Sibrotuzumab - Sibrotuzumab

Sibrotuzumab
Monoklonální protilátka
TypCelá protilátka
ZdrojZlidštění (z myš )
cílováFAP
Klinické údaje
ATC kód
  • žádný
Identifikátory
Číslo CAS
ChemSpider
  • žádný
UNII
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

Sibrotuzumab je humanizovaná monoklonální protilátka určené k léčbě rakoviny. Váže se na FAP[1][2]

V roce 2003 selhalo klinické hodnocení fáze II pro metastazování kolorektální karcinom.[3]

Reference

  1. ^ Scott AM, Wiseman G, Welt S, Adjei A, Lee FT, Hopkins W a kol. (Květen 2003). „Fáze I studie eskalace dávky sibrotuzumabu u pacientů s pokročilým nebo metastatickým karcinomem pozitivním na proteiny aktivující fibroblasty“. Klinický výzkum rakoviny. 9 (5): 1639–47. PMID  12738716.
  2. ^ Kloft C, Graefe EU, Tanswell P, Scott AM, Hofheinz R, Amelsberg A, Karlsson MO (leden 2004). „Populační farmakokinetika sibrotuzumabu, nové terapeutické monoklonální protilátky, u pacientů s rakovinou“. Investigational New Drugs. 22 (1): 39–52. doi:10.1023 / B: DRUG.0000006173.72210.1c. PMID  14707493. S2CID  24877721.
  3. ^ Hofheinz RD, al-Batran SE, Hartmann F, Hartung G, Jäger D, Renner C a kol. (Únor 2003). „Stromální cílení antigenu humanizovanou monoklonální protilátkou: raná fáze II studie sibrotuzumabu u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem“. Onkologie. 26 (1): 44–8. doi:10.1159/000069863. PMID  12624517. S2CID  29922209.