Cyklohexanhexon - Cyclohexanehexone

Cyklohexanhexon
Cyklohexanhexon-2D.png
Cyclohexanehexone-3D-balls.png
Cyclohexanehexone-3D-spacefill.png
Jména
Název IUPAC
cyklohexan-l, 2,3,4,5,6-hexon
Ostatní jména
hexaketocyklohexan, trichinoyl
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Informační karta ECHA100.007.649 Upravte to na Wikidata
UNII
Vlastnosti
C6Ó6
Molární hmotnost168,06 g mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Cyklohexanhexon, také známý jako hexaketocyklohexan a trichinoyl, je organická sloučenina se vzorcem C.6Ó6šestinásobný keton z cyklohexan. Je to kysličník z uhlík (an oxokarbon ), a hexamer z kysličník uhelnatý.

Očekává se, že sloučenina bude na rozdíl od vysoce nestabilní cyklohexanhexathion analog, a od roku 1999 byl pozorován pouze jako ionizovaný fragment během hmotnostní spektrometrie studie.[1][2]

Související sloučeniny

Cyklohexanhexon lze považovat za neutrální protějšek rhodizonát anion C
6Ó2−
6. Jediný nabitý anion C
6Ó−
6 byl zjištěn v hmotnostní spektrometrie experimenty, tvořené oligomerizace oxidu uhelnatého tvorbou molybden karbonyly.[3]

Podle Rentgenová difrakce analýza, činidlo obchodovaný pod názvem „cyklohexanhexon oktahydrát“ nebo ekvivalentními názvy je ve skutečnosti dodekahydroxycyklohexan dihydrát - geminální diol derivát šesti ketonových skupin s dalšími dvěma molekulami vody - pevná látka, která se rozkládá při 95 ° C.[4][5]

V roce 1966 Howard E. Worne z Natick Chemical Industries patentované sloučeniny vzorce C.10Ó8 a C.14Ó10, kterou lze popsat jako fúzi dvou nebo tří molekul C6Ó6, prohlašoval, že je vyroben akcí ultrafialová radiace na horkém vodném roztoku mateřské sloučeniny.[6]

Trichinoyl terapie

Na konci 40. let William J. Hale tvrdil, že „trichinoyl“, který je a zastřihovač z William Frederick Koch je glyoxylid, by měl být stejně účinný jako druhý proti „cukrovce, artritidě, poliomyelitidě a dokonce i rakovině“.[7] I když neexistuje žádný výzkum podporující toto tvrzení (a bylo zjištěno, že Kochovy glyoxylidové přípravky jsou jen destilovaná voda),[8] trichinoyl je stále uveden jako složka některých alternativní medicína opravné prostředky.[9]

Viz také

Reference

  1. ^ Gunther Seitz; Peter Imming (1992). "Oxokarbony a pseudoxokarbony". Chemické recenze. 92 (6): 1227–1260. doi:10.1021 / cr00014a004.
  2. ^ Schröder, Detlef; Schwarz, Helmut; Dua, Suresh; Blanksby, Stephen J .; Bowie, John H. (1999). "Hmotnostní spektrometrické studie oxokarbonů CnÓn (n = 3–6) ". International Journal of Mass Spectrometry. 188 (1–2): 17–25. doi:10.1016 / S1387-3806 (98) 14208-2. ISSN  1387-3806.
  3. ^ Wyrwas, Richard B .; Jarrold, Caroline Chick (2006). "Výroba C6Ó6– z oligomerizace CO na molybdenových aniontech ". Journal of the American Chemical Society. 128 (42): 13688–13689. doi:10.1021 / ja0643927. PMID  17044687.
  4. ^ Klapötke, Thoman M.; Polborn, Kurt; Weigand, Jan J. (2005). "Dodekahydroxycyklohexan dihydrát". Acta Crystallographica E. 61 (5): o1393 – o1395. doi:10.1107 / S1600536805010007.
  5. ^ Osoba, Willis B .; Williams, Dale G. (1957). "Infračervené spektrum a struktura kyseliny leukonové a trichinoyl". The Journal of Physical Chemistry. 61 (7): 1017–1018. doi:10.1021 / j150553a047. ISSN  0022-3654.
  6. ^ USA 3227641 „Worne, Howard E.,„ Polycarbonyls “, vydaný 4. 1. 1996, přidělený společnosti Natick Chemical Industries 
  7. ^ Hale, William J. (1949). „Farmář vítězný - peníze, Mart a matka Země“ (dotisk).[trvalý mrtvý odkaz ]
  8. ^ Goodrich, William W. (15. – 16. Října 1986). „Rozhovor o ústní historii FDA, Goodrich“ (PDF) (Rozhovor). Rozhovor s Ronaldem T. Ottesem a Fredem L. Lofsvoldem. p. 31.
  9. ^ „Upozornění na import č. 66–46 - neschválená verze Rodaquinu“. US Food and Drug Administration. 1989.