Dianhydrid ethylentetrakarboxylové kyseliny - Ethylenetetracarboxylic dianhydride

Dianhydrid ethylentetrakarboxylové kyseliny
Kosterní vzorec
Ethylentetrakarboxylová-dianhydrid-3D-koule.png
Ethylentetrakarboxylová-anhydrid-3D-spacefill.png
Jména
Název IUPAC
Furo [3,4-C] furan-l, 3,4,6-tetraon
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C6Ó6
Molární hmotnost168.060 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Dianhydrid ethylentetrakarboxylové kyseliny je chemická sloučenina se vzorcem C
6Ó
6, což lze považovat za dvojí anhydrid z kyselina ethylentetrakarboxylová C
6H
4Ó
8. Má to bicyklická molekulární struktura skládající se ze dvou anhydrid kyseliny maleinové prsteny tavený jejich příslušnými alken Jednotky. Je to světle žlutá olejovitá kapalina, rozpustná v dichlormethan a chloroform.[1]

Sloučenina[je zapotřebí objasnění ] a její reakce byly poprvé hlášeny v roce 1967.[2][3] Nověji vyvinuté reakce pro jeho syntézu zahrnují pyrolýza kyseliny ethylentetrakarboxylové[4]

Ethylentetrakarboxylová dianhydrid prostřednictvím kyselé dehydratace.png

a mikrovlnná trouba pyrolýza pevné látky Meldrumova kyselina.[1] V této druhé cestě se předpokládá, že dvě molekuly Meldrumovy kyseliny podstoupí a redukční dimerizace za vzniku alkenové vazby s jedním "Meldrumovým kyselým" kruhem na každém konci. Kroužky se poté otevírají prostřednictvím hydrolýza esterů za vzniku kyseliny ethylentetrakarboxylové a jednotky karboxylové kyseliny se potom recyklují s různými partnery (cis na každé straně alkenu) jako při jednoduché pyrolýze tetrakyseliny.

Kyselina ethylentetrakarboxylová přes Meldrumovu kyselinu.png

Viz také

Reference

  1. ^ A b Avat (Arman) Taherpour (2010), Studie konverze Meldrumovy kyseliny na dianhydrid ethylentetrakarboxylové kyseliny (C6Ó6) Spectrochimica Acta Part A, svazek 75, strany 493–497. doi:10.1016 / j.saa.2009.10.049
  2. ^ Jürgen Sauer, Barbara Schröder, Richard Wiemer (1967), Eine Studie der Diels-Alder-Reaktion, VI. Kinetischer Nachweis des Moleküls C6Ó6 (Dianhydrid der Äthylentetracarbonsäure). Chemische Berichte Svazek 100, číslo 1, strany 306-314 doi:10.1002 / cber.19671000135
  3. ^ Jürgen Sauer, Barbara Schröder, Albrecht Mielert (1967), Eine Studie der Diels-Alder-Reaktion, VII. Reaktionen des Dianhydrids der Äthylentetracarbonsäure (C6Ó6). Chemische Berichte Volume 100, číslo 1, strany 315-322 doi:10.1002 / cber.19671000136
  4. ^ John M. Patterson, Nabeel F. Haidar, Loren L. Braun a Walter T. Smith, Jr. (1981), Pyrolytické chování kyseliny ethylentetrakarboxylové. Journal of Analytical and Applied Pyrolýza, svazek 2, číslo 4, strany 331-337 doi:10.1016/0165-2370(81)80005-8