Dioxan tetraketon - Dioxane tetraketone
 | |||
| |||
| Jména | |||
|---|---|---|---|
| Název IUPAC 1,4-dioxan-2,3,5,6-tetron | |||
| Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
| Vlastnosti | |||
| C4Ó6 | |||
| Molární hmotnost | 144.038 g · mol−1 | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
 ověřit (co je   ?) | |||
| Reference Infoboxu | |||
Dioxan tetraketon (nebo 1,4-dioxan-2,3,5,6-tetron) je organická sloučenina se vzorcem C.4Ó6. Je to kysličník z uhlík (an oxokarbon ), kterou lze považovat za čtyřnásobnou keton z dioxan. Lze jej také zobrazit jako cyklický dimer z oxiranedion (C2Ó3), hypotetický anhydrid z kyselina šťavelová.
V roce 1998 Paolo Strazzolini a další syntetizovali tuto sloučeninu reakcí oxalylchlorid (COCl)2 nebo bromid (COBr)2 se pozastavením oxalát stříbrný (Ag2C2Ó4) v diethylether při -15 ° C, následované odpařením rozpouštědla za nízké teploty a tlaku. Látka je stabilní, když je rozpuštěna v etheru a trichlormethan při -30 ° C, ale rozkládá se na směs 1: 1 kysličník uhelnatý (CO) a oxid uhličitý (CO.)2) při zahřátí na 0 ° C.[1] Stabilita a konformace molekuly byla také analyzována teoretickými metodami.[2]
Reference
- ^ Strazzolini, P .; Gambi, A .; Giumanini, A. G .; Vancik, H. (1998). „Reakce mezi ethandioyl (oxalyl) dihalogenidy a Ag2C2Ó4: cesta k nepolapitelnému Staudingerovu nepolapitelnému anhydridu kyseliny ethandiové (šťavelové) “. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1998 (16): 2553–2558. doi:10.1039 / a803430c.
- ^ Gambi, A .; Guimanini, A. G .; Strazzolini, P. (2001). „Teoretické zkoumání (CO)n(CO.)2)m cyklické cooligomery ". Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 536 (1): 9–16. doi:10.1016 / S0166-1280 (00) 00601-1.