ASIC5 - ASIC5

ASIC5 gen je jedním z pěti paralogní geny, které kódují proteiny, které tvoří trimerní Kyselinové iontové kanály (ASIC) u savců.[1] Aliasy dříve používané pro tento gen zahrnují ACCN5 a BASIC. Protein kódovaný tímto genem se nejeví jako kyselý. CDNA kódující tento protein byla poprvé charakterizována v roce 2000.[2] Geny ASIC mají sestřihové varianty, které kódují různé proteiny, které se nazývají izoformy.

Tyto geny jsou exprimovány hlavně v centrálním a periferním nervovém systému.

ASIC mohou tvořit jak homotrimerické (tj. Složené ze tří identických podjednotek), tak heterotrimerické kanály.[3]

Struktura a funkce

Tento gen kóduje člena ASIC /ENaC nadrodina proteinů.[4] Členové této rodiny jsou amilorid -citlivý sodík kanály, které obsahují intracelulární Konce N a C, 2 hydrofobní transmembránový (TM) regiony a velké extracelulární smyčka, která má mnoho cystein zbytky se zachovaným odstupem. Oblasti TM jsou obecně symbolizovány jako TM1 (klon k N-konci) a TM2 (blízko k C-konci).

Pór kanálu, kterým ionty selektivně proudí z extracelulární strany do cytoplazmy, je tvořen třemi oblastmi TM2 trimeru.[1]

Reference

  1. ^ A b Hanukoglu I (2017). „Sodné kanály typu ASIC a ENaC: Konformační stavy a struktury iontových selektivních filtrů“. FEBS Journal. 284 (4): 525–545. doi:10.1111 / febs.13840. PMID  27580245.
  2. ^ Schaefer, L; Sakai, H; Mattei, M; Lazdunski, M; Lingueglia, E (14. dubna 2000). „Molekulární klonování, funkční exprese a chromozomální lokalizace Na (+) kanálu citlivého na amilorid z lidského tenkého střeva“. FEBS Dopisy. 471 (2–3): 205–10. doi:10.1016 / s0014-5793 (00) 01403-4. PMID  10767424.
  3. ^ Babinski K, Catarsi S, Biagini G, Séguéla P (září 2000). „Savčí podjednotky ASIC2a a ASIC3 se shromažďují do heteromerních protonem řízených kanálů citlivých na Gd3 +“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (37): 28519–25. doi:10.1074 / jbc.M004114200. PMID  10842183.
  4. ^ Hanukoglu I, Hanukoglu A (leden 2016). „Rodina epitelových sodíkových kanálů (ENaC): fylogeneze, struktura-funkce, distribuce tkání a související dědičná onemocnění“. Gen. 579 (2): 95–132. doi:10.1016 / j.gene.2015.12.061. PMC  4756657. PMID  26772908.

Další čtení