Idiopatická intersticiální pneumonie - Idiopathic interstitial pneumonia

Idiopatická intersticiální pneumonie
Ostatní jménaNeinfekční zápal plic
Obvyklá intersticiální pneumonie (1) .JPG
Mikrofotografie z obvyklá intersticiální pneumonie (UIP). UIP je nejběžnějším vzorem idiopatické intersticiální pneumonie a obvykle představuje idiopatická plicní fibróza. H&E skvrna. Pitva vzorek.
SpecialitaRespirologie

Idiopatická intersticiální pneumonie (IIP), nebo neinfekční zápal plic[1] jsou třídou difuzní plicní onemocnění. Tyto nemoci obvykle postihují plicní onemocnění intersticium, i když některé mají také složku ovlivňující dýchací cesty (například kryptogenní organizující se pneumonitida ). Existuje sedm uznávaných odlišných podtypů IIP.[2]

Diagnóza

Klasifikace může být složitá,[3] a společné úsilí lékaři, radiologové, a patologové může pomoci při stanovení konkrétnější diagnózy.[4][5]

Idiopatické intersticiální pneumonii lze rozdělit na základě histologické vzhled do následujících vzorů:[6][7]

HistologieKlinické korelace
Deskvamativní intersticiální pneumonie (DIP)DIP
Difúzní alveolární poškození (TÁTO)ARDS, AIP, TRALI
Nespecifická intersticiální pneumonie (NSIP)NSIP
Respirační bronchiolitidaRB-ILD
Obvyklá intersticiální pneumonie (UIP)CVD, IPF, toxicita léčiva, pneumokonióza
Organizující se pneumonieKryptogenní organizující se zápal plic
Lymfoidní intersticiální pneumonie (RET)RET

Obvyklá intersticiální pneumonie je nejběžnějším typem.[8]

Rozvoj

Tabulka 1: Vývoj klasifikace (histologické) idiopatické intersticiální pneumonie

Leibow et al. (1969)Katzenstein (1998)[9]ATS / ERS (2002)[7]
UIPUIP
UIPTÁTOTÁTO
NSIPNSIP
DIPDIP / RBDIP
RB
BIPOPOP
RET(LPD )RET
GIP(HMF)(HMF)

UIP = obvyklá intersticiální pneumonie; DAD = difúzní alveolární poškození; NSIP = nespecifická intersticiální pneumonie; DIP = deskvamativní intersticiální pneumonie; RB = respirační bronchiolitida; BIP = bronchiolitis obliterans intersticiální pneumonie; OP = organizující se pneumonie; LIP = lymfoidní intersticiální pneumonie; LPD =lymfoproliferativní onemocnění (nepovažuje se za difúzní plicní onemocnění); GIP =intersticiální pneumonie s obrovskými buňkami; HMF = fibróza těžkých kovů, již není seskupena s difuzním plicním onemocněním

Lymfoidní intersticiální pneumonie byla původně zahrnuta do této kategorie, poté vyloučena a znovu zahrnuta.[10]

Reference

  1. ^ Richard K. Root (1999). Klinické infekční nemoci: praktický přístup. Oxford University Press. 833–. ISBN  978-0-19-508103-9.
  2. ^ Mehrjardi, Mohammad Zare (2017). "Klasifikace idiopatických intersticiálních pneumonií (IIP): radiologie v ohnisku (PDF ke stažení k dispozici)". ResearchGate. doi:10,13140 / rg.2.2.23985.99687 / 1.
  3. ^ Nicholson AG (listopad 2002). "Klasifikace idiopatických intersticiálních pneumonií: smysl pro abecední polévku". Histopatologie. 41 (5): 381–91. doi:10.1046 / j.1365-2559.2002.01421.x. PMID  12405906.
  4. ^ Flaherty KR, King TE, Raghu G a kol. (Říjen 2004). „Idiopatická intersticiální pneumonie: jaký je účinek multidisciplinárního přístupu k diagnostice?“. Dopoledne. J. Respir. Krit. Care Med. 170 (8): 904–10. doi:10,1164 / rccm. 200402-147OC. PMID  15256390.
  5. ^ Kim DS, Collard HR, King TE (červen 2006). "Klasifikace a přirozená historie idiopatické intersticiální pneumonie". Proc Am Thorac Soc. 3 (4): 285–92. doi:10.1513 / pats.200601-005TK. PMC  2658683. PMID  16738191.
  6. ^ Leslie KO, Wick MR. Praktická plicní patologie: diagnostický přístup. Elsevier Inc. 2005. ISBN  978-0-443-06631-3.
  7. ^ A b American Thoracic, Society; European Respiratory, Society (leden 2002). „Americká hrudní společnost / Evropská respirační společnost Mezinárodní multidisciplinární konsensuální klasifikace idiopatické intersticiální pneumonie. Toto společné prohlášení Americké hrudní společnosti (ATS) a Evropské respirační společnosti (ERS) bylo přijato správní radou ATS, červen 2001 a Výkonný výbor ERS, červen 2001 “. Dopoledne. J. Respir. Krit. Care Med. 165 (2): 277–304. doi:10.1164 / ajrccm.165.2.ats01. PMID  11790668.
  8. ^ Visscher DW, Myers JL (červen 2006). "Histologické spektrum idiopatických intersticiálních pneumonií". Proc Am Thorac Soc. 3 (4): 322–9. doi:10.1513 / pats.200602-019TK. PMID  16738196.
  9. ^ Katzenstein AL, Myers JL (1998). „Idiopatická plicní fibróza: klinický význam patologické klasifikace“. Dopoledne. J. Respir. Krit. Care Med. 157 (4 Pt 1): 1301–15. doi:10,1164 / ajrccm.157.4.9707039. PMID  9563754.
  10. ^ Swigris JJ, Berry GJ, Raffin TA, Kuschner WG (prosinec 2002). „Lymfoidní intersticiální pneumonie: narativní přehled“. Hruď. 122 (6): 2150–64. doi:10,1378 / hrudník.122.6.2150. PMID  12475860.

externí odkazy

Klasifikace
Externí zdroje