První fáze III klinické hodnocení začala v roce 1998.[2][3] V roce 2005 a znovu v roce 2008 byly publikovány výsledky, které neukazují žádný přínos pro pacienty užívající mitumomab a BCG.[4][5]
^Číslo klinického hodnocení NCT00037713 pro „Přežití v randomizované studii fáze III u pacientů s malobuněčným karcinomem plic s omezenou chorobou (LD) očkovaných adjuvans BEC2 a BCG“ v ClinicalTrials.gov
^Číslo klinického hodnocení NCT00006352 pro „Monoklonální protilátka Therapy Plus BCG při léčbě pacientů s malobuněčným karcinomem plic v omezeném stadiu“ na ClinicalTrials.gov
^Bottomley A, Debruyne C, Felip E, Millward M, Thiberville L, D'Addario G a kol. (Říjen 2008). „Příznak a výsledky kvality života mezinárodní randomizované studie fáze III adjuvantní vakcinace Bec2 / BCG u pacientů s omezenou chorobou malobuněčného karcinomu plic“. European Journal of Cancer. 44 (15): 2178–84. doi:10.1016 / j.ejca.2008.06.036. PMID18676140.
^Giaccone G, Debruyne C, Felip E, Chapman PB, Grant SC, Millward M a kol. (Říjen 2005). „Fáze III studie adjuvantní vakcinace Bec2 / bacille Calmette-Guerin u pacientů s malobuněčným karcinomem plic s omezeným onemocněním (Evropská organizace pro výzkum a léčbu rakoviny 08971-08971B; studie Silva)“. Journal of Clinical Oncology. 23 (28): 6854–64. doi:10.1200 / JCO.2005.17.186. PMID16192577.
(co to je?) (ověřit)
