Oxid manganičitý - Manganese(II) oxide
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Oxid manganičitý | |
Ostatní jména | |
Identifikátory | |
Informační karta ECHA | 100.014.269 ![]() |
PubChem CID | |
Číslo RTECS |
|
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Vlastnosti | |
MnO | |
Molární hmotnost | 70,9374 g / mol |
Vzhled | zelené krystaly nebo prášek |
Hustota | 5,43 g / cm3 |
Bod tání | 1920 ° C (3533 ° F; 2218 K) |
nerozpustný | |
Rozpustnost | rozpustný v kyselině |
+4850.0·10−6 cm3/ mol | |
Index lomu (nD) | 2.16 |
Struktura | |
Halit (krychlový), cF8 | |
Fm3m, č. 225 | |
Octahedral (Mn2+); oktaedrický (O.2−) | |
Termochemie | |
Std molární entropie (S | 60 J · mol−1· K.−1[1] |
Std entalpie of formace (ΔFH⦵298) | -385 kJ · mol−1[1] |
Nebezpečí | |
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
Bod vzplanutí | Nehořlavé |
Související sloučeniny | |
jiný anionty | Fluorid manganatý Sulfid manganatý (II) |
jiný kationty | Oxid železitý |
Oxid manganatý (II, III) Oxid manganičitý Oxid manganičitý Heptoxid manganatý | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Oxid manganičitý je anorganická sloučenina s chemický vzorec MnO.[2] Vytváří zelené krystaly. Sloučenina se vyrábí ve velkém měřítku jako složka hnojiva a potravinářské přídatné látky.
Struktura, stechiometrie, reaktivita
Jako mnoho oxidů monoxidu, i MnO přijímá struktura kamenné soli, kde kationty a anionty jsou oba osmistěnně koordinovány. Stejně jako mnoho oxidů je i oxid manganičitý často nestechiometrické: jeho složení se může lišit od MnO po MnO1.045.[3]
Pod 118 K MnO je antiferomagnetický.[3] MnO se vyznačuje tím, že je jednou z prvních sloučenin[4] aby se jeho magnetická struktura určila difrakcí neutronů, zpráva z roku 1951.[5] Tato studie ukázala, že Mn2+ ionty tvoří obličejově centrovanou kubickou magnetickou sub-mřížku, kde jsou feromagneticky spojené listy, které jsou antiparalelní se sousedními listy.
Oxid manganatý podléhá chemické reakce typické pro iontový oxid. Po ošetření kyselinami se převede na odpovídající sůl manganu (II) a voda.[3] Oxidace oxidu manganičitého poskytuje oxid manganičitý.
Příprava a výskyt
MnO se v přírodě vyskytuje jako vzácný minerál manganosit.
Komerčně se připravuje redukcí MnO2 s vodík, kysličník uhelnatý nebo metan, např .:[2]
- MnO2 + H2 → MnO + H2Ó
- MnO2 + CO → MnO + CO2
MnO lze také připravit dekarbonizací uhličitanu:[6]
- MnCO3 → MnO + CO2
Tento kalcinace proces probíhá anaerobně, jinak Mn2Ó3 formulář.
Alternativní cestou, většinou pro demonstrační účely, je oxalátová metoda, která je rovněž použitelná pro syntézu oxid železnatý a oxid cínatý. Při zahřívání v atmosféře bez kyslíku (obvykle CO2), oxalát manganatý (II) se rozkládá na MnO:[7]
- MnC2Ó4· 2H2O → MnO + CO2 + CO + 2 H2Ó
Aplikace
Spolu se síranem manganatým je MnO součástí hnojiva a potravinářské přídatné látky. Za tímto účelem se ročně spotřebuje mnoho tisíc tun. Mezi další použití patří: a katalyzátor při výrobě allylalkohol, keramika, barvy, barevné sklo, bělící loj a potisk textilu.[2]
Reference
- ^ A b Zumdahl, Steven S. (2009). Chemické principy 6. vydání. Společnost Houghton Mifflin. p. A22. ISBN 0-618-94690-X.
- ^ A b C Arno H. Reidies „Sloučeniny manganu“ Ullmann's Encyclopedia of Chemical Technology 2007; Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002 / 14356007.a16_123
- ^ A b C Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemie prvků (2. vyd.). Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-08-037941-8.
- ^ J.E Greedon, (1994), Magnetické oxidy v Encyclopedia of Anorganic chemistry Ed. R. Bruce King, John Wiley & Sons ISBN 0-471-93620-0
- ^ Difrakce neutronů paramagnetickými a antiferomagnetickými látkami C. G. Shull, W. A. Strauser a E. O. Wollan, Phys. Rev. 83, 333 - 345 (1951), doi:10.1103 / PhysRev.83.333
- ^ W.H. McCarroll (1994) Oxidy - chemie pevných látek, Encyclopedia of Anorganic Chemistry Ed. R. Bruce King, John Wiley & Sons ISBN 0-471-93620-0
- ^ Arthur Sutcliffe (1930) Praktická chemie pro pokročilé (1949 ed.), John Murray - Londýn.