Vanucizumab - Vanucizumab
| Monoklonální protilátka | |
|---|---|
| Typ | Celá protilátka |
| Zdroj | Zlidštění |
| cílová | angiopoetin 2 |
| Klinické údaje | |
| Ostatní jména | RG7221 |
| ATC kód |
|
| Identifikátory | |
| Číslo CAS | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C6529H10033N1733Ó2038S46 |
| Molární hmotnost | 146887.94 g · mol−1 |
Vanucizumab (HOSPODA; vývojový kód RG7221) je experimentální humanizovaný monoklonální protilátka určený k léčbě rakoviny.[1][2]
Vanucizumab je bi-specifická monoklonální protilátka složená ze dvou různých těžkých řetězců a dvou různých lehkých řetězců. Jedno rameno protilátky se váže Angiopoietin-2 (Ang2) a druhý je založen na bevacizumab (Avastin), vázající vaskulární endoteliální růstový faktor A (VEGF-A ). Protilátka je navržena tak, aby inhibovala současně VEGF-A i Ang2, aby poskytla lepší klinický přínos ve srovnání se samotnou inhibicí VEGF-A.
Tuto drogu vyvinul Genentech /Roche.
Reference
- ^ Prohlášení o nechráněném jménu přijatém radou USAN - Vanucizumab, Americká lékařská asociace.
- ^ Světová zdravotnická organizace (2014). „Mezinárodní nechráněné názvy farmaceutických látek (INN). Navrhované INN: seznam 111“ (PDF). WHO Informace o drogách. 28 (2).
 | Tento monoklonální protilátka –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |