NLK - NLK

NLK
Identifikátory
Aliasy	NLK, nemo jako kináza
Externí ID	OMIM: 609476 MGI: 1201387 HomoloGene: 88836 Genové karty: NLK
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 17 (lidský)
Konec	28,196,381 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 11 (myš)
Konec	78,697,373 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • vazba nukleotidů; • vazba transkripčního faktoru; • vazba kovových iontů; • kinázová aktivita; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba ubikvitinové proteinové ligázy; • aktivita proteinové serin / threoninkinázy; • Vazba domény SH2; • ATP vazba; • aktivita proteinkinázy; • vazba iontů hořčíku; • Aktivita kinázy MAP;
Buněčná složka	• cytosol; • nukleoplazma; • buněčné jádro; • cytoplazma;
Biologický proces	• fosforylace; • stabilizace bílkovin; • Wnt signální cesta; • transkripce, chráněná DNA; • Kaskáda MAPK; • autofosforylace; • signální dráha transformujícího růstového faktoru beta receptoru; • Signální dráha Wnt, dráha modulující vápník; • regulace transkripce, DNA-šablony; • negativní regulace signální dráhy Wnt; • fosforylace bílkovin; • peptidyl-threoninová fosforylace; • regulace genové exprese; • serinová fosforylace STAT proteinu; • GO: 0007243 transdukce intracelulárního signálu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	51701
	18099
	ENSG00000087095
	ENSMUSG00000017376
	Q9UBE8
	O54949
	NM_016231
	NM_008702
	NP_057315
	NP_032728
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Serin / threonin protein kináza NLK je enzym že u lidí je kódován NLK gen.^[5]^[6]^[7] Jeho název je zkratkou pro Nemo-like kináza, Nemo (nmo) je Drosophila ortolog savčího genu NLK.^[8] Tento enzym je členem Mitogenem aktivovaná protein kináza (MAPK) rodina, i když není výslovně označena jako taková (nemá ani očíslovaný kód MAPK). Jedná se o vysoce divergentní, atypický člen skupiny MAPK, který postrádá většinu vlastností, které jsou tak charakteristické pro většinu mitogenem aktivovaných proteinových kináz (např. fosforylace motivy typických MAPK a není fosforylován žádným známým MAP2 kinázy ). Jeho aktivační mechanismus a navazující cíle stále nejsou dobře charakterizovány.^[9]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000087095 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000017376 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Brott BK, Pinsky BA, Erikson RL (březen 1998). „Nlk je myší proteinová kináza příbuzná s Erk / MAP kinázami a lokalizovaná v jádře“. Proc Natl Acad Sci U S A. 95 (3): 963–8. doi:10.1073 / pnas.95.3.963. PMC 18639. PMID 9448268.
^ Kehrer-Sawatzki H, Moschgath E, Maier C, Legius E, Elgar G, Krone W (červenec 2000). „Charakterizace genů Fugu rubripes NLK a FN5 lemujících gen NF1 (Neurofibromatóza typu 1) ve směru 5 'a mapování lidských protějšků“. Gen. 251 (1): 63–71. doi:10.1016 / S0378-1119 (00) 00188-8. PMID 10863097.
^ „Entrez Gene: NLK nemo-like kinase“.
^ Ishitani T, Ishitani S (leden 2013). „Nemo-podobná kináza, mnohostranný regulátor signalizace buněk“. Buňka. Signál. 25 (1): 190–7. doi:10.1016 / j.cellsig.2012.09.017. PMID 23000342.
^ Coulombe P, Meloche S (srpen 2007). "Atypické mitogenem aktivované proteinové kinázy: struktura, regulace a funkce". Biochim. Biophys. Acta. 1773 (8): 1376–87. doi:10.1016 / j.bbamcr.2006.11.001. PMID 17161475.

Další čtení

Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
Volorio S, Simon G, Repetto M a kol. (1999). "Sekvenční analýza čtyřiceti osmi klonů lidského obrazu cDNA podobných mutantnímu proteinu Drosophila". DNA sekv. 9 (5–6): 307–15. doi:10.3109/10425179809008469. PMID 10524757.
Kortenjann M, Wehrle C, Nehls MC, Boehm T (2002). "Pouze jeden nemo-like kinázový genový homolog v genomech bezobratlých a savců". Gen. 278 (1–2): 161–5. doi:10.1016 / S0378-1119 (01) 00710-7. PMID 11707333.
Wistow G, Bernstein SL, Wyatt MK a kol. (2002). „Vyjádřená analýza sekvenční značky lidské sítnice pro projekt NEIBank: retbindin, hojná nová retinální cDNA a alternativní sestřih dalších transkriptů genů preferovaných pro sítnici“. Mol. Vis. 8: 196–204. PMID 12107411.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ishitani T, Kishida S, Hyodo-Miura J a kol. (2003). „TAK1-NLK mitogenem aktivovaná proteinová kináza funguje v dráze Wnt-5a / Ca (2+) k antagonizaci signalizace Wnt / beta-katenin“. Mol. Buňka. Biol. 23 (1): 131–9. doi:10.1128 / MCB.23.1.131-139.2003. PMC 140665. PMID 12482967.
Ishitani T, Ninomiya-Tsuji J, Matsumoto K (2003). „Regulace faktoru 1 pro zesílení lymfoidů / faktor T-buněk pomocí mitogenem aktivované protein kinázy související s Nemo-podobnou kinázou závislou fosforylací v signalizaci Wnt / beta-katenin“. Mol. Buňka. Biol. 23 (4): 1379–89. doi:10.1128 / MCB.23.4.1379-1389.2003. PMC 141159. PMID 12556497.
Yasuda J, Tsuchiya A, Yamada T a kol. (2003). „Nemo-podobná kináza indukuje apoptózu v DLD-1 buňkách lidské rakoviny tlustého střeva“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 308 (2): 227–33. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 01343-3. PMID 12901858.
Yasuda J, Yokoo H, Yamada T a kol. (2004). „Nemo-podobná kináza potlačuje širokou škálu transkripčních faktorů, včetně nukleárního faktoru-kappaB“. Cancer Sci. 95 (1): 52–7. doi:10.1111 / j.1349-7006.2004.tb03170.x. PMID 14720327. S2CID 29269901.
Smit L, Baas A, Kuipers J a kol. (2004). „Wnt aktivuje kinázovou dráhu podobnou Tak1 / Nemo“. J. Biol. Chem. 279 (17): 17232–40. doi:10,1074 / jbc.M307801200. PMID 14960582.
Kanei-Ishii C, Ninomiya-Tsuji J, Tanikawa J a kol. (2004). „Signál Wnt-1 indukuje fosforylaci a degradaci proteinu c-Myb prostřednictvím TAK1, HIPK2 a NLK“. Genes Dev. 18 (7): 816–29. doi:10.1101 / gad.1170604. PMC 387421. PMID 15082531.
Kanei-Ishii C, Nomura T, Tanikawa J a kol. (2004). „Diferenciální citlivost v-Myb a c-Myb na degradaci proteinu indukovanou Wnt-1“. J. Biol. Chem. 279 (43): 44582–9. doi:10,1074 / jbc.M407831200. PMID 15308626.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Kojima H, Sasaki T, Ishitani T a kol. (2005). „STAT3 reguluje Nemo-podobnou kinázu zprostředkováním její interakce s IL-6 stimulovanou TGFbeta-aktivovanou kinázou 1 pro fosforylaci STAT3 Ser-727“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 102 (12): 4524–9. doi:10.1073 / pnas.0500679102. PMC 555521. PMID 15764709.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
Gohda J, Irisawa M, Tanaka Y a kol. (2007). „Aktivace NFkappaB vyvolaná daní HTLV-1 je nezávislá na polyubikvitaci typu Lys-63 vázaného typu“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 357 (1): 225–30. doi:10.1016 / j.bbrc.2007.03.125. PMID 17418100.

Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000087095 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000017376 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9448268-5] Brott BK, Pinsky BA, Erikson RL (březen 1998). „Nlk je myší proteinová kináza příbuzná s Erk / MAP kinázami a lokalizovaná v jádře“. Proc Natl Acad Sci U S A. 95 (3): 963–8. doi:10.1073 / pnas.95.3.963. PMC 18639. PMID 9448268.

[pmid10863097-6] Kehrer-Sawatzki H, Moschgath E, Maier C, Legius E, Elgar G, Krone W (červenec 2000). „Charakterizace genů Fugu rubripes NLK a FN5 lemujících gen NF1 (Neurofibromatóza typu 1) ve směru 5 'a mapování lidských protějšků“. Gen. 251 (1): 63–71. doi:10.1016 / S0378-1119 (00) 00188-8. PMID 10863097.

[entrez-7] „Entrez Gene: NLK nemo-like kinase“.

[pmid23000342-8] Ishitani T, Ishitani S (leden 2013). „Nemo-podobná kináza, mnohostranný regulátor signalizace buněk“. Buňka. Signál. 25 (1): 190–7. doi:10.1016 / j.cellsig.2012.09.017. PMID 23000342.

[pmid17161475-9] Coulombe P, Meloche S (srpen 2007). "Atypické mitogenem aktivované proteinové kinázy: struktura, regulace a funkce". Biochim. Biophys. Acta. 1773 (8): 1376–87. doi:10.1016 / j.bbamcr.2006.11.001. PMID 17161475.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

Aktivace MAP kinázy
Zahájení	Mitogen
MAP kináza kináza kináza (MAP3K nebo MKKK)	Kinázy kinázy MAP kinázy MAP3K1 MAP3K2 MAP3K3 MAP3K4 MAP3K5 MAP3K6 MAP3K7 MAP3K8 RAF RAF1 ARAF BRAF KSR1 KSR2 ) MLK MAP3K12 MAP3K13 MAP3K9 MAP3K10 MAP3K11 MAP3K7 ZAK CDC7
MAP kináza kináza (MAP2K nebo MKK)	MAP2K1 MAP2K2 MAP2K3 MAP2K4 MAP2K5 MAP2K6 MAP2K7
MAP kináza	Extracelulární signální regulované kinázy MAPK1 MAPK3 C-Jun N-terminální kinázy MAPK8 MAPK9 MAPK10 P38 mitogenem aktivované proteinové kinázy MAPK11 MAPK12 MAPK13 MAPK14 ERK5 kináza MAPK7 Atypické MAPK MAPK4 MAPK6 MAPK15 NLK
Fosfatáza	MAPK fosfatáza