Cyklopentanepenton - Cyclopentanepentone
 | |||
| |||
| Jména | |||
|---|---|---|---|
| Systematický název IUPAC Cyklopentan-1,2,3,4,5-penton[1] | |||
| Ostatní jména Kyselina leukonová | |||
| Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
| Vlastnosti | |||
| C5Ó5 | |||
| Molární hmotnost | 140.050 g · mol−1 | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
 ověřit (co je   ?) | |||
| Reference Infoboxu | |||
Cyklopentanepenton, také známý jako kyselina leukonová, je hypotetický organická sloučenina se vzorcem C.5Ó5pětinásobně keton z cyklopentan. Bylo by to kysličník z uhlík (an oxokarbon ), skutečně a pentamer z kysličník uhelnatý.
Jak 2000, sloučenina měla ještě být syntetizován ve velkém, ale tam byly zprávy o stopové syntéze.[2][3][4]
Související sloučeniny
Cyklopentanepenton lze považovat za neutrální protějšek croconate anion C
5Ó2−
5.
Sloučenina označovaná v literatuře a obchodě jako "cyklopentanepenton pentahydrát" (C5Ó5· 5H2O) je pravděpodobně dekahydroxycyklopentan (C5(ACH)10).[3][5]
Reference
- ^ „CID 12305030 - PubChem Public Chemical Database“. Projekt PubChem. USA: Národní centrum pro biotechnologické informace.
- ^ Rubin, M. B .; Gleiter, R. (2000). „The Chemistry of Vicinal Polycarbonyl Compounds“. Chemické recenze. 100 (3): 1121–64. doi:10.1021 / cr960079j. PMID 11749259.
- ^ A b Seitz, G .; Imming, P. (1992). "Oxokarbony a pseudoxokarbony". Chemické recenze. 92 (6): 1227–1260. doi:10.1021 / cr00014a004.
- ^ Schröder, D .; Schwarz, H .; Dua, S .; Blanksby, S. J .; Bowie, J. H. (1999). "Hmotnostní spektrometrické studie oxokarbonů CnÓn (n = 3–6)". International Journal of Mass Spectrometry. 188 (1–2): 17–25. doi:10.1016 / S1387-3806 (98) 14208-2.
- ^ Osoba, W. B .; Williams, D. G. (1957). "Infračervené spektrum a struktura kyseliny leukonové a trichinoyl". Journal of Physical Chemistry. 61 (7): 1017–1018. doi:10.1021 / j150553a047.