Bronchiektáza - Bronchiectasis
Bronchiektáza | |
---|---|
![]() | |
Obrázek A ukazuje průřez plic s normálními dýchacími cestami a rozšířenými dýchacími cestami. Obrázek B ukazuje průřez normálními dýchacími cestami. Obrázek C ukazuje průřez dýchacích cest s bronchiektázií. | |
Výslovnost | |
Specialita | Pulmonologie |
Příznaky | Produktivní kašel, dušnost, bolest na hrudi[2][3] |
Obvyklý nástup | Postupný[4] |
Doba trvání | Dlouhodobý[5] |
Příčiny | Infekce, cystická fibróza, jiné genetické podmínky, neznámé[3][6] |
Diagnostická metoda | Na základě příznaků CT vyšetření[7] |
Diferenciální diagnostika | Chronická obstrukční plicní nemoc, Azbestóza, Tracheobronchomalacia |
Léčba | Antibiotika, bronchodilatátory, transplantace plic[3][8][9] |
Frekvence | 1–250 na 250 000 dospělých[10] |
Bronchiektáza je onemocnění, při kterém dochází k trvalému zvětšování částí dýchacích cest z plíce.[5] Mezi příznaky obvykle patří chronický kašel s sliz Výroba.[3] Mezi další příznaky patří dušnost, vykašlávání krve a bolest na hrudi.[2] Sípání a nehtové kluby může také nastat.[2] Pacienti s tímto onemocněním se často stávají častými plicní infekce.[8]
Bronchiektázie může být výsledkem řady infekční a získané příčiny, včetně zápal plic, tuberkulóza, imunitní systém genetické poruchy cystická fibróza.[11][3][12] Cystická fibróza nakonec vede téměř ve všech případech k závažné bronchiektázii.[13] Příčina u 10–50% pacientů bez cystické fibrózy není známa.[3] Mechanismem onemocnění je rozpad dýchacích cest v důsledku nadměrné zánětlivé reakce.[3] Zapojené dýchací cesty (průdušky ) se zvětší a tím bude méně schopen vylučovat sekrece.[3] Tyto sekrety zvyšují množství bakterie v plicích, což má za následek zablokování dýchacích cest a další rozpad dýchacích cest.[3] Je klasifikován jako obstrukční plicní onemocnění, spolu s chronická obstrukční plicní nemoc a astma.[14] Diagnóza je podezřelá na základě příznaků a potvrzena použitím počítačová tomografie.[7] Kultury hlenu mohou být užitečné pro stanovení léčby u těch, kteří mají akutní zhoršení, a to alespoň jednou ročně.[7]
V důsledku infekce může nastat období zhoršování.[8] V těchto případech antibiotika jsou doporučeny.[8] Mezi běžná používaná antibiotika patří amoxicilin, erythromycin nebo doxycyklin.[15] Antibiotika, jako je erythromycin, mohou být také použita k prevenci zhoršení onemocnění.[3][16] Odbavení dýchacích cest techniky, typ fyzikální terapie, jsou také doporučeny.[17] Léky k rozšíření dýchacích cest a nadechl se steroidy mohou být použity během náhlého zhoršení, ale neexistují žádné studie k určení účinnosti.[3][18] Neexistují také žádné studie o použití inhalovaných steroidy u dětí.[18] Chirurgie, i když se běžně provádí, nebyla dobře studována.[19][3] Transplantace plic může být volbou u pacientů s velmi závažným onemocněním.[9]
Toto onemocnění postihuje 1 na 1000 až 1 na 250 000 dospělých.[10] Toto onemocnění je častější u žen a zvyšuje se s věkem lidí.[3] Stalo se méně časté od 50. let 20. století po zavedení antibiotik.[10] Je častější u určitých etnických skupin, jako je původní obyvatelé.[10] Poprvé to popsal René Laennec v roce 1819.[3] Ekonomické náklady ve Spojených státech se odhadují na 630 milionů USD ročně.[3]
Příznaky a symptomy

Mezi příznaky bronchiektázie obvykle patří kašel, který je často zelený nebo žlutý sputum trvající měsíce až roky.[3] Mezi další běžné příznaky patří potíže s dýcháním, sípání (pískání při dechu) a bolest na hrudi. Může se také projevit bronchiektáza vykašlávání krve v nepřítomnosti sputa, kterému se říká „suchá bronchiektázie“.
Lidé často uvádějí časté záchvaty „bronchitidy“ vyžadující léčbu opakovanými antibiotiky. Lidé s bronchiektázií mohou mít zápach z úst z aktivní infekce. Při vyšetření, krepitace a expirační rhonchi může být slyšen poslechem. Kluby na nehty je vzácný příznak.[3]
Komplikace bronchiektázie zahrnují vážné zdravotní stavy, jako je respirační selhání a atelektáza. Respirační selhání nastává, když z plic do krve neprochází dostatek kyslíku.[20] Atelektáza nastává, když se jeden nebo více segmentů plic zhroutí nebo se nenafouknou správně. Mezi další plicní komplikace patří plíce absces a empyém. Kardiovaskulární komplikace zahrnují Cor pulmonale, ve kterém dochází k rozšíření a selhání pravé strany srdce v důsledku onemocnění plic.[21]
Příčiny
Kategorie | Příčiny |
---|---|
Autoimunitní onemocnění | Revmatoidní artritida |
Zhoršená obrana hostitele | Cystická fibróza |
Postinfekční | Bakteriální pneumonie Mycobacterium infekce Virový infekce |
Kongenitální | Tracheobronchomegalie |
Přecitlivělost | Alergická bronchopulmonální aspergilóza |
Zánětlivé onemocnění střev | Ulcerózní kolitida |
Malignita | Chronická lymfocytární leukémie |
Obstrukce | Nádor |
jiný | Zápal plic Chronický aspirace Amoniak inhalace Záření -indukované onemocnění plic |
Existuje mnoho příčin, které mohou vyvolat nebo přispět k rozvoji bronchiektázie. Četnost těchto různých příčin se liší podle zeměpisné polohy.[22] Cystická fibróza je identifikována jako příčina až v polovině případů.[3] Bronchiektáza bez CF je známá jako bronchiektáza bez CF. Historicky bylo zjištěno, že asi polovina všech případů bronchiektázie bez CF je idiopatické nebo bez známé příčiny.[23] Nicméně, novější studie s důkladnější diagnostický při zpracování zjistili etiologii u 60 až 90% pacientů.[22][24][25]
Cystická fibróza
Cystická fibróza je nejčastější život ohrožující autozomálně recesivní onemocnění ve Spojených státech a Evropě.[26] Je to genetická porucha který ovlivňuje plíce, ale také slinivka břišní, játra, ledviny, a střevo.[27] Je to způsobeno mutacemi v CFTR protein, a chloridový kanál exprimován v epiteliálních buňkách.[26] Plicní onemocnění je důsledkem ucpání dýchacích cest v důsledku hromadění hlenu, sníženo mukociliární clearance a výsledné zánět.[28] V pozdějších stádiích dochází ke změnám ve struktuře plic, jako je bronchiektázie. Asi u 5 až 10% všech pacientů s cystickou fibrózou se objeví bronchiektázie.[29]
Překážka dýchacích cest
Ucpání dýchacích cest může být způsobeno buď intraluminální mše jako a nádor nebo a cizí těleso.[30] Přítomnost obstrukce dýchacích cest vede k cyklu zánětu.[3] Je důležité identifikovat přítomnost obstrukce, protože chirurgická resekce je často léčivá, pokud je příčinou obstrukce.[31] U dospělých je aspirace cizího těla často spojena se změněným stavem vědomí. Cizím tělesem je často nekousané jídlo nebo část zubu nebo koruna.[32] Bronchiektáza, která je výsledkem aspirace cizího tělesa, se obvykle vyskytuje v pravé plíci v dolním laloku nebo v zadních segmentech horního laloku.[33]
Infekce plic
S rozvojem bronchiektázie je spojena řada bakteriálních, mykobakteriálních a virových plicních infekcí. Bakteriální infekce běžně spojené s bronchiektázií zahrnují P. aeruginosa, H. influenzae, a S. pneumoniae.[3] Gramnegativní bakterie jsou častěji implikovány než grampozitivní bakterie.[3] Historie mykobakteriální infekce, jako je tuberkulóza může vést k poškození dýchacích cest, které předisponuje bakteriální kolonizaci.[34] Těžké virové infekce v dětství mohou také podobným mechanismem vést k bronchiektázii.[35] Netuberkulózní mykobakterie infekce, jako je Mycobacterium avium komplex se zjistí, že jsou příčinou u některých pacientů.[36] Ukázaly také nedávné studie Nocardia infekce, které se podílejí na bronchiektázii.[37]
Zhoršená obrana hostitele
Poruchy v obraně hostitele, které vedou k bronchiektázii, mohou být vrozené, například primární ciliární dyskineze, nebo získané, například při dlouhodobém používání imunosupresivní léky.[38] Kromě toho mohou být tato poškození lokalizována v plicích nebo systémově v celém těle. V těchto stavech imunodeficience je oslabený nebo chybí imunitní systém reakce na závažné infekce, které opakovaně postihují plíce a nakonec vedou k poranění bronchiální stěny.[39] HIV / AIDS je příkladem získané imunodeficience, která může vést k rozvoji bronchiektázie.[40]
Aspergilóza
Alergická bronchopulmonální aspergilóza (ABPA) je zánětlivé onemocnění způsobené přecitlivělostí na houby Aspergillus fumigatus.[41] Je podezření na to u pacientů s dlouhou anamnézou astmatu a příznaky bronchiektázie, jako je produktivní, mukopurulentní kašel.[42] Zobrazování často ukazuje periferní a centrální bronchiektázii dýchacích cest, což je neobvyklé u pacientů s bronchiektázií způsobenou jinými poruchami.[43]
Autoimunitní onemocnění
Několik autoimunitních onemocnění bylo spojeno s bronchiektázií. Konkrétně jednotlivci s revmatoidní artritida a Sjögrenův syndrom mají zvýšenou míru bronchiektázie.[44][45] U těchto onemocnění se příznaky bronchiektázie obvykle projeví později v průběhu onemocnění.[46] Další autoimunitní onemocnění, jako je ulcerózní kolitida a Crohnova nemoc také mají souvislost s bronchiektázií.[47] Dodatečně, nemoc štěpu proti hostiteli u pacientů, kteří podstoupili transplantaci kmenových buněk, může také vést k bronchiektázii.[38]
Poranění plic
Bronchiektázie může být způsobena: vdechováním amoniak a další toxické plyny,[48] chronický plicní aspirace z žaludeční kyselina z reflux jícnu,[49] nebo a hiatální kýla.[49]
Kongenitální
Bronchiektázie může být důsledkem vrozených poruch, které ovlivňují řasy pohyblivost nebo iontový transport.[50] Běžnou genetickou příčinou je cystická fibróza, což ovlivňuje chlorid iontový transport.[26] Další genetická příčina je primární ciliární dyskineze, vzácná porucha, která vede k imobilitě řasy a může vést k situs inversus.[51] Pokud je situs inversus doprovázen chronickou sinusitidou a bronchiektázií, je to známé jako Kartagenerův syndrom.[52] Mezi další vzácné genetické příčiny patří Youngův syndrom[53] a Williams-Campbellův syndrom.[54] Tracheobronchomegalie nebo Mournier-Kuhnův syndrom je vzácný stav charakterizovaný významnou tracheobronchiální dilatací a recidivující infekce dolních dýchacích cest.[55] Jednotlivci s nedostatek alfa 1-antitrypsinu Bylo zjištěno, že jsou zvláště náchylné k bronchiektázii, kvůli ztrátě inhibice enzymu elastáza který štěpí elastin.[56] To snižuje schopnost alveol vrátit se do normálního tvaru během exspirace.[57]
Kouření cigaret
Kauzální role pro tabákový kouř u bronchiektázie nebyla prokázána.[38] Kouření tabáku však může zhoršit plicní funkce a urychlit progresi již existujícího onemocnění.[58][59]
Patofyziologie

Rozvoj bronchiektázie vyžaduje dva faktory: infekční urážku a zhoršenou drenáž, obstrukci nebo poruchu obrany hostitele.[3] Tím se spustí imunitní odpověď hostitele z neutrofily (elastázy ), reaktivní formy kyslíku a pobuřující cytokiny což má za následek progresivní destrukci normální architektury plic. Zejména elastická vlákna z průdušky jsou ovlivněny.[12] Výsledkem je trvalé abnormální dilatace a destrukce hlavních průdušek a stěn bronchiolu.[Citace je zapotřebí ]
Teorie „začarovaného cyklu“ je obecně přijímaným vysvětlením patogeneze bronchiektázie.[60] V tomto modelu se u predisponovaného jedince vyvine nadměrná zánětlivá reakce na plicní infekci nebo poškození tkáně. The zánět výsledek je částečně zodpovědný za strukturální poškození dýchacích cest. Strukturální abnormality umožňují stagnaci hlenu, což upřednostňuje pokračující chronickou infekci a přetrvávání začarovaného cyklu.[3]
Endobronchiální tuberkulóza obvykle vede k bronchiektázii, ať už z bronchiální stenóza nebo sekundární trakce z fibrózy.[61] Trakční bronchiektázie charakteristicky ovlivňuje periferní průdušky (které chybí chrupavka podpora) v oblastech konečné fáze fibrózy.[62]
Diagnóza

Cílem diagnostického vyhodnocení bronchiektázie je rentgenologické potvrzení diagnózy, identifikace možných léčitelných příčin a funkční hodnocení pacienta. Komplexní vyhodnocení se skládá z rentgenového zobrazování, laboratorního testování a testování plicních funkcí.[63]
A rentgen hrudníku je u většiny pacientů s bronchiektázií abnormální. Počítačová tomografie se doporučuje k potvrzení diagnózy a také se používá k popisu distribuce a hodnocení závažnosti onemocnění. Radiografické nálezy zahrnují dilataci dýchacích cest, zesílení bronchiální stěny a atelektáza.[3]
Laboratorní testy, které jsou běžně součástí počátečního hodnocení, zahrnují a kompletní krevní obraz, kultury sputa pro bakterie, mykobakterie, a houby, testování na cystickou fibrózu a imunoglobulin úrovně.[64] Mezi další testy, které jsou někdy indikovány, patří testování konkrétních genetické poruchy.[Citace je zapotřebí ]
Testování plicních funkcí se používá k hodnocení a monitorování funkčního poškození v důsledku bronchiektázie. Tyto testy mohou zahrnovat spirometrie a testy chůze.[60] Obstrukční poškození plic je nejčastějším nálezem, ale omezující poškození plic lze pozorovat u pokročilého onemocnění. Flexibilní bronchoskopie může být provedeno, pokud jsou studie sputa negativní a existuje podezření na ložiskovou obstrukční lézi.[30]
Bronchiectasis primárně v střední lalok pravé plíce.
Bronchiektáza sekundární k velké karcinoid nádor (není zobrazen), který zcela brání průdušce proximálně. Je přítomna dilatace dýchacích cest.
Prevence
Při prevenci bronchiektázie je nutné zabránit infekcím plic a poškození plic, které ji mohou způsobit.[20] Děti by měly být imunizovány spalničky, černý kašel, zápal plic a další akutní respirační infekce dětství. Rodiče by navíc měli zůstat ve střehu, aby zabránili dětem v vdechování předmětů, jako jsou kousky jídla nebo malé hračky, které by se mohly zaseknout v malých dýchacích cestách.[20] Kouření a dalším toxickým výparům a plynům by se měli vyhnout všichni pacienti s bronchiektázií, aby se snížil rozvoj infekcí (např bronchitida ) a další komplikace.[65]
Léčba ke zpomalení progrese tohoto chronického onemocnění zahrnuje udržování průdušek v průduškách čisté a sekrece oslabené různými formami průchodnost dýchacích cest. Agresivní léčba bronchiální infekce antibiotiky, aby se zabránilo destruktivnímu cyklu infekce, poškození průdušek a bronchiolů a další infekce je také standardní léčbou. Pravidelné očkování proti zápal plic, chřipka, a černý kašel jsou obecně doporučovány. Zdravý index tělesné hmotnosti a pravidelné návštěvy lékaře mohou mít příznivé účinky na prevenci postupující bronchiektázie. Přítomnost někoho hypoxemie, hyperkapnie, dušnost úroveň a rentgenový rozsah mohou výrazně ovlivnit úmrtnost na toto onemocnění.[66]
Řízení
Doporučuje se komplexní přístup k léčbě bronchiektázie.[67] Je důležité zjistit, zda se jedná o základní modifikovatelnou příčinu, jako je nedostatek imunoglobulinů nebo nedostatek alfa-1 antitrypsinu je přítomen.[67] Mezi další kroky patří ovládání infekce a bronchiální sekrece, zmírnění překážek dýchacích cest, odstranění postižených částí plic chirurgickým zákrokem a prevence komplikace.[68]
Odbavení dýchacích cest
Cílem terapie čištění dýchacích cest je uvolnit sekrece a přerušit cyklus zánětu a infekce.[69] Techniky čištění dýchacích cest zlepšit dýchací potíže, kašel a pomoci pacientům vykašlat hlen a hlenové zátky.[70] Odbavení dýchacích cest obvykle používá inhalační látku (hypertonický solný roztok ) s fyzioterapie hrudníku, jako vysokofrekvenční oscilace hrudní stěny.[3] Existuje mnoho technik a zařízení pro uvolnění dýchacích cest. Volba techniky nebo zařízení je založena na frekvenci a houževnatosti hlenu, pohodlí pacienta, nákladech a schopnosti pacienta používat techniku nebo zařízení s minimálním zásahem do jejich životního stylu.[71] Mukolytické látky jako dornase alfa se nedoporučují u jedinců s bronchiektázií bez CF.[3] Mannitol je hyperosmolární látka, o které se předpokládá, že hydratuje sekreci dýchacích cest, avšak klinické studie s ní neprokázaly účinnost.[71]
Protizánětlivé látky
Dvě nejčastěji používané třídy protizánětlivý terapie jsou makrolidy a kortikosteroidy.[3]
Přestože jsou makrolidy také antibiotiky, působí imunomodulační účinky na zánětlivou reakci hostitele bez systémového potlačení imunitního systému.[3] Mezi tyto účinky patří modifikace produkce hlenu, inhibice biofilm výroba a potlačení zánětlivých mediátorů.[38] Tři velké multicentrické randomizované studie prokázaly sníženou míru exacerbací a zlepšení kašle a dušnosti při použití makrolidové terapie.[72] Dopad nepříznivých účinků makrolidů, jako je gastrointestinální příznaky, hepatotoxicita a zvýšil se antimikrobiální rezistence potřebuje průběžnou kontrolu a studium.[16]
Inhalační kortikosteroidy terapie může po určitou dobu snížit produkci sputa a snížit zúžení dýchacích cest, což pomáhá předcházet progresi bronchiektázie.[73] Dlouhodobé užívání vysokých dávek inhalovaných kortikosteroidů může vést k nepříznivým následkům, jako je šedý zákal a osteoporóza.[3] Nedoporučuje se pro běžné použití u dětí.[74] Jedna běžně používaná terapie je beklometason dipropionát.[75]
Antibiotika

Antibiotika se používají k bronchiektázii k eradikaci P. aeruginosa nebo MRSA, potlačit zátěž chronické bakteriální kolonizace a léčit exacerbace.[3] Použití denní perorální nemakrolidové antibiotické léčby bylo studováno v malých sériích případů, ale ne v randomizovaných studiích.[72] Role inhalovaných antibiotik u bronchiektázie bez CF se v poslední době vyvinula se dvěma pokyny společnosti a systematickým přehledem naznačujícím terapeutické hodnocení inhalovaných antibiotik u pacientů se třemi nebo více exacerbacemi ročně a P. aeruginosa v jejich sputu.[76][77] Možnosti pro inhalační antibiotika zahrnují aerosolizaci tobramycin, vdechl ciprofloxacin, aerosolizováno aztreonam a aerosolizováno kolistin.[38]
Bronchodilatátory
Některé klinické studie prokázaly výhodu při vdechování bronchodilatátory u některých lidí s bronchiektázií.[3] U lidí s prokázanou reverzibilitou bronchodilatátoru spirometrie použití inhalačních bronchodilatancií vedlo ke zlepšení dušnosti, kašle a kvality života bez jakéhokoli zvýšení nežádoucích účinků.[63] Celkově však chybí údaje, které by doporučovaly použití bronchodilatancií u všech pacientů s bronchiektázií.[78]
Chirurgická operace
Primární role chirurgická operace v léčbě bronchiektázie je v lokalizovaném onemocnění až odstranit segmenty plic nebo ovládat masivně hemoptýza.[38] Navíc se chirurgický zákrok používá k odstranění obstrukce dýchacích cest, která přispívá k bronchiektázii. Cíle jsou konzervativní a zaměřují se spíše na kontrolu konkrétních projevů onemocnění než na vyléčení nebo eliminaci všech oblastí bronchiektázie.[79] Série chirurgických případů prokázala nízkou míru operativní úmrtnosti (méně než 2%) a zlepšení příznaků u většiny pacientů vybraných k operaci.[80] Nebyly však provedeny žádné randomizované klinické studie hodnotící účinnost chirurgického zákroku při bronchiektázii.[79]
Klinické testy
Nedávno byly zveřejněny výsledky klinické studie fáze 2.[81] V placebem kontrolované, dvojitě zaslepené studii provedené u 256 pacientů po celém světě zaznamenali pacienti, kteří dostávali Brensocatib, prodlouženou dobu do první exacerbace a také snížili míru roční exacerbace.
Epidemiologie
Toto onemocnění postihuje 1 na 1000 až 1 na 250 000 dospělých.[10] Toto onemocnění je častější u žen a zvyšuje se s věkem lidí.[3] Stalo se méně časté od 50. let 20. století po zavedení antibiotik.[10] Je častější u určitých etnických skupin, jako je původní obyvatelé.[10]
Odhaduje se, že ve Spojených státech má bronchiektázii 350 000 až 500 000 dospělých.[82] Toto onemocnění je častější u žen a starších osob ve věku nad 65 let.[3] Konkrétně děti domorodého obyvatelstva Austrálie, Aljaška, Kanada a Nový Zéland mají výrazně vyšší míru než jiné populace.[83] Celkově existuje nedostatek údajů o epidemiologii bronchiektázie v Asie, Afrika, a Jižní Amerika.[83]
Přesné míry bronchiektázie jsou často nejasné, protože příznaky jsou různé.[84] Zdá se, že ve Spojených státech se v letech 2000 až 2007 zvýšila míra onemocnění.[3]
Dějiny
René Laennec, muž, který vynalezl stetoskop, použil svůj vynález k prvnímu objevení bronchiektázie v roce 1819.[85]
Nemoc byla podrobněji prozkoumána sirem William Osler, jeden ze čtyř zakládajících profesorů Nemocnice Johna Hopkinse, v pozdních 1800s. Je podezření, že sám Osler zemřel na komplikace nediagnostikované bronchiektázie. Jeho biografie uvádějí, že mnoho let trpěl častými těžkými infekcemi hrudníku.[86]
Termín „bronchiektázie“ pochází z řeckých slov bronchie (ve smyslu "dýchací cesty") a ektáza (což znamená „rozšíření“).[87]
Reference
- ^ "Bronchiectasis | Definice Bronchiectasis by Lexico". Lexico slovníky | Angličtina.
- ^ A b C „Jaké jsou příznaky a příznaky bronchiektázie?“. NHLBI. 2. června 2014. Archivováno z původního dne 23. srpna 2016. Citováno 10. srpna 2016.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah McShane, PJ; Naureckas, ET; Tino, G; Strek, ME (15. září 2013). „Necystická fibróza bronchiektázie“. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 188 (6): 647–56. doi:10,1164 / rccm.201303-0411CI. PMID 23898922.
- ^ Maguire, G (listopad 2012). „Bronchiectasis - průvodce primární péčí“. Australský rodinný lékař. 41 (11): 842–50. PMID 23145413.
- ^ A b „Co je Bronchiectasis?“. NHLBI. 2. června 2014. Archivováno z původního dne 10. srpna 2016. Citováno 10. srpna 2016.
- ^ Bird, K; Memon, J (leden 2019). „Bronchiectasis“. PMID 28613561. Citovat deník vyžaduje
| deník =
(Pomoc) - ^ A b C „Standardy kvality pro klinicky významnou bronchiektázii u dospělých“. Britská hrudní společnost. Červenec 2012. Archivovány od originál dne 7. července 2017. Citováno 29. dubna 2017.
- ^ A b C d „Jak se léčí bronchiektázie?“. NHLBI. 2. června 2014. Archivováno z původního dne 28. července 2016. Citováno 10. srpna 2016.
- ^ A b Corris, PA (červen 2013). "Transplantace plic pro cystickou fibrózu a bronchiektázii". Semináře z medicíny respirační a kritické péče. 34 (3): 297–304. doi:10.1055 / s-0033-1348469. PMID 23821505.
- ^ A b C d E F G Cottin, Vincent; Cordier, Jean-Francois; Richeldi, Luca (2015). Orphan Lung Diseases: A Clinical Guide to Rare Lung Disease. Springer. str. 30. ISBN 9781447124016. Archivováno od původního dne 2016-08-21.
- ^ José, R. J .; Brown, J. S. (2014). „Bronchiectasis“. British Journal of Hospital Medicine. 75 (Suppl 10: C146–51): C146 – C151. doi:10.12968 / hmed.2014.75. Sup10.C146. PMID 25289486.
- ^ A b Nicki R. Colledge; Brian R. Walker; Stuart H. Ralston, eds. (2010). Davidsonovy principy a praxe v medicíně. ilustroval Robert Britton (21. vydání). Edinburgh: Churchill Livingstone / Elsevier. ISBN 978-0-7020-3085-7.
- ^ Brant, William E .; Helms, Clyde A., eds. (2006). Základy diagnostické radiologie (3. vyd.). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. str. 518. ISBN 9780781761352. Archivováno z původního dne 2017-09-06.
- ^ Michael Filbin; Lisa M. Lee; Shaffer, Brian L. (2003). Plány patofyziologie II: plicní, gastrointestinální a revmatologie: poznámky a případy (1. vyd.). Malden, Massachusetts: Blackwell Pub. str. 12. ISBN 9781405103510. Archivováno z původního dne 2017-09-06.
- ^ Brent, Andrew; Davidson, Robert; Seale, Anna (2014). Oxford Handbook of Tropical Medicine. OUP Oxford. str. 223. ISBN 9780191503078. Archivováno od originálu 2016-08-21.
- ^ A b Wu, Qibiao; Shen, Weixing; Cheng, Haibo; Zhou, Xiqiao (duben 2014). „Long-term macrolides for non-cystic fibrosis bronchiectasis: a systematic review and meta-analysis“. Respirologie (Carlton, Vic.). 19 (3): 321–329. doi:10.1111 / resp.12233. ISSN 1440-1843. PMID 24417869. S2CID 2567740.
- ^ Lee, AL; Burge, AT; Holland, AE (23. listopadu 2015). „Techniky čištění dýchacích cest pro bronchiektázii“. Cochrane Database of Systematic Reviews (11): CD008351. doi:10.1002 / 14651858.CD008351.pub3. PMC 7175838. PMID 26591003.
- ^ A b Kapur, Nitin; Petsky, Helen L .; Bell, Scott; Kolbe, John; Chang, Anne B. (16. května 2018). „Inhalační kortikosteroidy pro bronchiektázii“. Cochrane Database of Systematic Reviews. 5: CD000996. doi:10.1002 / 14651858.CD000996.pub3. ISSN 1469-493X. PMC 6494510. PMID 29766487.
- ^ Corless, JA; Warburton, CJ (2000). „Chirurgie vs. nechirurgická léčba bronchiektázie“. Cochrane Database of Systematic Reviews (4): CD002180. doi:10.1002 / 14651858.CD002180. PMID 11034745. S2CID 72965871.
- ^ A b C „Bronchiectasis | National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)“. www.nhlbi.nih.gov. Citováno 2019-11-20.
Tento článek včlení text z tohoto zdroje, který je v veřejná doména.
- ^ „Bronchiectasis: Practice Essentials, Background, Pathophysiology“. 2019-11-11. Citovat deník vyžaduje
| deník =
(Pomoc) - ^ A b McShane, Pamela J .; Naureckas, Edward T .; Strek, Mary E. (červenec 2012). „Bronchiektázie u rozmanité americké populace: účinky etnického původu na etiologii a kulturu sputa“. Hruď. 142 (1): 159–167. doi:10,1378 / hrudník.11-1024. ISSN 1931-3543. PMID 22267679.
- ^ Gao, Yong-Hua; Guan, Wei-Jie; Liu, Shao-Xia; Wang, Lei; Cui, Juan-Juan; Chen, Rong-Chang; Zhang, Guo-Jun (listopad 2016). "Etiologie bronchiektázie u dospělých: Systematický přehled literatury". Respirologie (Carlton, Vic.). 21 (8): 1376–1383. doi:10.1111 / resp.12832. ISSN 1440-1843. PMID 27321896.
- ^ Lonni, Sara; Chalmers, James D .; Goeminne, Pieter C .; McDonnell, Melissa J .; Dimakou, Kateřina; De Soyza, Anthony; Polverino, Eva; Van de Kerkhove, Charlotte; Rutherford, Robert; Davison, John; Rosales, Edmundo (prosinec 2015). "Etiologie necystické fibrózy bronchiektázie u dospělých a její korelace se závažností nemoci". Annals of the American Thoracic Society. 12 (12): 1764–1770. doi:10.1513 / AnnalsATS.201507-472OC. ISSN 2325-6621. PMC 5467084. PMID 26431397.
- ^ Brower, Kelly S .; Del Vecchio, Michael T .; Aronoff, Stephen C. (10.12.2014). „Etiologie bronchiektázie bez CF v dětství: systematický přehled 989 subjektů“. BMC Pediatrics. 14: 4. doi:10.1186 / s12887-014-0299-r. ISSN 1471-2431. PMC 4275950. PMID 25492164.
- ^ A b C Rowe, Steven M .; Miller, Stacey; Sorscher, Eric J. (2005-05-12). „Cystická fibróza“. New England Journal of Medicine. 352 (19): 1992–2001. doi:10.1056 / NEJMra043184. ISSN 0028-4793. PMID 15888700.
- ^ O'Sullivan, Brian P .; Freedman, Steven D. (2009-05-30). "Cystická fibróza". Lanceta. 373 (9678): 1891–1904. doi:10.1016 / S0140-6736 (09) 60327-5. ISSN 1474-547X. PMID 19403164. S2CID 46011502.
- ^ Elborn, J. Stuart (19. listopadu 2016). "Cystická fibróza". Lanceta. 388 (10059): 2519–2531. doi:10.1016 / S0140-6736 (16) 00576-6. ISSN 1474-547X. PMID 27140670. S2CID 20948144.
- ^ Contarini, Martina; Finch, Simon; Chalmers, James D. (2018-09-30). „Bronchiectasis: individuální přístup k vyšetřování a řízení“. Evropská respirační revize. 27 (149): 180016. doi:10.1183/16000617.0016-2018. ISSN 1600-0617. PMID 29997246.
- ^ A b Kwon, K. Y .; Myers, J. L .; Swensen, S. J .; Colby, T. V. (březen 1995). „Syndrom středního laloku: klinicko-patologická studie s 21 pacienty“. Lidská patologie. 26 (3): 302–307. doi:10.1016/0046-8177(95)90062-4. ISSN 0046-8177. PMID 7890282.
- ^ Priftis, Kostas N .; Mermiri, Despina; Papadopoulou, Athina; Anthracopoulos, Michael B .; Vaos, George; Nicolaidou, Polyxeni (říjen 2005). „Role včasné intervence u syndromu středního laloku u dětí“. Hruď. 128 (4): 2504–2510. doi:10,1378 / hrudník. 128.4.2504. ISSN 0012-3692. PMID 16236916. S2CID 5902678.
- ^ Rafanan, A. L .; Mehta, A. C. (červen 2001). „Odstranění cizího tělesa dýchacích cest pro dospělé. Co je nového?“. Kliniky hrudní medicíny. 22 (2): 319–330. doi:10.1016 / s0272-5231 (05) 70046-0. ISSN 0272-5231. PMID 11444115.
- ^ „Aspirační pneumonitida a pneumonie: Přehled aspirační pneumonie, predisponující podmínky pro aspirační pneumonii, patofyziologie aspirační pneumonie“. 2019-10-19. Citovat deník vyžaduje
| deník =
(Pomoc) - ^ Kwak, Hyun Jung; Moon, Ji-Yong; Choi, Yo Won; Kim, Tae Hyung; Sohn, Jang Won; Yoon, Ho Joo; Shin, Dong Ho; Park, Sung Soo; Kim, Sang-Heon (prosinec 2010). „Vysoká prevalence bronchiektázie u dospělých: analýza nálezů CT ve zdravotním screeningovém programu“. Tohoku Journal of Experimental Medicine. 222 (4): 237–242. doi:10.1620 / tjem.222.237. ISSN 1349-3329. PMID 21127394.
- ^ Kim, C. K.; Chung, C. Y .; Kim, J. S .; Kim, W. S .; Park, Y .; Koh, Y. Y. (únor 2000). „Pozdní abnormální nálezy na počítačové tomografii s vysokým rozlišením po Mycoplasma pneumonia“. Pediatrie. 105 (2): 372–378. doi:10.1542 / peds.105.2.372. ISSN 1098-4275. PMID 10654958. S2CID 25928060.
- ^ Dimakou, Kateřina; Triantafillidou, Christina; Toumbis, Michail; Tsikritsaki, Kyriaki; Malagari, Katerina; Bakakos, Petros (červenec 2016). „Non CF-bronchiektázie: etiologický přístup, klinický, radiologický, mikrobiologický a funkční profil u 277 pacientů“. Respirační medicína. 116: 1–7. doi:10.1016 / j.rmed.2016.05.001. ISSN 1532-3064. PMID 27296814.
- ^ Woodworth, Michael H .; Saullo, Jennifer L .; Lantos, Paul M .; Cox, Gary M .; Stout, Jason E. (březen 2017). "Zvyšující se výskyt nocardia spojený s bronchiektázií v centru terciární péče". Annals of the American Thoracic Society. 14 (3): 347–354. doi:10.1513 / AnnalsATS.201611-907OC. ISSN 2325-6621. PMID 28231023. S2CID 11712217.
- ^ A b C d E F Chalmers, James D .; Chang, Anne B .; Chotirmall, Sanjay H .; Dhar, Raja; McShane, Pamela J. (15. listopadu 2018). „Bronchiectasis“. Recenze přírody. Primery nemoci. 4 (1): 45. doi:10.1038 / s41572-018-0042-3. ISSN 2056-676X. PMID 30442957.
- ^ Věž, Mieneke; Postma, Dirkje S .; van der Jagt, Eric J .; van Minnen, Cees A .; van der Heide, Jaap J. Homan; Ploeg, Rutger J .; van Son, Willem J. (2006-01-27). „Mykofenolát mofetil a bronchiektázie u pacientů po transplantaci ledviny: možný vztah“. Transplantace. 81 (2): 287–289. doi:10.1097 / 01.tp.0000188638.28003,96. ISSN 0041-1337. PMID 16436974.
- ^ Attia, Engi F .; Miller, Robert F .; Ferrand, Rashida A. (únor 2017). „Bronchiektázie a další chronická plicní onemocnění u dospívajících s HIV“. Aktuální názor na infekční nemoci. 30 (1): 21–30. doi:10.1097 / QCO.0000000000000325. ISSN 1473-6527. PMC 5408733. PMID 27753690.
- ^ Greenberger, Paul A .; Bush, Robert K .; Demain, Jeffrey G .; Luong, Amber; Slavin, Raymond G .; Knutsen, Alan P. (listopad 2014). „Alergická bronchopulmonální aspergilóza“. The Journal of Allergy and Clinical Immunology. V praxi. 2 (6): 703–708. doi:10.1016 / j.jaip.2014.08.007. ISSN 2213-2201. PMC 4306287. PMID 25439360.
- ^ De Soyza, Anthony; Aliberti, Stefano (01.01.2017). „Bronchiectasis a Aspergillus: Jak jsou propojeni?“. Lékařská mykologie. 55 (1): 69–81. doi:10.1093 / mmy / myw109. ISSN 1460-2709. PMID 27794529.
- ^ Agarwal, R .; Chakrabarti, A .; Shah, A .; Gupta, D .; Meis, J. F .; Guleria, R .; Moss, R .; Denning, D. W .; Pracovní skupina ISHAM komplikující astma ABPA (srpen 2013). „Alergická bronchopulmonální aspergilóza: přehled literatury a návrh nových diagnostických a klasifikačních kritérií“. Klinická a experimentální alergie. 43 (8): 850–873. doi:10.1111 / cea.12141. ISSN 1365-2222. PMID 23889240. S2CID 24077597.
- ^ Wilczynska, Maria M .; Condliffe, Alison M .; McKeon, Damian J. (duben 2013). „Koexistence bronchiektázie a revmatoidní artritidy: znovu navštíveno“. Respirační péče. 58 (4): 694–701. doi:10,4187 / respcare.01857. ISSN 1943-3654. PMID 22782500.
- ^ Soto-Cardenas, M.-J .; Perez-De-Lis, M .; Bove, A .; Navarro, C .; Brito-Zeron, P .; Diaz-Lagares, C .; Gandia, M .; Akasbi, M .; Siso, A .; Ballester, E .; Torres, A. (září 2010). „Bronchiektáza u primárního Sjögrenova syndromu: prevalence a klinický význam“. Klinická a experimentální revmatologie. 28 (5): 647–653. ISSN 0392-856X. PMID 20883638.
- ^ Chatzidionisyou, Aikaterini; Catrina, Anca I. (leden 2016). „Plíce u revmatoidní artritidy, příčina nebo důsledek?“. Aktuální názor na revmatologii. 28 (1): 76–82. doi:10.1097 / BOR.0000000000000238. ISSN 1531-6963. PMID 26599384. S2CID 24189458.
- ^ Black, Hugh; Mendoza, Mark; Murin, Susan (únor 2007). "Hrudní projevy zánětlivého onemocnění střev". Hruď. 131 (2): 524–532. doi:10,1378 / hrudník.06-1074. ISSN 0012-3692. PMID 17296657.
- ^ Magis-Escurra, Cecile; Reijers, Monique He (2015-02-25). „Bronchiectasis“. Klinické důkazy BMJ. 2015. ISSN 1752-8526. PMC 4356176. PMID 25715965.
- ^ A b Li, A. M .; Sonnappa, S .; Lex, C .; Wong, E .; Zacharasiewicz, A .; Bush, A .; Jaffe, A. (červenec 2005). „Bronchiektázie bez CF: vede znalost etiologie ke změnám v managementu?“. European Respiratory Journal. 26 (1): 8–14. doi:10.1183/09031936.05.00127704. ISSN 0903-1936. PMID 15994383.
- ^ Nicki R. Colledge; Brian R. Walker; Stuart H. Ralston, eds. (2010). Davidsonovy principy a praxe v medicíně. ilustroval Robert Britton (21. vydání). Edinburgh: Churchill Livingstone / Elsevier. ISBN 978-0-7020-3085-7.
- ^ Goutaki, Myrofora; Meier, Anna Bettina; Halbeisen, Florian S .; Lucas, Jane S .; Dell, Sharon D .; Maurer, Elisabeth; Casaulta, Carmen; Jurca, Maja; Spycher, Ben D .; Kuehni, Claudia E. (říjen 2016). „Klinické projevy u primární ciliární dyskineze: systematický přehled a metaanalýza“. European Respiratory Journal. 48 (4): 1081–1095. doi:10.1183/13993003.00736-2016. ISSN 1399-3003. PMID 27492829.
- ^ Mishra, Mayank; Kumar, Naresh; Jaiswal, Ashish; Verma, Ajay K .; Kant, Surya (říjen 2012). „Kartagenerův syndrom: série případů“. Lung Indie. 29 (4): 366–369. doi:10.4103/0970-2113.102831. ISSN 0970-2113. PMC 3519024. PMID 23243352.
- ^ Hendry, W. F .; A'Hern, R. P .; Cole, P. J. (18. – 25. Prosince 1993). „Byl Youngův syndrom způsoben vystavením rtuti v dětství?“. BMJ (Clinical Research Ed.). 307 (6919): 1579–1582. doi:10,1136 / bmj.307,6919,1579. ISSN 0959-8138. PMC 1697782. PMID 8292944.
- ^ WILLIAMS H, CAMPBELL P (duben 1960). „Generalizovaná bronchiektáza spojená s nedostatkem chrupavky v bronchiálním stromu“. Oblouk. Dis. Dítě. 35 (180): 182–91. doi:10.1136 / adc.35.180.182. PMC 2012546. PMID 13844857.
- ^ Celik, Burcin; Bilgin, Salih; Yuksel, Canan (2011). „Mounier-Kuhnův syndrom: vzácná příčina bronchiální dilatace“. Texas Heart Institute Journal. 38 (2): 194–196. ISSN 1526-6702. PMC 3066798. PMID 21494536.
- ^ Parr, David G .; Host, Peter G .; Reynolds, John H .; Dowson, Lee J .; Stockley, Robert A. (2007-12-15). „Prevalence a dopad bronchiektázie při deficitu alfa1-antitrypsinu“. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 176 (12): 1215–1221. doi:10,1164 / rccm. 200703-489OC. ISSN 1535-4970. PMID 17872489.
- ^ Shin MS, Ho KJ (1993). „Bronchiektáza u pacientů s nedostatkem alfa 1-antitrypsinu. Vzácný výskyt?“. Hruď. 104 (5): 1384–86. doi:10.1378 / hrudník.104.5.1384. PMID 8222792. S2CID 72998738.
- ^ Martínez-García, Miguel Ángel; Soler-Cataluña, Juan José; Donat Sanz, Yolanda; Catalán Serra, Pablo; Agramunt Lerma, Marcos; Ballestín Vicente, Javier; Perpiñá-Tordera, Miguel (listopad 2011). "Faktory spojené s bronchiektázií u pacientů s CHOPN". Hruď. 140 (5): 1130–1137. doi:10,1378 / hrudník. 10-1758. ISSN 1931-3543. PMID 21546440.
- ^ Goeminne, P. C .; Nawrot, T. S .; Ruttens, D .; Seys, S .; Dupont, L. J. (únor 2014). „Úmrtnost na necystickou fibrózu bronchiektázie: prospektivní kohortní analýza“. Respirační medicína. 108 (2): 287–296. doi:10.1016 / j.rmed.2013.12.015. ISSN 1532-3064. PMID 24445062.
- ^ A b Chalmers, James D .; Chang, Anne B .; Chotirmall, Sanjay H .; Dhar, Raja; McShane, Pamela J. (15. listopadu 2018). „Bronchiectasis“. Recenze přírody. Primery nemoci. 4 (1): 45. doi:10.1038 / s41572-018-0042-3. ISSN 2056-676X. PMID 30442957.
- ^ Catanzano, Tara (5. září 2005). „Primární tuberkulóza“. Encyklopedie specialit eMedicine. Connecticut: WebMD. Archivováno z původního dne 5. června 2007. Citováno 2007-06-22.
- ^ John M. Holbert. „Bronchiectasis Imaging“. Medscape. Archivováno od originálu na 2017-08-15. Citováno 2017-08-15. Aktualizováno: 13. října 2015
- ^ A b Pasteur, M. C .; Bilton, D .; Hill, A. T .; British Thoracic Society Bronchiectasis non-CF Guideline Group (červenec 2010). „Směrnice British Thoracic Society for non-CF bronchiectasis“. Hrudník. 65 Suppl 1: i1–58. doi:10.1136 / tis. 2010.136119. ISSN 1468-3296. PMID 20627931.
- ^ Polverino, Eva; Goeminne, Pieter C .; McDonnell, Melissa J .; Aliberti, Stefano; Marshall, Sara E .; Loebinger, Michael R .; Murris, Marlene; Cantón, Rafael; Torres, Antoni; Dimakou, Kateřina; De Soyza, Anthony (září 2017). „Pokyny Evropské respirační společnosti pro léčbu bronchiektázie dospělých“. European Respiratory Journal. 50 (3): 1700629. doi:10.1183/13993003.00629-2017. ISSN 1399-3003. PMID 28889110.
- ^ Crofton J (1966). „Diagnostika a léčba bronchiektázie: I. Diagnóza“. Br Med J. 1 (5489): 721–3 pokrač. doi:10.1136 / bmj.1.5489.721. PMC 1844268. PMID 5909486.
- ^ Onen ZP, Eris Gulbay B, Sen E, Akkoca Yildiz O, Saryal S, Acican T, Karabiyikoglu G (2007). "Analýza faktorů souvisejících s úmrtností u pacientů s bronchiektázií". Respir. Med. 101 (7): 1390–97. doi:10.1016 / j.rmed.2007.02.002. PMID 17374480.
- ^ A b Chalmers, James D .; Aliberti, Stefano; Blasi, Francesco (květen 2015). „Řízení bronchiektázie u dospělých“. European Respiratory Journal. 45 (5): 1446–1462. doi:10.1183/09031936.00119114. ISSN 1399-3003. PMID 25792635.
- ^ José, RJ; Brown, JS (říjen 2014). „Bronchiectasis“. British Journal of Hospital Medicine. 75 Suppl 10: C146-51. doi:10.12968 / hmed.2014.75. Sup10.C146. PMID 25289486.
- ^ Flude, Lizzie J .; Agent, Penny; Bilton, Diana (červen 2012). "Fyzioterapeutické techniky hrudníku v bronchiektázii". Kliniky hrudní medicíny. 33 (2): 351–361. doi:10.1016 / j.ccm.2012.02.009. ISSN 1557-8216. PMID 22640850.
- ^ Hill, Adam T .; Barker, Alan F .; Bolser, Donald C .; Davenport, Paul; Irsko, Belinda; Chang, Anne B .; Mazzone, Stuart B .; McGarvey, Lorcan (duben 2018). „Léčba kašle v důsledku bronchiektázie bez CF a CF s nefarmakologickou clearance dýchacích cest: Zpráva panelu odborníků CHEST“. Hruď. 153 (4): 986–993. doi:10.1016 / j.chest.2018.01.014. ISSN 1931-3543. PMC 6689075. PMID 29355548.
- ^ A b McIlwaine, Maggie; Bradley, Judy; Elborn, J. Stuart; Moran, Fidelma (leden 2017). „Přizpůsobení clearance dýchacích cest u chronického plicního onemocnění“. Evropská respirační revize. 26 (143): 160086. doi:10.1183/16000617.0086-2016. ISSN 1600-0617. PMID 28223396.
- ^ A b Polverino, Eva; Goeminne, Pieter C .; McDonnell, Melissa J .; Aliberti, Stefano; Marshall, Sara E .; Loebinger, Michael R .; Murris, Marlene; Cantón, Rafael; Torres, Antoni; Dimakou, Kateřina; De Soyza, Anthony (září 2017). „Pokyny Evropské respirační společnosti pro léčbu bronchiektázie dospělých“. European Respiratory Journal. 50 (3): 1700629. doi:10.1183/13993003.00629-2017. ISSN 1399-3003. PMID 28889110.
- ^ Kapur, Nitin; Petsky, Helen L .; Bell, Scott; Kolbe, John; Chang, Anne B. (16. května 2018). „Inhalační kortikosteroidy pro bronchiektázii“. Cochrane Database of Systematic Reviews. 5: CD000996. doi:10.1002 / 14651858.CD000996.pub3. ISSN 1469-493X. PMC 6494510. PMID 29766487.
- ^ Hill, Adam T; Pasteur, Mark; Cornford, Charles; Welham, Sally; Bilton, Diana (1. ledna 2011). „Shrnutí primární péče podle pokynů British Thoracic Society on the management of non-cystic fibrosis bronchiectasis“. Respirační deník primární péče. 20 (2): 135–40. doi:10.4104 / pcrj.2011.00007. PMC 6549837. PMID 21336465.
- ^ Elborn JS, Johnston B, Allen F, Clarke J, McGarry J, Varghese G (1992). "Inhalační steroidy u pacientů s bronchiektázií". Respir Med. 86 (2): 121–4. doi:10.1016 / S0954-6111 (06) 80227-1. PMID 1615177.
- ^ Chang, Anne B .; Bell, Scott C .; Torzillo, Paul J .; King, Paul T .; Maguire, Graeme P .; Byrnes, Catherine A .; Holland, Anne E .; O'Mara, Peter; Grimwood, Keith; rozšířená hlasovací skupina (2015-01-19). „Chronické hnisavé onemocnění plic a bronchiektázie u dětí a dospělých v Austrálii a na Novém Zélandu Pokyny pro hrudní společnost Austrálie a Nového Zélandu“. Medical Journal of Australia. 202 (1): 21–23. doi:10,5694 / mja14,00287. ISSN 1326-5377. PMID 25588439.
- ^ Brodt, Alessandra Monteiro; Stovold, Elizabeth; Zhang, Linjie (srpen 2014). „Inhalační antibiotika pro stabilní necystickou fibrózu bronchiektázie: systematický přehled“. European Respiratory Journal. 44 (2): 382–393. doi:10.1183/09031936.00018414. ISSN 1399-3003. PMID 24925920.
- ^ Goyal, Vikas; Chang, Anne B. (10.06.2014). „Kombinace inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působících beta2-agonistů pro děti a dospělé s bronchiektázou“. Cochrane Database of Systematic Reviews (6): CD010327. doi:10.1002 / 14651858.CD010327.pub2. ISSN 1469-493X. PMC 6483496. PMID 24913725.
- ^ A b Agasthian, T .; Deschamps, C .; Trastek, V. F .; Allen, M. S .; Pairolero, P. C. (říjen 1996). "Chirurgické zvládnutí bronchiektázie". Annals of Thoracic Surgery. 62 (4): 976–978, diskuse 979–980. doi:10.1016/0003-4975(96)00469-9. ISSN 0003-4975. PMID 8823075.
- ^ Zhang, Peng; Jiang, Gening; Ding, Jiaan; Zhou, Xiao; Gao, Wen (červenec 2010). „Chirurgická léčba bronchiektázie: retrospektivní analýza 790 pacientů“. Annals of Thoracic Surgery. 90 (1): 246–250. doi:10.1016 / j.athoracsur.2010.03.064. ISSN 1552-6259. PMID 20609785.
- ^ Chalmers JD, Haworth CS, Metersky ML, Loebinger MR, Blasi F, Sibila O, O'Donnell AE, Sullivan EJ, Mange KC, Fernandez C, Zou J, Daley CL, WILLOW Investigators (září 2020). „Fáze 2 Zkouška inhibitoru DPP-1 Brensocatib v Bronchiectasis“. The New England Journal of Medicine. 383 (22): 2127–2137. doi:10.1056 / NEJMoa2021713. PMID 32897034.
- ^ Weycker, Derek; Hansen, Gary L .; Seifer, Frederic D. (listopad 2017). „Prevalence a výskyt bronchiektázie necystických fibróz u dospělých v USA v roce 2013“. Chronické respirační onemocnění. 14 (4): 377–384. doi:10.1177/1479972317709649. ISSN 1479-9731. PMC 5729734. PMID 28555504.
- ^ A b Chandrasekaran, Ravishankar; Mac Aogáin, Micheál; Chalmers, James D .; Elborn, Stuart J .; Chotirmall, Sanjay H. (2018-05-22). „Geografická variace v etiologii, epidemiologii a mikrobiologii bronchiektázie“. BMC plicní medicína. 18 (1): 83. doi:10.1186 / s12890-018-0638-0. ISSN 1471-2466. PMC 5964678. PMID 29788932.
- ^ „Bronchiectasis, kapitola 4, Dean E. Schraufnagel (ed.)“. Dýchání v Americe: nemoci, pokrok a naděje. Americká hrudní společnost. 2010. Archivováno od původního dne 2017-04-15. Citováno 2017-04-30.
- ^ Roguin, A (2006). „René Theophile Hyacinthe Laënnec (1781–1826): Muž za stetoskopem“. Clin Med Res. 4 (3): 230–35. doi:10,3121 / cmr. 4.3.230. PMC 1570491. PMID 17048358.
- ^ Špatné O (2003). „Osler a můj otec“. J R Soc Med. 96 (6): 462–64. doi:10,1258 / jrsm.96,9,462. PMC 539606. PMID 12949207.
- ^ "Bronchiectasis | Definice Bronchiectasis by Lexico". Lexico slovníky | Angličtina. Citováno 2019-11-21.
externí odkazy
Klasifikace | |
---|---|
Externí zdroje |