Dianhydrid benzochinonetetrakarboxylové kyseliny - Benzoquinonetetracarboxylic dianhydride

Dianhydrid benzochinonetetrakarboxylové kyseliny

Jména
Preferovaný název IUPAC 1H,3H-Benzo [1,2-C:4,5-C'] difuran-l, 3,4,5,7,8-hexon
Identifikátory
Číslo CAS	32192-32-8 N
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	32686035 N
PubChem CID	85781674
InChI InChI = 1S / C10O8 / c11-5-1-2 (8 (14) 17-7 (1) 13) 6 (12) 4-3 (5) 9 (15) 18-10 (4) 16 N Klíč: NWWNDTOPIPOVFQ-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C10O8 / c11-5-1-2 (8 (14) 17-7 (1) 13) 6 (12) 4-3 (5) 9 (15) 18-10 (4) 16 Klíč: NWWNDTOPIPOVFQ-UHFFFAOYAX
ÚSMĚVY O = C (C (C (O3) = O) = C1C3 = O) C2 = C (C (OC2 = O) = O) C1 = O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C10Ó8
Molární hmotnost	248.102 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je YN ?)
Reference Infoboxu

Dianhydrid benzochinonetetrakarboxylové kyseliny je organická sloučenina se vzorcem C
₁₀Ó
₈ (an oxid uhlíku ), který lze považovat za výsledek odstranění dvou molekul vody H
₂Ó z kyselina benzochinonetetrakarboxylová.

Je to červená pevná látka, stabilní na suchém vzduchu do 140 ° C a nerozpustná v éter, chlorid uhličitý, dichlormethan, a sirouhlík. Reaguje s aceton, ethylacetát, tetrahydrofuran, ethanol, a voda. Rozpouští se v methylovaných derivátech benzenu za vzniku roztoků od oranžové po fialovou. Když je molekula vystavena vlhkému vzduchu, rychle zmodrá.

Sloučenina byla syntetizována v roce 1963 autorem P. R. Hammond který tvrdil, že je to „jeden z dosud popsaných nejsilnějších akceptorů π-elektronů“.^[1]

Viz také

• Dianhydrid ethylentetrakarboxylové kyseliny
• Tetrahydroxy-1,4-benzochinon biskarbonát
• Tetrahydroxy-1,4-benzochinon bisoxalát

Reference