Vantictumab - Vantictumab
Monoklonální protilátka | |
---|---|
Typ | ? |
Zdroj | Člověk |
cílová | Zmačkaný receptor |
Klinické údaje | |
Trasy z správa | IV |
ATC kód |
|
Identifikátory | |
Číslo CAS | |
ChemSpider |
|
UNII | |
KEGG | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C6322H9722N1674Ó1988S46 |
Molární hmotnost | 142461.81 g · mol−1 |
Vantictumab /proti…nˈtɪktʊm…b/ je lidský IgG2 monoklonální protilátka určené k léčbě rakovina.[1]
Tuto drogu vyvinul OncoMed Pharmaceuticals Inc. v partnerství s Bayer.[2] Společnost OncoMed získala patent v roce 2016, jehož platnost vyprší v roce 2029.[3] V dubnu 2017 společnost Bayer ukončila možnost licencovat vanticitumab.[4]
Inhibuje to wnt signalizace zaměřením na zkadeřený receptory na rakovinné buňky.[5]
Zkoušky fáze I byly dokončeny rakovina slinivky, nemalobuněčný karcinom plic, a rakovina prsu. V roce 2016 byly hlášeny výsledky klinické studie fáze 1b pro trojnásobně negativní rakovina prsu.[5]
Reference
- ^ „Prohlášení o nechráněném názvu přijatém Radou USAN“ (PDF). AMA. 28. listopadu 2012. N12 / 155.(registrace nutná)
- ^ https://globenewswire.com/news-release/2015/01/12/696685/10115034/en/OncoMed-Pre-Announces-2014-Year-End-Cash-Balance-and-Provides-2015-Guidance.html
- ^ http://investor.shareholder.com/oncomed/secfiling.cfm?filingID=1564590-16-14426&CIK=1302573
- ^ https://www.reuters.com/article/brief-oncomed-pharmaceuticals-announces-idUSASA09I3R
- ^ A b A konečně, cílené terapie pro trojnásobně negativní rakovinu prsu. Červen 2016
Tento monoklonální protilátka –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |