Triptan - Triptan - Wikipedia

Nesmí být zaměňována s Tryptan (obchodní název aminokyseliny tryptofan) nebo uhlovodík triptan nebo Oxitriptan.
Triptany
Třída drog
Sumatriptan.svg
Chemická struktura z sumatriptan, prototypový triptan
Identifikátory třídy
PoužitíMigréna, klastrová bolest hlavy
ATC kódN02CC
Biologický cíl5-HT1B receptor,
5-HT1D receptor
Na Wikidata

Triptany jsou rodina tryptamin -na základě léky používá se jako neúspěšné léky při léčbě migrény a klastrové bolesti hlavy. Tato třída drog byla poprvé představena v 90. letech. I když jsou účinné při léčbě jednotlivých bolestí hlavy, neposkytují preventivní léčbu a nejsou považovány za lék. Nejsou účinné při léčbě napětí typu bolesti hlavy,[1] s výjimkou osob, které také zažívají migrény.[2] Mohou být účinné při deaktivaci bolestí hlavy tenzního typu, které existují na spektru migrény.[2] Triptany nezbavují jiné druhy bolest.

Drogy této třídy působí jako agonisté pro serotonin 5-HT1B a 5-HT1D receptory na cévách a nervových zakončeních v mozku. První klinicky dostupný triptan byl sumatriptan, který je na trhu od roku 1991. Triptany do značné míry nahradily ergotaminy, starší třída léků používaných k úlevě od migrény a klastrových bolestí hlavy.[3]

Lékařské použití

Příklady triptanů
sumatriptanrizatriptannaratriptan
Sumatriptan.svgRizatriptan.pngNaratriptan structure.png
eletriptandonitriptanalmotriptan
Eletriptanstructure.pngDonitriptan.svgAlmotripan structure.png
frovatriptanavitriptanzolmitriptan
Frovatriptan structure.svgAvitriptan.pngZolmitriptan.svg
LY-334370GR-46611[4][5]
LY334370.svgGR 46611.png

Migréna

Triptany se používají k léčbě těžkých záchvatů migrény nebo těch, které nereagují NSAID[6] nebo jiný volně prodejné léky.[7] Triptany jsou léčbou střední linie vhodné pro mnoho migreniků s typickými záchvaty. Nemusí fungovat pro atypické nebo neobvykle závažné záchvaty migrény, transformovanou migrénu nebo stavový (nepřetržitý) migrainosus.

Triptany jsou vysoce účinné, potlačují příznaky nebo přeruší záchvat během 30 až 90 minut u 70–80% pacientů.[Citace je zapotřebí ]

Test měření kůže člověka citlivost během migrény může naznačovat, zda jedinec bude reagovat na léčbu triptany.[8] Triptany jsou nejúčinnější u pacientů bez citlivosti na pokožku; s citlivostí na pokožku je nejlepší užívat triptany do dvaceti minut od nástupu bolesti hlavy.

Ústní rizatriptan a nosní zolmitriptan jsou nejpoužívanějšími triptany pro migrény u dětí.[9]

Klastrová bolest hlavy

Triptany jsou účinné při léčbě klastrových bolestí hlavy. To bylo prokázáno pro podkožní sumatriptan a intranazální zolmitriptan, z nichž první je podle roku 2013 účinnější Cochrane recenze. V tomto přehledu nebyly tablety považovány za vhodné.[10]

Výšková nemoc

Jediný randomizovaná kontrolovaná studie zjistil, že sumatriptan může být schopen zabránit výšková nemoc.[11]

Dostupné formuláře

Všechny prodávané triptany jsou k dispozici v ústní formulář; některé ve formě sublingvální tablety.[12] Sumatriptan a zolmitriptan jsou také dostupné jako nosní spreje.[12][13] U sumatriptanu se uvádí na trh řada dalších formulářů žádosti: čípky, subkutánní injekce,[12] an iontoforetický transdermální náplast, která využívá nízké napětí řízené předprogramovaným mikročipem k dodávání jediné dávky sumatriptanu přes kůži do 30 minut;[14] kombinace lék-zařízení obsahující prášek sumatriptanu, který je "dechový", což uživateli umožňuje foukat prášek sumatriptanu do nosních dír;[15] stejně jako injekční systém bez jehly, který pracuje s tlakem vzduchu.[16]

Kontraindikace

Všechny triptany jsou kontraindikovány u pacientů s kardiovaskulární choroby (koronární křeče, symptomatické ischemická choroba srdeční, po infarkt nebo mrtvice, nekontrolovaný hypertenze, Raynaudova nemoc, onemocnění periferních tepen ). Většina triptanů je také kontraindikována během těhotenství a kojení a u pacientů mladších 18 let; ale nosní spreje sumatriptan a zolmitriptan jsou také schváleny pro mládež starší 12 let.[1] Navzdory odbornému názoru a důkazům o opaku to FDA a některé další orgány pro správu léčiv uvedly inhibitory monoaminooxidázy jsou kontraindikovány pro sumatriptan, zolmitriptan a rizatriptan,[17][18] a kombinace s námelové alkaloidy jako ergotamin pro všechny látky.[12]

Nejméně dva triptany (sumatriptan a rizatriptan) byly uvedeny jako nepřijatelné léky Kanadské krevní služby jako potenciální riziko pro příjemce; proto jsou dárci povinni nebrat léky po dobu posledních 72 hodin.[Citace je zapotřebí ]

Nepříznivé účinky

Triptany mají několik vedlejších účinků, pokud jsou používány ve správném dávkování a frekvenci. Nejběžnějším nepříznivým účinkem je recidiva migrény. A systematický přehled zjistili, že „rizatriptan 10 mg byl jediným triptanem s mírou recidivy vyšší než u placeba“.[19]

U pacientů s prokázaným srdečním onemocněním existuje teoretické riziko koronárního spasmu a po užití triptanů se mohou vzácně vyskytnout srdeční příhody.[20]

Interakce

Kombinace triptanů s jinými serotonergními léky, jako jsou námelové alkaloidy, inhibitory monoaminooxidázy, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a norepinefrinu (SNRI) nebo Třezalka tečkovaná údajně vyvolává příznaky a serotoninový syndrom (syndrom změn duševního stavu, autonomní nestability, neuromuskulárních abnormalit a gastrointestinálních příznaků),[1][12] vzhledem k tomu, že vědecké studie naznačují, že u pacientů, kteří současně užívají triptany a SSRI nebo SNRI, neexistuje život ohrožující serotoninový syndrom, ačkoli FDA oficiálně stanovil opak.[21][22][23][24][25][26] Kombinace triptanů s námelovými alkaloidy je kontraindikována z důvodu nebezpečí koronárních křečí.[12]

Ve studii od Harvardská lékařská škola a Lékařská fakulta University of Florida zahrnující 47 968 ​​pacientů a zveřejněné 26. února 2018, současné užívání a selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu nebo selektivní inhibitor zpětného vychytávání norepinefrinu pro Deprese s triptanem pro migréna neprokázala zvýšené riziko serotoninový syndrom.[27]

Farmakokinetické interakce (například zprostředkované CYP jaterní enzymy nebo transportní proteiny ) se pro jednotlivé látky liší; pro většinu triptanů jsou mírné až žádné. Hladiny eletriptanu v plazmě jsou zvýšeny silnými inhibitory CYP3A4 a úrovně frovatriptanu o CYP1A2 inhibitory, jako jsou fluvoxamin.[12]

Farmakologie

Mechanismus účinku

Další informace: Objev a vývoj triptanů a Agonista serotoninového receptoru

Jejich akce je přičítána jejich agonista[28] účinky na serotonin 5 ‑ HT1B a 5 ‑ HT1D receptory v cévách (způsobující jejich sevření ) a nervových zakončení v mozku a následná inhibice prozánětlivých látek neuropeptid vydání, včetně CGRP a látka P. Triptany jsou selektivní činidla pro 5-HT1B a 5-HT1D[28] a mají nízké nebo dokonce žádné afinita pro jiné typy 5-HT receptorů.[18]

5-HT receptory jsou klasifikovány do sedmi různých rodin s názvem 5-HT1 na 5-HT7. Všechny receptory jsou Receptory spojené s G proteinem se sedmi transmembránovými doménami, s výjimkou 5-HT3 receptor, kterým je a ligandem řízený iontový kanál. Tam je vysoká homologie v aminokyselinové sekvenci v každé rodině. Každá rodina se spáruje se stejným systémy druhého posla. Podtypy 5-HT1 jsou 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT1E a 5-HT1F receptory. Všechny 5-HT1D receptory jsou spojeny s inhibicí adenylátcykláza. 5-HT1B a 5-HT1D Receptory byly na farmakologickém základě obtížně rozlišitelné. Po klonování dvou odlišných genů pro 5-HT1B a 5-HT1D receptory, byl získán lepší přehled o distribuci a expresi v různých tkáních, s výjimkou mozkové tkáně, kde se překrývají v několika oblastech.[29]

Většina savčí druhy, včetně lidí, mají 5-HT1D vazebná místa široce distribuovaná po celém internetu centrální nervový systém. 5-HT1D receptory se nacházejí ve všech oblastech mozku, ale liší se v množství v každé oblasti.[30]Důležitým iniciátorem bolesti hlavy je aktivace trigeminovaskulární aferentní nervy, které při aktivaci uvolňují neuropeptidy, jako je CGRP, látka P a neurokinin A. Rovněž se předpokládá, že podporují neurogenní zánětlivou reakci důležitou pro senzibilizaci smyslové aferenty, a také přenos a generování bolesti hlavy centrálně. 5-HT1D bylo shledáno odpovědným za inhibici neurogenního zánětu po podání sumatriptanu a dalších příbuzných sloučenin, které působí na prejunkční 5-HT1D receptory.[29]

Všechny triptany, jako starší lék dihydroergotamin, mají agonistické účinky na 5-HT1D receptor. Srovnání sumatriptanu a dihydroergotaminu ukázalo, že dihydroergotamin má vysokou afinitu a sumatriptan má střední afinitu k 5-HT1D.[28] Triptany mají nejméně tři způsoby působení. Tyto mechanizmy proti migréně jsou:

  1. vazokonstrikce bolesti produkující intrakraniální extracerebrální cévy přímým účinkem na hladké svalstvo cév. Bylo prokázáno, že sumatriptan a rizatriptan způsobují u člověka vazokonstrikci střední meningeální tepny.
  2. inhibice uvolňování vazoaktivního neuropeptidu trigeminálními konci inervujícími intrakraniální cévy a tvrdou plenu. Trigeminocervikální komplex má 5-HT1D receptory, které se u lidí váží na dihydroergotamin a triptany. Bylo prokázáno, že rizatriptan blokuje durální vazodilataci a extravaci plazmatických proteinů inhibicí uvolňování CGRP aktivací receptorů na pregangliových trigeminálních senzorických nerver terminálech. Ukázalo se, že sumatriptan inhibuje sekreci CGRP stimulovanou draslíkem z kultivovaných trigeminálních neuronů způsobem závislým na dávce a může také inhibovat uvolňování látky P.
  3. inhibice nociceptivní neurotransmise v trigeminocervikálním komplexu v mozkový kmen a horní krční páteř. Rizatriptan má centrální trigeminální antinociceptivní aktivitu.

Další možnosti triptanů při účinkech antimigrény jsou modulace oxid dusnatý závislý dráhy přenosu signálu, zachycování oxidu dusnatého v mozku a metabolická aktivita buněk závislá na sodíku.[31][28]

Farmakokinetika

Triptany mají širokou škálu farmakokinetické vlastnosti. Biologická dostupnost je mezi 14% a 70%, biologický poločas (T.1/2) je mezi 2 a 26 hodinami. Jejich dobrá schopnost překonat hematoencefalická bariéra a poměrně dlouhý poločas některých triptanů může mít za následek nižší frekvenci opakování migrény.[18][32][33][34]

Srovnání

Srovnávací farmakologie triptanů, perorální formulace[18][32][33][34]
LékZnačkaSpolečnostAgonista receptoru5-HT1D afinita
(pKI v nM )[35]		Biologická dostupnost (%)log DpH 7,4Tmax (h)T1/2 (h)MetabolismusDávka (mg)
SumatriptanImitrexGlaxo Smith Kline5-HT1B / D7.9–8.514–17–1.32–2.52.5MAO-A25
50
100
ZolmitriptanZomigGrünenthal[36]5-HT1B / D9.240–0.71.5–22–3MAO-A
CYP1A2		2.5
5
NaratriptanAmergeGlaxo Smith Kline5-HT1B / D8.370–0.22–36mnoho CYP
MAO-A		1
2.5
RizatriptanMaxaltMerck5-HT1B / D7.745–0.71–1.52–2.5MAO-A5
10
AlmotriptanAxertAlmirall-Prodesfarma5-HT1B / D
5-HT1F[Citace je zapotřebí ]		7.870+0.352.53.6CYP2D6
CYP3A4
MAO-A		6.25
12.5
EletriptanRelpaxPfizer5-HT1B / D
5-HT1F[37]		8.950+0.51–23.6–5.5CYP3A420
40
80
FrovatriptanFrovaVernalis5-HT1B / D8.424–302–426CYP1A22.5

Zolmitriptan se liší od ostatních triptanů, protože se přeměňuje na aktivní N-desmethyl metabolit, který má vyšší afinitu k 5-HT1D a 5-HT1B receptory; obě látky mají biologický poločas 2 až 3 hodiny.[18] Ve studiích se novější triptany většinou srovnávají se sumatriptanem.[17] Jsou lepší než sumatriptan pro svůj delší poločas v plazmě a vyšší orální biologická dostupnost,[38] ale mají vyšší potenciál pro centrální nervový vedlejší efekty.[1]

Donitriptan a avitriptan nebyly nikdy uvedeny na trh.

Dějiny

Další informace: Objev a vývoj triptanů

Historie triptanů začala navrhovanou existencí tehdy neznámého serotoninu (5-hydroxytryptamin, 5-HT). Na konci 40. let 20. století identifikovaly dvě skupiny vyšetřovatelů, jednu v Itálii a druhou ve Spojených státech, látku, která byla nazývána serotonin v USA a enteramin v Itálii. Na počátku 50. let se potvrdilo, že obě látky jsou stejné. V polovině padesátých let bylo navrženo, že serotonin má roli jako neurotransmiter v centrálním nervovém systému (CNS) zvířat. Vyšetřování mechanismu působení nebylo příliš úspěšné, protože chyběly experimentální techniky.[38]

Později v šedesátých letech to studie ukázaly vazokonstrikce způsobeno 5-HT, noradrenalin a ergotamin může snížit záchvaty migrény. Patrick P.A. Humphrey mimo jiné v Glaxo začal zkoumat 5-HT receptor, aby objevil přímější 5-HT agonista s méně vedlejšími účinky.

Pokračovali ve vývoji a práci na žádoucí akci na 5-HT od 5-HT1 aktivace receptoru pro lék proti migréně. Pokračující práce vedla k rozvoj sumatriptanu, nyní známého jako první 5-HT1 agonista, selektivní pro 5-HT1D / B receptory a také 5-HT1F receptor s nižší afinitou. Do roku 1991 byl sumatriptan klinicky dostupný v Nizozemsku a v USA v roce 1993. O jeho mechanismu účinku však vždy probíhala debata, která je dodnes nejasná. Později Mike Moskowitz navrhl teorii o „neuronální extravazaci“ a toto byla první stopa, že sumatriptan může mít přímý neuronální účinek na záchvaty migrény.[39]

Sumatriptan se stal prototypem jiných triptanů, které byly vyvinuty pro lepší selektivitu pro 5-HT1D / B receptory.[38]

Společnost a kultura

Právní status

Tyto léky jsou dostupné pouze na lékařský předpis (USA, Kanada a Velká Británie), ale sumatriptan byl ve Velké Británii k dispozici v červnu 2006 ve volném prodeji.[40] Název OTC produktu ve Velké Británii je Imigran Recovery. Patent na Imitrex STATDose vypršel v prosinci 2006 a injekční sumatriptan byl k dispozici jako obecný vzorec v srpnu 2008.[Citace je zapotřebí ] Sumavel Dosepro je dodávka injekčního sumatriptanu bez jehly, která byla v USA schválena FDA v červenci 2009.[16] Sumatriptan byl v USA k dispozici jako generikum koncem roku 2009. V Rumunsku se prodával volně prodejně pod značkou Imigran; od srpna 2014 je však nutný předpis. Zecuity, transdermální náplast sumatriptan, byla schválena americkým FDA v lednu 2013.[14] Sumatriptanový nosní prášek byl schválen FDA v lednu 2016 a byl k dispozici v USA v květnu 2016.[41] Naratriptan je k dispozici OTC v Německu a Brazílii.

Reference

Poznámky
  1. ^ A b C d Mutschler, Ernst; Gerd Geisslinger; Heyo K. Kroemer; Sabine Menzel; Peter Ruth (2013). Arzneimittelwirkungen (v němčině) (10. vyd.). Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 233–4. ISBN  978-3-8047-2898-1.
  2. ^ A b Zelená, Mark W. (2015). „Přehled migrény: rozpoznávání, diagnostika a patofyziologie“. V Diamond, Seymour; Cady, Roger K .; Diamond, Merle L .; Zelená, Mark W .; Martin, Vincent T. (eds.). Biologie a management bolesti hlavy a migrény. Akademický tisk. p. 44. ISBN  9780128009017. Archivováno od původního dne 06.06.2018 - prostřednictvím GoogleBooks.
  3. ^ Antonaci, Fabio; Ghiotto, Natascia; Wu, Shizheng; Pucci, Ennio; Costa, Alfredo (2016). „Nedávný pokrok v léčbě migrény“. SpringerPlus. 5: 637. doi:10.1186 / s40064-016-2211-8. ISSN  2193-1801. PMC  4870579. PMID  27330903.
  4. ^ Amireault, Pascal; Bayard, Elisa; Launay, Jean-Marie; Sibon, David; Le Van Kim, Caroline; Colin, Yves; Dy, Michel; Hermine, Olivier; Côté, Francine (2013). "Serotonin je klíčovým faktorem pro přežití myší červených krvinek". PLOS ONE. 8 (12): e83010. Bibcode:2013PLoSO ... 883010A. doi:10.1371 / journal.pone.0083010. PMC  3866204. PMID  24358245.
  5. ^ „3- [3- (2-dimethylaminoethyl) -lH-indol-5-yl] -N- (4-methoxybenzyl) akrylamid". PubChem. Citováno 2020-06-24.
  6. ^ Brandes JL, Kudrow D, Stark SR a kol. (2007). „Sumatriptan-naproxen pro akutní léčbu migrény: randomizovaná studie“. JAMA. 297 (13): 1443–1454. doi:10.1001 / jama.297.13.1443. PMID  17405970.
  7. ^ Lipton RB, Baggish JS, Stewart WF, Codispoti JR, Fu M (2000). „Účinnost a bezpečnost acetaminofenu při léčbě migrény: výsledky randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované populační studie“. Oblouk. Internovat. Med. 160 (22): 3486–92. doi:10.1001 / archinte.160.22.3486. PMID  11112243.
  8. ^ Burstein, R; Collins, B; Jakubowski, M (2004). „Porážka migrénové bolesti triptany: závod proti rozvoji kožní alodýnie“. Annals of Neurology. 55 (1): 19–26. doi:10,1002 / ana.10786. PMID  14705108.
  9. ^ Eiland, L. S .; Hunt, M. O. (2010). "Použití triptanů pro dětské migrény". Dětské léky. 12 (6): 379–389. doi:10.2165/11532860-000000000-00000. PMID  21028917. S2CID  11187764.
  10. ^ Law, S; Derry, S; Moore, R. A. (2013). „Triptany pro akutní bolest hlavy“. Cochrane Database of Systematic Reviews. 7 (7): CD008042. doi:10.1002 / 14651858.CD008042.pub3. PMC  4170909. PMID  24353996.
  11. ^ Jafarian S, Gorouhi F, Salimi S, Lotfi J (2007). „Sumatriptan pro prevenci akutní horské nemoci: randomizovaná klinická studie“. Ann. Neurol. 62 (3): 273–7. doi:10.1002 / ana.21162. PMID  17557349.
  12. ^ A b C d E F G Haberfeld, H, ed. (2016). Kodex Rakousko (v němčině). Vídeň: Österreichischer Apothekerverlag. Cofact.
  13. ^ "Příbalová informace pro nosní sprej Imitrex" (PDF). Informace o předepisování GlaxoSmithKline. Archivováno (PDF) z původního dne 5. září 2015. Citováno 20. května 2016.
  14. ^ A b Pierce, Mark; Marbury, Thomas; O'Neill, Carol; Siegel, Steven; Du, Wei; Sebree, Terri (01.06.2009). „Zelrix: nová transdermální formulace sumatriptanu“. Bolest hlavy. 49 (6): 817–825. doi:10.1111 / j.1526-4610.2009.01437.x. ISSN  1526-4610. PMID  19438727.
  15. ^ „Přípravek Onzetra Xsail schválen jako léčba migrény“. pharmacytimes.com. 3. února 2016. Citováno 1. října 2019.
  16. ^ A b „Zogenix, Inc. - terapeutická řešení pro poruchy CNS a vzácná onemocnění“. www.zogenix.com. Archivováno z původního dne 21. srpna 2016. Citováno 6. května 2018.
  17. ^ A b Ferrari, M. D .; Goadsby, P. J .; Roon, K. I .; Lipton, R. B. (2002). „Triptan (serotonin, agonisté 5-HT1D / 1B) při migréně: podrobné výsledky a metody metaanalýzy 53 studií“. Cephalalgia. 22 (8): 633–658. doi:10.1046 / j.1468-2982.2002.00404.x. PMID  12383060.
  18. ^ A b C d E Brunton, L., Lazo, J., Parker, K. (2006). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11. vydání). McGraw-Hill Education. 305–308.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  19. ^ Pascual J, Mateos V, Roig C, Sanchez-Del-Rio M, Jiménez D (2007). „Prodávaný perorální triptan v akutní léčbě migrény: systematický přehled o účinnosti a snášenlivosti“. Bolest hlavy. 47 (8): 1152–68. doi:10.1111 / j.1526-4610.2007.00849.x. PMID  17883520.
  20. ^ Dahlöf CG, Mathew N (1998). „Kardiovaskulární bezpečnost agonistů 5HT1B / 1D - existuje důvod k obavám?“. Cephalalgia: An International Journal of Headache. 18 (8): 539–45. doi:10.1046 / j.1468-2982.1998.1808539.x. PMID  9827245.
  21. ^ Shapiro, Robert E .; Tepper, Stewart J. (2007). „Serotoninový syndrom, triptany a potenciál pro lékové interakce“. Bolest hlavy: The Journal of Head and Face Pain. 47 (2): 266–9. doi:10.1111 / j.1526-4610.2006.00691.x. PMID  17300366.
  22. ^ Evans, Randolph W .; Tepper, Stewart J .; Shapiro, Robert E .; Sun-Edelstein, Christina; Tietjen, Gretchen E. (2010). „Upozornění FDA na serotoninový syndrom s použitím triptanů v kombinaci se selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu nebo selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a norepinefrinu: Poziční dokument americké společnosti pro bolest hlavy“. Bolest hlavy: The Journal of Head and Face Pain. 50 (6): 1089. doi:10.1111 / j.1526-4610.2010.01691.x. PMID  20618823.
  23. ^ Gillman (2010). „Triptany, agonisté serotoninu a serotoninový syndrom (toxicita pro serotonin): přehled“. Bolest hlavy. 50 (2): 264–272. doi:10.1111 / j.1526-4610.2009.01575.x.
  24. ^ Evans, R. W. (2007). „Upozornění FDA na serotoninový syndrom s kombinovaným užíváním SSRI nebo SNRI a triptanů: analýza 29 kazuistik“. MedGenMed: Medscape General Medicine. 9 (3): 48. PMC  2100123. PMID  18092054.
  25. ^ Wenzel, R. G .; Tepper, S; Korab, W. E .; Freitag, F (2008). „Riziko serotoninového syndromu při kombinaci SSRI / SNRI a triptanů: je varování FDA oprávněné?“. Annals of Pharmacotherapy. 42 (11): 1692–6. doi:10,1345 / aph. 1L260. PMID  18957623.
  26. ^ Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv (2006-07-19). „Informace pro zdravotnické pracovníky“. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv. Archivovány od originál dne 2008-02-19. Citováno 2008-01-10.
  27. ^ Orlova, Julia; Rizzoli, Paul; Loder, Elizabeth (26. února 2018). „Sdružení předpisu triptanových antimigrenóz a selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu nebo selektivních inhibitorů zpětného vychytávání norepinefrinu se serotoninovým syndromem“. JAMA Neurologie. 75 (5): 566–572. doi:10.1001 / jamaneurol.2017.5144. PMC  5885255. PMID  29482205.
  28. ^ A b C d Tepper, S. J .; Rapoport, A. M .; Sheftell, F. D. (2002). „Mechanismy působení agonistů 5-HT1B / 1D receptoru“. Archivy neurologie. 59 (7): 1084–1088. doi:10.1001 / archneur.59.7.1084. PMID  12117355.
  29. ^ A b Hamel, E. (1999). „Biologie serotoninových receptorů: zaměření na patofyziologii a léčbu migrény“. Může J Neurol Sci. 26 Suppl 3 (3). 26 Suppl 3: S2–6. doi:10.1017 / s0317167100000123. PMID  10563226.
  30. ^ Lowther, S. (1992). "Distribuce 5HT1D a 5HT1E vazebná místa v lidském mozku ". Eur J Pharmacol. 222 (1): 137–42. doi:10.1016 / 0014-2999 (92) 90473-h. PMID  1468490.
  31. ^ Goadsby, P. J. (1998). „Serotonin 5HT1B / 1D agonisté receptorů při migréně - srovnávací farmakologie a její terapeutické důsledky ". Léky na CNS. 10 (4): 271–286. doi:10.2165/00023210-199810040-00005.
  32. ^ A b Bigal, M. E.; Bordini, C. A .; Antoniazzi, A. L .; Speciali, J. G. (2003). „Triptanové formulace: kritické hodnocení“. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 61 (2A): 313–320. doi:10,1590 / s0004-282x2003000200032. PMID  12806521.
  33. ^ A b Armstrong, S. C .; Cozza, K.L. (2002). „Triptany“. Psychosomatika. 43 (6): 502–504. doi:10.1176 / appi.psy.43.6.502. PMID  12444236.
  34. ^ A b Mathew, N. T .; Loder, E. W. (2005). "Hodnocení triptanů". American Journal of Medicine Supplement. 118 (1): 28–35. doi:10.1016 / j.amjmed.2005.01.017. PMID  15841885.
  35. ^ Deleu, D .; Hanssens Y. (2000). „Současné a nastupující triptany druhé generace v léčbě akutní migrény: srovnávací přehled“. J Clin Pharmacol. 40 (7): 687–700. doi:10.1177/00912700022009431. PMID  10883409.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  36. ^ „AstraZeneca uzavře dohodu se společností Grünenthal o zbavení práv na léčbu migrény Zomig“. www.astrazeneca.com. Archivováno od originálu na 2018-03-22. Citováno 2018-03-22.
  37. ^ „Relpax - 20 mg a 40 mg“. Archivováno z původního dne 2004-06-20. Citováno 2008-11-09.
  38. ^ A b C Lippincott, W. W., Lemke, T. L., Williams, D. A., Roche, V. F., Zito, S. W. (2013). Foyeho principy léčivé chemie. Lippincott Williams & Wilkins. 368–376.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  39. ^ Humphrey, P. P. (2007). „Objev nové třídy léků pro akutní léčbu migrény“. Bolest hlavy. 47 (Suppl 1): S10–19. doi:10.1111 / j.1526-4610.2007.00672.x. PMID  17425704.
  40. ^ „Lékárny prodávají lék na migrénu“. BBC NOVINKY. 19. 05. 2006. Archivováno od originálu 2006-09-24. Citováno 2006-09-05.
  41. ^ „Tisková zpráva společnosti Avanir: FDA schvaluje společnost Onzetra“. Avanir Pharmaceuticals. 28. ledna 2016. Archivováno od originálu 11. května 2016. Citováno 20. května 2016.
Zdroje