systematické jméno L-isoleucin, NADPH: kyslík oxidoreduktáza (N-hydroxylace).[1][2] Tento enzym katalýzy následující chemická reakce
- L-isoleucin + 202 + 2 NADPH + 2 H+ (E) -2-methylbutanal oxim + 2 NADP+ + CO2 + 3 H2O (celková reakce)
- (1a) L-isoleucin + O2 + NADPH + H+ N-hydroxy-L-isoleucin + NADP+ + H2Ó
- (Lb) N-hydroxy-L-isoleucin + O2 + NADPH + H + N, N-dihydroxy-L-isoleucin + NADP+ + H2Ó
- (Lc) N, N-dihydroxy-L-isoleucin (E) -2-methylbutanal oxim + CO2 + H2O (spontánní reakce)
Isoleucin N-monooxygenáza je a heme -thiolát protein (P-450).
Reference
- ^ Andersen MD, Busk PK, Svendsen I, Møller BL (leden 2000). „Cytochromy P-450 z manioku (Manihot esculenta Crantz) katalyzující první kroky v biosyntéze cyanogenních glukosidů linamarin a lotaustralin. Klonování, funkční exprese v Pichia pastoris a substrátová specificita izolovaných rekombinantních enzymů“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (3): 1966–75. doi:10.1074 / jbc.275.3.1966. PMID 10636899.
- ^ Forslund K, Morant M, Jørgensen B, Olsen CE, Asamizu E, Sato S, Tabata S, Bak S (květen 2004). „Biosyntéza nitrilových glukosidů rhodiokyanosidu A a D a kyanogenních glukosidů lotaustralinu a linamarinu v Lotus japonicus“. Fyziologie rostlin. 135 (1): 71–84. doi:10.1104 / str. 103.038059. PMC 429334. PMID 15122013.
externí odkazy
- Isoleucin + N-monooxygenáza v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
