Fosforečnan draselný - Tripotassium phosphate

Fosforečnan draselný
	; Jednotková buňka fosforečnanu draselného.
Jména
	Název IUPAC Fosforečnan draselný
	Systematický název IUPAC Tetraoxidofosforečnan draselný (3−)
	Ostatní jména Fosforečnan draselný, tribasický
Identifikátory
Číslo CAS	7778-53-2 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	56408 ;
Informační karta ECHA	100.029.006
Číslo E.	E340 (iii) (antioxidanty, ...)
PubChem CID	62657;
UNII	16D59922JU ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID3043994 ;
	InChI InChI = 1S / 3K.H3O4P / c ;;; 1-5 (2,3) 4 / h ;;; (H3,1,2,3,4) / q3 * + 1; / p-3 Klíč: LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K ;
	ÚSMĚVY [K +]. [K +]. [K +]. [O-] P ([O -]) ([O -]) = O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	K.3PO4
Molární hmotnost	212,27 g / mol
Vzhled	Bílý rozmělněný prášek
Hustota	2,564 g / cm3 (17 ° C)
Bod tání	1380 ° C (2520 ° F; 1650 K)
Rozpustnost ve vodě	90 g / 100 ml (20 ° C)
Rozpustnost v ethanol	Nerozpustný
Zásaditost (strK.b)	1.6
Struktura
Krystalická struktura	Primitivní ortorombický
Vesmírná skupina	Pnma, č. 62
Mřížková konstanta	A = 1,123772 nm, b = 0,810461 nm, C = 0,592271 nm
Nebezpečí
Hlavní nebezpečí	Dráždivý
Bezpečnostní list	BL
R-věty (zastaralý)	R36 -R38
S-věty (zastaralý)	S26 -S36
NFPA 704 (ohnivý diamant)	0 2 0
Bod vzplanutí	Nehořlavé
Související sloučeniny
jiný kationty	Fosforečnan sodný; Fosforečnan triamonný; Fosforečnan trivápenatý
Související sloučeniny	Fosforečnan draselný; Fosforečnan draselný
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Fosforečnan draselný, také nazývaný trojsytný fosforečnan draselný^[2] je rozpustný ve vodě sůl s chemickým vzorcem K₃PO₄^.(H₂Ó)_X (x = 0, 3, 7, 9).^[3] Fosforečnan draselný je silná báze.

Výroba

Fosforečnan draselný se vyrábí neutralizací kyseliny fosforečné:^[3] ${displaystyle {ce {H3PO4 + 3KOH -> K3PO4 + 3H2O}}}$

Použití v organické chemii

K3PO4

Fosforečnan draselný má málo průmyslových aplikací, kromě činidel v organická syntéza, kde byl použit jako katalyzátor. Některé z reakcí katalyzovaných ${displaystyle {ce {K3PO4}}}$ jsou uvedeny níže:

Hydrát ( ${displaystyle {ce {K3PO4cdot H2O}}}$ ) byl použit ke katalyzování deprotekce z BOC aminy. K podpoře reakce se používá mikrovlnné záření.^[4]
Jako katalyzátor pro syntézu nesymetrických diaryletherů pomocí [Bmim] ${displaystyle {ce {BF4}}}$ jako rozpouštědlo. Z arylmethansulfonátů se odstraní ochranná skupina a poté následuje a nukleofilní aromatická substituce (S._NAr) s aktivovanými arylhalogenidy.^[5]
Jako báze při křížové vazbě arylhalogenidů s koncovými alkyny. Rovněž hraje roli při deacetonaci 4-aryl-2-methylbut-3-in-2-ol meziprodukty.^[6]
Jako báze při křížové vazbě mezi arylhalogenidy a fenoly nebo alifatickými alkoholy.^[7]

Nebezpečí

Je to poněkud zásadité: 1% vodný roztok má pH 11,8.^[3]

Reference

^ ^A ^b Voronin, V. I .; Ponosov, Yu. S .; Berger, I.F .; Proskurnina, N. V .; Zubkov, V. G .; Tyutyunnik, A. P .; Bushmeleva, S. N .; Balagurov, A. M .; Sheptyakov, D. V .; Burmakin, E. I .; Shekhtman, G. Sh .; Vovkotrub, E. G. (2006). "Krystalová struktura nízkoteplotní formy K3PO4". Anorganické materiály. 42 (8): 908–913. doi:10.1134 / S0020168506080206. S2CID 92351896.
^ "Fosforečnan draselný tribasic P5629". Sigma-Aldrich. Citováno 2018-04-27.
^ ^A ^b ^C Klaus Schrödter; Gerhard Bettermann; Thomas Staffel; Friedrich Wahl; Thomas Klein; Thomas Hofmann (2012). "Kyselina fosforečná a fosfáty". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a19_465.pub3.
^ Dandepally, Srinivasa Reddy; Williams, Alfred L. (2009-03-04). "Odstranění chránící skupiny N-Boc za mikrovlnného působení za mírně bazických podmínek s použitím K3PO4 · H2O v MeOH.". Čtyřstěn dopisy. 50 (9): 1071–1074. doi:10.1016 / j.tetlet.2008.12.074. ISSN 0040-4039.
^ Xu, Hui; Chen, Yang (2007-04-30). „Tvorba vazby C (aryl) -O z arylmethansulfonátů postupnou deprotekcí a S_NReakce Ar s arylhalogenidy v iontové kapalině ". Molekuly. 12 (4): 861–867. doi:10.3390/12040861. PMC 6149384. PMID 17851438.
^ Širakawa, Eidži; Kitabata, Takaaki; Otsuka, Hidehito; Tsuchimoto, Teruhisa (10.10.2005). "Jednoduchý katalyzátorový systém pro palladiem katalyzovanou kopulaci arylhalogenidů s koncovými alkyny". Čtyřstěn. 61 (41): 9878–9885. doi:10.1016 / j.tet.2005.07.099. ISSN 0040-4020.
^ Niu, Jiajia; Zhou, Hua; Li, Zhigang; Xu, Jingwei; Hu, Shaojing (03.10.2008). „Efektivní tvorba vazeb C-O typu Ullmann typu katalyzovaná vzduchem stabilním komplexem mědi (I) - bipyridylu“. The Journal of Organic Chemistry. 73 (19): 7814–7817. doi:10.1021 / jo801002c. ISSN 0022-3263. PMID 18771324.

[autogenerated2-1] A ^b Voronin, V. I .; Ponosov, Yu. S .; Berger, I.F .; Proskurnina, N. V .; Zubkov, V. G .; Tyutyunnik, A. P .; Bushmeleva, S. N .; Balagurov, A. M .; Sheptyakov, D. V .; Burmakin, E. I .; Shekhtman, G. Sh .; Vovkotrub, E. G. (2006). "Krystalová struktura nízkoteplotní formy K3PO4". Anorganické materiály. 42 (8): 908–913. doi:10.1134 / S0020168506080206. S2CID 92351896.

[autogenerated4-2] "Fosforečnan draselný tribasic P5629". Sigma-Aldrich. Citováno 2018-04-27.

[Ullmann-3] A ^b ^C Klaus Schrödter; Gerhard Bettermann; Thomas Staffel; Friedrich Wahl; Thomas Klein; Thomas Hofmann (2012). "Kyselina fosforečná a fosfáty". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a19_465.pub3.

[4] Dandepally, Srinivasa Reddy; Williams, Alfred L. (2009-03-04). "Odstranění chránící skupiny N-Boc za mikrovlnného působení za mírně bazických podmínek s použitím K3PO4 · H2O v MeOH.". Čtyřstěn dopisy. 50 (9): 1071–1074. doi:10.1016 / j.tetlet.2008.12.074. ISSN 0040-4039.

[5] Xu, Hui; Chen, Yang (2007-04-30). „Tvorba vazby C (aryl) -O z arylmethansulfonátů postupnou deprotekcí a S_NReakce Ar s arylhalogenidy v iontové kapalině ". Molekuly. 12 (4): 861–867. doi:10.3390/12040861. PMC 6149384. PMID 17851438.

[6] Širakawa, Eidži; Kitabata, Takaaki; Otsuka, Hidehito; Tsuchimoto, Teruhisa (10.10.2005). "Jednoduchý katalyzátorový systém pro palladiem katalyzovanou kopulaci arylhalogenidů s koncovými alkyny". Čtyřstěn. 61 (41): 9878–9885. doi:10.1016 / j.tet.2005.07.099. ISSN 0040-4020.

[7] Niu, Jiajia; Zhou, Hua; Li, Zhigang; Xu, Jingwei; Hu, Shaojing (03.10.2008). „Efektivní tvorba vazeb C-O typu Ullmann typu katalyzovaná vzduchem stabilním komplexem mědi (I) - bipyridylu“. The Journal of Organic Chemistry. 73 (19): 7814–7817. doi:10.1021 / jo801002c. ISSN 0022-3263. PMID 18771324.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Jména

Jednotková buňka fosforečnanu draselného.
Název IUPAC Fosforečnan draselný
Systematický název IUPAC Tetraoxidofosforečnan draselný (3−)
Ostatní jména Fosforečnan draselný, tribasický
Identifikátory
Číslo CAS	7778-53-2^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	56408^Y
Informační karta ECHA	100.029.006
Číslo E.	E340 (iii) (antioxidanty, ...)
PubChem CID	62657
UNII	16D59922JU^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID3043994
InChI InChI = 1S / 3K.H3O4P / c ;;; 1-5 (2,3) 4 / h ;;; (H3,1,2,3,4) / q3 * + 1; / p-3^Y Klíč: LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K^Y
ÚSMĚVY [K +]. [K +]. [K +]. [O-] P ([O -]) ([O -]) = O
Vlastnosti
Chemický vzorec	K.₃PO₄
Molární hmotnost	212,27 g / mol
Vzhled	Bílý rozmělněný prášek
Hustota	2,564 g / cm³ (17 ° C)
Bod tání	1380 ° C (2520 ° F; 1650 K)
Rozpustnost ve vodě	90 g / 100 ml (20 ° C)
Rozpustnost v ethanol	Nerozpustný
Zásaditost (strK._b)	1.6
Struktura^[1]
Krystalická struktura	Primitivní ortorombický
Vesmírná skupina	Pnma, č. 62
Mřížková konstanta	A = 1,123772 nm, b = 0,810461 nm, C = 0,592271 nm^[1]
Nebezpečí
Hlavní nebezpečí	Dráždivý
Bezpečnostní list	BL
R-věty (zastaralý)	R36 -R38
S-věty (zastaralý)	S26 -S36
NFPA 704 (ohnivý diamant)	0 2 0
Bod vzplanutí	Nehořlavé
Související sloučeniny
jiný kationty	Fosforečnan sodný Fosforečnan triamonný Fosforečnan trivápenatý
Související sloučeniny	Fosforečnan draselný Fosforečnan draselný
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu