Ensituximab - Ensituximab
| Monoklonální protilátka | |
|---|---|
| Typ | Celá protilátka |
| Zdroj | Chimérické (myš /člověk ) |
| cílová | MUC5AC |
| Klinické údaje | |
| ATC kód |
|
| Identifikátory | |
| Číslo CAS | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C6342H9800N1678Ó1985S46 |
| Molární hmotnost | 142788.68 g · mol−1 |
  (co to je?) (ověřit) | |
Ensituximab (NPC-1C) je chimérická monoklonální protilátka pod rozvoj jako kandidát na léčbu rakoviny.[1] The cílová protilátky je nejistá a je popsána jako „antigeny asociované s lidským kolorektálním a pankreatickým karcinomem“, soubor nádorové antigeny izolované z lidských rakovin.[2] Cíl by mohl být Mucin 5AC.[3]
Protilátku objevili vědci z Neogenix Oncology nádorové antigeny které byly identifikovány lety dříve Ariel Hollinshead; zakladatel Neogenix založil předchozí společnost založenou také na Hollinsheadově práci.[4] Neogenix spolupracoval se Selexis na vývoji CHO buňka linka vyjadřující ensituximab[5][6] a také pracoval se společností Goodwin Biotechnology Inc na vývoji procesů.[7]
Ensituximab byl udělen označení léčivých přípravků pro vzácná onemocnění pro rakovinu pankreatu FDA v roce 2010.[8]
V roce 2011 byl Neogenix nucen vyhlásit bankrot, protože SEC zahájila vyšetřování ohledně jeho používání neregistrovaných makléři-obchodníci v průběhu získávání 30 milionů USD a nemohlo získat další finanční prostředky; v roce 2012 Neogenix prodal svá aktiva skupině svých investorů, kteří založili společnost s názvem Precision Biologics.[9]
V roce 2016 společnost Precision vydala údaje ze studie fáze II s kolorektálním karcinomem a v té době pracovala s Cytovance Biologics jako její smluvní výrobní organizace.[10]
Reference
- ^ „Prohlášení o nechráněném jménu přijatém radou USAN: Ensituximab“ (PDF). Americká lékařská asociace.
- ^ „Ensituximab“. NCI Drug Dictionary. Citováno 31. ledna 2017.
- ^ Kim RD, Azad NS, Morse MA, Poplin E, Mahipal A, Tan B a kol. (2020). „Fáze II Studie ensituximabu, nové chimérické monoklonální protilátky, u dospělých s neresekovatelným, metastatickým kolorektálním karcinomem“. Klinický výzkum rakoviny. 26 (14): 3557–3564. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-20-0426. ISSN 1078-0432.
- ^ Morrison T (11. července 2007). „Neogenix používá vakcíny proti rakovině a přístupy protilátek“. BioWorld Today.
- ^ Neogenix Oncology, Inc. - Farmacie a zdravotní péče - Nabídky a alianční profil. (2015). London: Global Data Ltd.
- ^ „Tisková zprávaL Selexis a Neogenix Oncology uzavírají komerční licenční smlouvu - Selexis SA“. Selexis SA. 5. ledna 2011.
- ^ „Od vakcín k monoklonálním protilátkám: vytváření milníků v terapii rakoviny“. Frost & Sullivan. 14. září 2007.
- ^ Zaměstnanci (1. prosince 2010). „FDA Pipeline Preview, prosinec 2010 (Ezogabine, Solesta, Dutasteride, Finasteride, Octaplex, SF1126, MP4CO, Ensituximab, Naloxone, CBLB502)“. Formulary Journal. Archivovány od originál dne 2. února 2017. Citováno 31. ledna 2017.
- ^ Davie AJ (5. října 2012). „Neogenix Oncology: Dobrá případová studie o (ne) dodržování zákonů o cenných papírech společností s vysokým růstem - Část 1: Jak se to všechno stalo“. Přísně Business.. „Neogenix Oncology: Dobrá případová studie o (ne) dodržování zákonů o cenných papírech společností s vysokým růstem - Část 2: Co Neogenix udělal“. Přísně Business. 24. října 2012.. „Neogenix Oncology: Dobrá případová studie o (ne) dodržování zákonů o cenných papírech společností s vysokým růstem - Část 3: Když nelze džina vrátit do láhve“. Přísně Business. 17. listopadu 2012.
- ^ „Ensituximab - přesná biologie“. Adis Insight. Springer Nature Switzerland AG. Citováno 30. ledna 2017.
 | Tento monoklonální protilátka –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
 | Tento antineoplastický nebo imunomodulační lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |