SULT1A1 - SULT1A1 - Wikipedia
Sulfotransferáza 1A1 je enzym že u lidí je kódován SULT1A1 gen.[3][4][5]
Sulfotransferáza enzymy katalyzují sulfátovou konjugaci mnoha hormony, neurotransmitery, drogy a xenobiotikum sloučeniny. Tyto cytosolické enzymy se liší ve své tkáňové distribuci a substrátových specificitách. Genová struktura (počet a délka exonů) je u členů rodiny podobná. Tento gen kóduje jednu ze dvou fenolsulfotransferáz s termostabilní aktivitou enzymu. Násobek alternativně sestříhané varianty které kódují dvě izoformy byly identifikovány pro tento gen.[5]
Enzym SULT1A1 je exprimován ve vnějším obalu kořenů vlasových folikulů. Minoxidil, jediný americký FDA schválený lokální lék na opětovné pěstování vlasů u mužů a žen vypadávání vlasů (pacienti s androgenetickou alopecií) je proléčivo. Minoxidil se převádí na aktivní formu (minoxidil sulfát) pomocí enzymu vlasové sulfotransferázy (SULT1A1).[6] U lidí je pozorována velká variabilita exprese enzymu sulfotransferázy ve vlasech. Bylo zjištěno, že nízká aktivita sulfotransferázy předpovídá nedostatečnou reakci na lokální minoxidil pro opětovný růst vlasů.[7] V klinické studii prokázal nový vzorec využívající hypoxickou mimetickou dráhu zvýšení aktivity SULT1A1 u lidských subjektů in vivo.[8]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000196502 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Dooley TP, Obermoeller RD, Leiter EH, Chapman HD, Falany CN, Deng Z, Siciliano MJ (listopad 1993). "Mapování genu pro fenol sulfotransferázu (STP) na lidský chromozom 16p12.1-p11.2 a na myší chromozom 7". Genomika. 18 (2): 440–3. doi:10.1006 / geno.1993.1494. PMID 8288252.
- ^ Dooley TP, Huang Z (listopad 1996). „Genomická organizace a sekvence DNA dvou genů lidské fenol sulfotransferázy (STP1 a STP2) na krátkém rameni chromozomu 16“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 228 (1): 134–40. doi:10.1006 / bbrc.1996.1628. PMID 8912648.
- ^ A b "SULT1A1 rodina sulfotransferáz 1A člen 1 [Homo sapiens (člověk)]" ".
- ^ McCoy J, Goren A, Naccarato T, Kovacevic M, Situm M, Skudar VL, Lotti T (2019). "Identifikace sulfotransferázového isoenzymu primárně odpovědného za biologickou aktivaci topického minoxidilu". Journal of Biological Regulators and Homeostatic Agents. 33 (3): 817–819. PMID 31184104.
- ^ Goren A, Shapiro J, Roberts J, McCoy J, Desai N, Zarrab Z a kol. (2015). "Klinická užitečnost a platnost testování reakce minoxidilu na androgenetickou alopecii". Dermatologická terapie. 28 (1): 13–6. doi:10.1111 / dth.12164. PMID 25112173.
- ^ Ramos PM, McCoy J, Wambier C, Shapiro J, Vañó-Galvan S, Sinclair R, Goren A (květen 2020). „Nový topický posilovač zvyšuje aktivitu folikulární sulfotransferázy u pacientů s androgenetickou alopecií: nová strategie ke zlepšení reakce minoxidilu“. Věstník Evropské akademie dermatologie a venerologie. doi:10.1111 / jdv.16645. PMID 32432358.
Další čtení
- Weinshilboum RM, Otterness DM, Aksoy IA, Wood TC, Her C, Raftogianis RB (leden 1997). „Sulfatace a sulfotransferázy 1: Sulfotransferázová molekulární biologie: cDNA a geny“. FASEB Journal. 11 (1): 3–14. doi:10.1096 / fasebj.11.1.9034160. PMID 9034160. S2CID 12532583.
- Windmill KF, Christiansen A, Teusner JT, Bhasker CR, Birkett DJ, Zhu X, McManus ME (únor 1998). „Lokalizace exprese arylsulfotransferázy v lidských tkáních pomocí hybridizační histochemie a imunohistochemie“ (PDF). Chemicko-biologické interakce. 109 (1–3): 341–6. doi:10.1016 / S0009-2797 (97) 00144-0. PMID 9566757.
- Glatt H, Engelke CE, Pabel U, Teubner W, Jones AL, Coughtrie MW a kol. (Březen 2000). "Sulfotransferázy: genetika a role v toxikologii". Toxikologické dopisy. 112-113: 341–8. doi:10.1016 / S0378-4274 (99) 00214-3. PMID 10720750.
- Glatt H (prosinec 2000). "Sulfotransferázy v bioaktivaci xenobiotik". Chemicko-biologické interakce. 129 (1–2): 141–70. doi:10.1016 / S0009-2797 (00) 00202-7. PMID 11154739.
- Glatt H, Boeing H, Engelke CE, Ma L, Kuhlow A, Pabel U a kol. (Říjen 2001). "Lidské cytosolické sulfotransferázy: genetika, vlastnosti, toxikologické aspekty". Mutační výzkum. 482 (1–2): 27–40. doi:10.1016 / S0027-5107 (01) 00207-X. PMID 11535246.
- Ozawa S, Nagata K, Shimada M, Ueda M, Tsuzuki T, Yamazoe Y, Kato R (1995). "Primární struktury a vlastnosti dvou souvisejících forem arylsulfotransferáz v lidských játrech". Farmakogenetika. 5 Spec No: S135-40. doi:10.1097/00008571-199512001-00015. PMID 7581483.
- Jones AL, Hagen M, Coughtrie MW, Roberts RC, Glatt H (březen 1995). "Lidské destičkové fenolsulfotransferázy: klonování cDNA, stabilní exprese v buňkách V79 a identifikace nové alelické varianty fenol-sulfatující formy". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 208 (2): 855–62. doi:10.1006 / bbrc.1995.1414. PMID 7695643.
- Hwang SR, Kohn AB, Hook VY (únor 1995). "Molekulární klonování izoformy fenolsulfotransferázy z lidského mozku hipokampu". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 207 (2): 701–7. doi:10.1006 / bbrc.1995.1244. PMID 7864863.
- Yamazoe Y, Nagata K, Ozawa S, Kato R (červen 1994). "Strukturální podobnost a rozmanitost sulfotransferáz". Chemicko-biologické interakce. 92 (1–3): 107–17. doi:10.1016/0009-2797(94)90057-4. PMID 8033246.
- Falany CN, Zhuang W, Falany JL (červen 1994). "Charakterizace exprimované lidské fenol-sulfatující fenol sulfotransferázy: účinek mutujícího cys70 na aktivitu a termostabilitu". Chemicko-biologické interakce. 92 (1–3): 57–66. doi:10.1016/0009-2797(94)90053-1. PMID 8033270.
- Veronese ME, Burgess W, Zhu X, McManus ME (září 1994). „Funkční charakterizace dvou cDNA lidské sulfotransferázy, které kódují monoamin- a fenol-sulfatující formy fenolsulfotransferázy: kinetika substrátu, studie tepelné stability a citlivosti na inhibitory“. The Biochemical Journal. 302 (Pt 2) (2): 497–502. doi:10.1042 / bj3020497. PMC 1137255. PMID 8093002.
- Zhu X, Veronese ME, Bernard CC, Sansom LN, McManus ME (srpen 1993). "Identifikace dvou cDNA arylsulfotransferázy lidského mozku". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 195 (1): 120–7. doi:10.1006 / bbrc.1993.2018. PMID 8363592.
- Wilborn TW, Comer KA, Dooley TP, Reardon IM, Heinrikson RL, Falany CN (leden 1993). „Sekvenční analýza a exprese cDNA pro fenol-sulfatující formu lidské jaterní fenol-sulfotransferázy“. Molekulární farmakologie. 43 (1): 70–7. PMID 8423770.
- Zhu X, Veronese ME, Sansom LN, McManus ME (duben 1993). "Molekulární charakterizace cDNA lidské arylsulfotransferázy". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 192 (2): 671–6. doi:10.1006 / bbrc.1993.1467. PMID 8484775.
- Její C, Raftogianis R, Weinshilboum RM (květen 1996). "Gen lidské fenol sulfotransferázy STP2: molekulární klonování, strukturní charakterizace a chromozomální lokalizace". Genomika. 33 (3): 409–20. doi:10.1006 / geno.1996.0216. PMID 8661000.
- Bernier F, Soucy P, Luu-The V (květen 1996). „Gen lidské fenol sulfotransferázy obsahuje dva alternativní promotory: Strukturu a expresi genu“. DNA a buněčná biologie. 15 (5): 367–75. doi:10.1089 / dna.1996.15.367. PMID 8924211.
- Raftogianis RB, Her C, Weinshilboum RM (prosinec 1996). "Farmakogenetika lidské fenol sulfotransferázy: Klonování genu STP1 a strukturní charakterizace". Farmakogenetika. 6 (6): 473–87. doi:10.1097/00008571-199612000-00001. PMID 9014197.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |