Cyklobutanetetron - Cyclobutanetetrone
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Cyklobutan-l, 2,3,4-tetraon[Citace je zapotřebí ] | |
Ostatní jména Tetraoxocyklobutan | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C4Ó4 | |
Molární hmotnost | 112.040 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Cyklobutanetetron, také zvaný tetraoxocyklobutan, je organická sloučenina[1] se vzorcem C.4Ó4 nebo (CO)4, čtyřnásobný keton z cyklobutan. Bylo by to oxid uhlíku, opravdu tetramer z kysličník uhelnatý.
Sloučenina se zdá být termodynamicky nestabilní.[2] Jak 2000, to mělo ještě být syntetizován ve významných množstvích[3][4] ale může mít přechodnou existenci, jak ji zjistil hmotnostní spektrometrie.[5]
Související sloučeniny
Cyklobutanetetron lze považovat za neutrální protějšek kvadrát anion C
4Ó2−
4, který je stabilní a je znám alespoň od roku 1959.[6]
Sloučenina oktahydroxycyklobutan nebo cyklobutaneoctaol (C (OH)2)4 mohou být v literatuře označovány jako „hydratovaný tetraoxocyklobutan“.[7]
Reference
- ^ Guo, J.-C .; Hou, G.-L .; Li, S.-D .; Wang, X.-B. (2012). „Sondování nízko položených elektronických stavů cyklobutanetetraonu (C.4Ó4) a jeho radikální anion: Nízkoteplotní aniontový fotoelektronový spektroskopický přístup “. Journal of Physical Chemistry A. 3 (3): 304–308. doi:10.1021 / jz201593z.
- ^ Jiao, H .; Frapper, G .; Halet, J.-F .; Saillard, J.-Y. (2001). „Stability of Tetraoxocyclobutane Revised: Perturbation Theory and Density Functional Scheme“. Journal of Physical Chemistry Letters. 105 (24): 5945–5947. doi:10.1021 / jp010738i.
- ^ Rubin, M. B .; Gleiter, R. (2000). „The Chemistry of Vicinal Polycarbonyl Compounds“. Chemické recenze. 100 (3): 1121–1164. doi:10.1021 / cr960079j. PMID 11749259.
- ^ Seitz, G .; Imming, P. (1992). "Oxokarbony a pseudoxokarbony". Chemické recenze. 92 (6): 1227–1260. doi:10.1021 / cr00014a004.
- ^ Schröder, D .; Schwarz, H .; Dua, S .; Blanksby, S. J .; Bowie, J. H. (1999). "Hmotnostní spektrometrické studie oxokarbonů CnÓn (n = 3–6)". International Journal of Mass Spectrometry. 188 (1–2): 17–25. doi:10.1016 / S1387-3806 (98) 14208-2.
- ^ Cohen, S .; Lacher, J. R .; Park, J. D. (1959). „Diketocyklobutandiol“. Journal of the American Chemical Society. 81 (13): 3480. doi:10.1021 / ja01522a083.
- ^ Skujins, S .; Delderfield, J .; Webb, G. A. (1967). "Hmotnostní spektrometrická studie některých monocyklických polykarbonylových sloučenin". Čtyřstěn. 24 (13): 4805–4817. doi:10.1016 / S0040-4020 (01) 98676-4.
- Maahs, G .; Hegenberg, P. (2003). "Syntézy a deriváty kyseliny čtvercové". Angewandte Chemie International Edition. 5 (10): 888–893. doi:10,1002 / anie.196608881.