CYP26C1 - CYP26C1
CYP26C1 (cytochrom P450, rodina 26, podčeleď Cpolypeptid 1) je protein který je u lidí kódován CYP26C1 gen.[5]
Tento gen kóduje člena cytochrom P450 nadrodina enzymů. Proteiny cytochromu P450 jsou monooxygenázy které katalyzují mnoho reakcí zapojených do metabolismu léků a syntézy cholesterolu, steroidů a dalších lipidů. Tento enzym se podílí na katabolismu all-trans - a Kyselina 9-cis-retinová, a tím přispívá k regulaci hladin kyseliny retinové v buňkách a tkáních.[6]
Bylo zjištěno, že CYP26C1 nevykazuje žádnou expresi v buňkách kolorektálního karcinomu ani v normálním epitelu tlustého střeva.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000187553 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000062432 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Taimi M, Helvig C, Wisniewski J a kol. (Leden 2004). „Nový lidský cytochrom P450, CYP26C1, který se podílí na metabolismu 9-cis a all-trans izomerů kyseliny retinové“. J. Biol. Chem. 279 (1): 77–85. doi:10,1074 / jbc.M308337200. PMID 14532297.
- ^ „Entrezův gen: CYP26C1“.
- ^ Brown, Gordon; Beatriz Cash; Daniela Blihoghe; Petronella Johansson; Ayham Alnabulsi; Graeme Murray (03.03.2014). „Exprese a prognostický význam enzymů metabolizujících kyselinu retinovou u rakoviny tlustého střeva“. PLOS ONE. 9 (3): e90776. doi:10.1371 / journal.pone.0090776. PMC 3946526. PMID 24608339.
externí odkazy
- Člověk CYP26C1 umístění genomu a CYP26C1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV a kol. (2004). „Sekvence DNA a srovnávací analýza lidského chromozomu 10“. Příroda. 429 (6990): 375–81. doi:10.1038 / nature02462. PMID 15164054.
- Rat E, Billaut-Laden I, Allorge D, et al. (2006). „Důkazy o funkčním genetickém polymorfismu lidského enzymu CYP26A1 metabolizujícího kyselinu retinovou, což je enzym, který se může podílet na spina bifida“. Vrozené vady Res. Část klin. Mol. Teratol. 76 (6): 491–8. doi:10.1002 / bdra.20275. PMID 16933217.
- Nelson DR, Zeldin DC, Hoffman SM a kol. (2004). "Srovnání genů cytochromu P450 (CYP) z myších a lidských genomů, včetně doporučení nomenklatury pro geny, pseudogeny a alternativní sestřihové varianty". Farmakogenetika. 14 (1): 1–18. doi:10.1097/00008571-200401000-00001. PMID 15128046.
- Wan C, Shi Y, Zhao X a kol. (2009). "Pozitivní vztah mezi ALDH1A2 a schizofrenií v čínské populaci". Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatrie. 33 (8): 1491–5. doi:10.1016 / j.pnpbp.2009.08.008. PMID 19703508. S2CID 32862839.
- Grupe A, Li Y, Rowland C a kol. (2006). „Sken chromozomu 10 identifikuje nový lokus vykazující silnou souvislost s Alzheimerovou chorobou s pozdním nástupem“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 78 (1): 78–88. doi:10.1086/498851. PMC 1380225. PMID 16385451.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |