Colistin - Colistin

Colistin
Colistin.svg
Klinické údaje
Obchodní názvyXylistin, Coly-Mycin M, Colobreathe, další
AHFS /Drugs.comMonografie
MedlinePlusa682860
Licenční údaje
Těhotenství
kategorie
  • NÁS: C (riziko není vyloučeno)
Trasy z
správa		Aktuální, pusou, intravenózní, intramuskulární, inhalace
ATC kód
Právní status
Právní status
Farmakokinetické data
Biologická dostupnost0%
Odstranění poločas rozpadu5 hodin
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
Informační karta ECHA100.012.644 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC52H98N16Ó13
Molární hmotnost1155.455 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

Colistin, také známý jako polymyxin E., je antibiotikum léky používané jako a poslední možnost léčba multirezistentní Gramnegativní infekce počítaje v to zápal plic.[6][7] Mohou zahrnovat bakterie jako např Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae nebo Acinetobacter.[8] Přichází ve formě, která může být injekčně do žíly nebo do svalu nebo vdechované, známé jako kolistimetát sodný a ten, který se nanáší na kůži nebo se užívá ústy, známý jako kolistin sulfát.[9] Od roku 2017 se začíná objevovat rezistence na kolistin.[10]

Mezi časté nežádoucí účinky injekční formy patří problémy s ledvinami a neurologické problémy.[7] Mezi další závažné nežádoucí účinky mohou patřit anafylaxe svalová slabost a Clostridium difficile- související průjem.[7] Výsledkem může být inhalovaná forma zúžení bronchiolů.[7] Není jasné, zda použití během těhotenství je pro dítě bezpečné.[11] Colistin je v polymyxin třída léků.[7] Funguje to tak, že se porouchá cytoplazmatická membrána což obecně vede k smrt bakteriálních buněk.[7]

Colistin byl objeven v roce 1947 a sodná sůl kolistimetátu byla schválena pro lékařské použití ve Spojených státech v roce 1970.[8][7] Je na Seznam základních léčivých přípravků Světové zdravotnické organizace.[12] Světová zdravotnická organizace klasifikuje kolistin jako kriticky důležitý pro humánní medicínu.[13] Je k dispozici jako generické léky.[14] Je odvozen z bakterií rodu Paenibacillus.[9]

Lékařské použití

Antibakteriální spektrum

Colistin je účinný při léčbě infekcí způsobených Pseudomonas, Escherichia, a Klebsiella druh. Následující text představuje údaje o citlivosti MIC pro několik lékařsky významných mikroorganismů:[15][16]

  • Escherichia coli: 0,12–128 μg / ml
  • Klebsiella pneumoniae: 0,25–128 μg / ml
  • Pseudomonas aeruginosa: ≤0,06–16 μg / ml

Například k útoku se používá kolistin v kombinaci s jinými léky P. aeruginosa infekce biofilmu v plicích pacientů s CF.[17] Biofilmy mají prostředí s nízkým obsahem kyslíku pod povrchem, kde jsou bakterie metabolicky neaktivní a kolistin je v tomto prostředí vysoce účinný. Nicméně, P. aeruginosa sídlí v horních vrstvách biofilmu, kde zůstávají metabolicky aktivní.[18] Je to proto, že přežívající tolerantní buňky migrují na vrchol biofilmu prostřednictvím motility pili a tvoří nové agregáty pomocí snímání kvora.[19]

Podávání a dávkování

formuláře

Na trhu jsou komerčně dostupné dvě formy kolistinu: kolistin sulfát a kolistimethát sodný (kolistin methansulfonát sodný, kolistin sulfometát sodný). Colistin sulfát je kationtový; kolistimetát sodný je aniontový. Kolistin sulfát je stabilní, ale kolistimetát sodný je snadno hydrolyzován na různé methansulfonované deriváty. Colistin sulfát a kolistimetát sodný jsou vylučovány z těla různými způsoby. S ohledem na Pseudomonas aeruginosakolistimethát je neaktivní proléčivo kolistinu. Tyto dva léky nejsou vzájemně zaměnitelné.

  • K léčbě lze použít kolistimethát sodný Pseudomonas aeruginosa infekce v cystická fibróza pacientů a v poslední době se používá k léčbě multirezistentních Acinetobacter infekce, i když byly hlášeny rezistentní formy.[20][21] Kolistimethát sodný byl také podáván intratekálně a intraventrikulárně v Acinetobacter baumannii a Pseudomonas aeruginosa meningitida/ventrikulitida[22][23][24][25] Některé studie ukázaly, že kolistin může být užitečný při léčbě infekcí způsobených izoláty rezistentních na karbapenem Acinetobacter baumannii.[21]
  • Colistin sulfát lze použít k léčbě střevních infekcí nebo k potlačení tlustého střeva flóra. Colistin sulfát se také používá jako topické krémy, prášky a ušní roztoky.
  • Colistin A (polymyxin E1) a kolistin B (polymyxin E2) mohou být čištěny jednotlivě za účelem výzkumu a studia jejich účinků a účinnosti jako samostatných sloučenin.

Dávkování

Kolistin sulfát a kolistimethát sodný mohou být podávány intravenózně, ale dávkování je komplikované. Velmi odlišné značení parenterálních produktů kolistin methansulfonátu v různých částech světa poprvé odhalili Li et al.[26] Kolistimethát sodný vyráběný společností Xellia (Injekce kolomycinu) je předepsán v mezinárodních jednotkách, ale sodná sůl kolistimetátu vyráběná společností Parkdale Pharmaceuticals (Coly-Mycin M Parenteral) je předepsán v miligramech kolistinové báze:

  • Colomycin 1 000 000 jednotek je 80 mg kolistimethátu;[27]
  • Coly-mycin M 150 mg "kolistinová báze" je 360 ​​mg kolistimethátu nebo 4 500 000 jednotek.[28]

Protože kolistin byl zaveden do klinické praxe před více než 50 lety, nikdy nepodléhal předpisům, kterým podléhají moderní léky, a proto neexistuje žádné standardizované dávkování kolistinu a žádné podrobné studie farmakologie nebo farmakokinetiky: Optimální dávkování kolistinu pro většina infekcí proto není známa. Colomycin má doporučenou intravenózní dávku 1 až 2 miliony jednotek třikrát denně u pacientů vážících 60 kg a více s normální funkcí ledvin. Coly-Mycin má doporučenou dávku 2,5 až 5 mg / kg kolistinového základu denně, což odpovídá 6 až 12 mg / kg kolistimethátu sodného denně. Pro muže s hmotností 60 kg je proto doporučená dávka přípravku Colomycin 240 až 480 mg sodné soli kolistimethátu, přesto je doporučená dávka přípravku Coly-Mycin 360 až 720 mg sodné soli kolistimetátu. Podobně je doporučená „maximální“ dávka pro každý přípravek odlišná (480 mg pro Colomycin a 720 mg pro Coly-Mycin). Každá země má jiné generické přípravky kolistinu a doporučená dávka závisí na výrobci. Tato úplná absence jakékoli regulace nebo standardizace dávky ztěžuje každému lékaři intravenózní dávkování kolistinu.[Citace je zapotřebí ]

Colistin byl použit v kombinaci s rifampicin a důkazy o in-vitro existuje synergie,[29][30] a tato kombinace byla úspěšně použita u pacientů.[31] Existují také in vitro důkazy o synergii sodné soli kolistimetátu používané v kombinaci s jinými antipseudomonálními antibiotiky.[32]

Kolistimethát sodný aerosol (Promixin; injekce Colomycin) se používá k léčbě plicních infekcí, zejména při cystické fibróze. Ve Velké Británii je doporučená dávka pro dospělé 1–2 miliony jednotek (80–160 mg) nebulizovaného kolistimetátu dvakrát denně.[33][27] Nebulizovaný kolistin byl také použit ke snížení závažných exacerbací u pacientů s chronická obstrukční plicní nemoc a infekce Pseudomonas aeruginosa.[34]

Odpor

Rezistence na kolistin je vzácná, ale byla popsána. První gen rezistence na kolistin v a plazmid který lze přenášet mezi bakteriálními kmeny, byl nalezen v roce 2011 v Číně a veřejně známý v listopadu 2015. Přítomnost tohoto plasmidu mcr-1 Gen byl potvrzen od prosince 2015 v jihovýchodní Asii, několika evropských zemích a ve Spojených státech. Je produkován určitými kmeny bakterií Paenibacillus polymyxa.

Od roku 2017neexistuje žádná dohoda o tom, jak hledat rezistenci na kolistin. The Société Française de Microbiologie [fr ] používá mezní hodnotu 2 mg / l, zatímco Britská společnost pro antimikrobiální chemoterapii nastavuje limit 4 mg / l nebo méně jako citlivý a 8 mg / l nebo více jako rezistentní. V USA nejsou uvedeny žádné standardy pro měření citlivosti na kolistin.

Nesený plazmidem mcr-1 Bylo zjištěno, že gen poskytuje rezistenci na kolistin.[35] První gen rezistence na kolistin v a plazmid který lze přenášet mezi bakteriálními kmeny, byl nalezen v roce 2011 a veřejně známý v listopadu 2015.[35][36] Tento plazmid mcr-1 gen byl od té doby izolován v Číně,[35] Evropa[37] a USA.[38]

Indie uvedla první podrobnou studii rezistence na kolistin, která mapovala 13 případů rezistence na kolistin zaznamenaných během 18 měsíců. Dospěl k závěru, že infekce rezistentní na různé léky, zejména ty v krevním řečišti, mají vyšší úmrtnost. Několik dalších případů bylo hlášeno z jiných indických nemocnic.[39][40] Ačkoli rezistence na polymyxiny je obecně[kde? ] méně než 10%,[upřesnit ] je častější ve Středomoří a jihovýchodní Asii (Korea a Singapur), kde se míra rezistence na kolistin neustále zvyšuje.[41] Odolný vůči kolistinu E-coli byl identifikován ve Spojených státech v květnu 2016.[42]

Použití kolistinu k léčbě Acinetobacter baumannii infekce vedla k vývoji rezistentních bakteriálních kmenů. které také vyvinuly rezistenci na antimikrobiální sloučeniny LL-37 a lysozym, produkovaný lidským imunitním systémem.[43]

Stojí za zmínku, že ne veškerá rezistence na kolisin a některá další antibiotika je způsobena přítomností genů rezistence.[44] Heterorezistence fenomén, při kterém zjevně geneticky identické mikroby vykazují řadu rezistence vůči antibiotiku,[45] byl pozorován u některých druhů Enterobacter minimálně od roku 2016[44] a v některých kmenech Klebsiella pneumoniae v letech 2017-2018.[46] V některých případech má tento jev významné klinické důsledky.[46]

Inherentní odolnost

Variabilní odpor

Nežádoucí účinky

Hlavní toxicita popsaná při intravenózní léčbě je nefrotoxicita (poškození ledvin) a neurotoxicita (poškození nervů),[48][49][50][51] ale to může odrážet velmi vysoké podané dávky, které jsou mnohem vyšší než dávky, které v současné době doporučuje jakýkoli výrobce a u nichž nebyla provedena žádná úprava pro onemocnění ledvin. Neuro- a nefrotoxické účinky se zdají být přechodné a ustupují po přerušení léčby nebo snížení dávky.[52]

Při dávce 160 mg kolistimethátu IV každých osm hodin je pozorována velmi malá nefrotoxicita.[53][54] Ve skutečnosti se zdá, že kolistin má nižší toxicitu než aminoglykosidy který jej následně nahradil a byl používán po delší dobu až šest měsíců bez negativních účinků.[55] Kolistinem indukovaná nefrotoxicita je zvláště oblíbená u pacientů s hypoalbuminemií.[56]

Hlavní toxicita popsaná při ošetření aerosolem je bronchospazmus,[57] které lze léčit nebo jim předcházet použitím beta2-agonistů, jako je salbutamol[58] nebo podle desenzibilizačního protokolu.[59]

Mechanismus účinku

Colistin je a polykatiónové peptid a má obojí hydrofilní a lipofilní skupiny.[Citace je zapotřebí ] Tyto kationtové oblasti interagují s bakteriální vnější membrána vytěsněním bakteriálních protiiontů hořčíku a vápníku v lipopolysacharid.[Citace je zapotřebí ] Hydrofobní / hydrofilní oblasti interagují s cytoplazmatická membrána stejně jako prací prostředek solubilizuje membránu ve vodném prostředí.[Citace je zapotřebí ] Tento účinek je baktericidní i v isosmolárním prostředí.[Citace je zapotřebí ]

Farmakokinetika

V gastrointestinálním traktu nedochází k žádné klinicky užitečné absorpci kolistinu. U systémové infekce musí být kolistin podáván injekčně. Kolistimethát je vylučován ledvinami, ale kolistin má být vylučován nerenálními mechanismy, které dosud nejsou charakterizovány.[60][61]

Dějiny

Colistin byl poprvé izolován v Japonsku v roce 1949 z fermentační baňky Bacil polymyxa var. colistinus japonský vědec Koyama[62] a byly k dispozici pro klinické použití v roce 1959.[63]

Kolistimetát sodný, méně toxické proléčivo, byl k dispozici pro injekce v roce 1959. V 80. letech bylo užívání polymyxinů široce přerušeno kvůli nefro- a neurotoxicitě. Vzhledem k tomu, že v 90. letech 20. století se častěji vyskytovaly bakterie rezistentní na více léčiv, začal kolistin navzdory toxickým účinkům získávat druhý pohled jako nouzové řešení.[64]

Biosyntéza

Biosyntéza kolistinu vyžaduje použití tří aminokyselin threonin, leucin a kyselina 2,4-diaminobutryová. Před cyklizací je důležité syntetizovat lineární formu kolistinu. Prodloužení biosyntézy neribozomálních peptidů začíná zaváděcím modulem a poté přidáním každé následující aminokyseliny. Následující aminokyseliny se přidávají pomocí an adenylace doména (A), doména peptidového nosného proteinu (PCP), an epimerizace doména (E) a kondenzační doména (C). Cyklizace se provádí využitím a thioesteráza.[65] Prvním krokem je mít zaváděcí doménu, kyselinu 6-methylheptanovou, spojenou s doménami A a PCP. Nyní s doménou C, A a PCP, která je spojena s kyselinou 2,4-diaminobutryovou. To pokračuje s každou aminokyselinou, dokud není dokončen lineární peptidový řetězec. Poslední modul bude mít thioesterázu k dokončení cyklizace a vytvoření produktu kolistinu.

Lososová barva označuje zaváděcí doménu kyselinu 6-methylheptanovou, žlutá je kyselina 2,4-diaminobutryová, světle modrá je threonin a fialová je leucin

Reference

  1. ^ „Colobreathe 1 662 500 IU inhalační prášek, tvrdé tobolky - souhrn údajů o přípravku (SmPC)“. (emc). Citováno 16. listopadu 2020.
  2. ^ „Colomycin 1 milion mezinárodních jednotek (IU) prášek pro injekční, infuzní nebo inhalační roztok - souhrn údajů o přípravku (SmPC)“. (emc). 27. května 2020. Citováno 16. listopadu 2020.
  3. ^ „Promixin 1 milion mezinárodních jednotek (IU) prášek pro roztok k rozprašování - souhrn údajů o přípravku (SmPC)“. (emc). 23. září 2020. Citováno 16. listopadu 2020.
  4. ^ „Injekce Coly-Mycin M-colistimethate“. DailyMed. 3. prosince 2018. Citováno 16. listopadu 2020.
  5. ^ „Colobreathe EPAR“. Evropská agentura pro léčivé přípravky. Citováno 16. listopadu 2020.
  6. ^ Pogue JM, Ortwine JK, Kaye KS (duben 2017). „Klinické úvahy pro optimální použití polymyxinů: Zaměření na výběr a dávkování látek“. Klinická mikrobiologie a infekce. 23 (4): 229–233. doi:10.1016 / j.cmi.2017.02.023. PMID  28238870.
  7. ^ A b C d E F G „Monografie sodná sůl kolistimethátu pro profesionály“. Drugs.com. Citováno 6. listopadu 2019.
  8. ^ A b Falagas ME, Grammatikos AP, Michalopoulos A (říjen 2008). „Potenciál antibiotik staré generace k řešení současné potřeby nových antibiotik“. Odborná recenze antiinfekční terapie. 6 (5): 593–600. doi:10.1586/14787210.6.5.593. PMID  18847400. S2CID  13158593.
  9. ^ A b Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, Mandell GL (2009). E-kniha Mandella, Douglase a Bennetta o zásadách a praxi infekčních nemocí. Elsevier Health Sciences. p. 469. ISBN  9781437720600.
  10. ^ Caniaux I, van Belkum A, Zambardi G, Poirel L, Gros MF (březen 2017). "MCR: moderní kolistinová rezistence" (PDF). Evropský žurnál klinické mikrobiologie a infekčních nemocí. 36 (3): 415–20. doi:10,1007 / s10096-016-2846-r. PMID  27873028. S2CID  342120.
  11. ^ „Užívání kolistimethátu (Coly Mycin M) během těhotenství“. Drugs.com. Citováno 11. listopadu 2019.
  12. ^ Světová zdravotnická organizace (2019). Seznam základních léků Světové zdravotnické organizace: 21. seznam 2019. Ženeva: Světová zdravotnická organizace. hdl:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  13. ^ Světová zdravotnická organizace (2019). Kriticky důležité antimikrobiální látky pro humánní medicínu (6. revize ed.). Ženeva: Světová zdravotnická organizace. hdl:10665/312266. ISBN  9789241515528.
  14. ^ Britské národní složení: BNF 76 (76 ed.). Pharmaceutical Press. 2018. str. 547. ISBN  9780857113382.
  15. ^ „Polymyxin E (kolistin) - Znalostní databáze antimikrobiálního indexu - TOKU-E“. Archivováno z původního dne 28. května 2016. Citováno 28. května 2016.
  16. ^ „Archivovaná kopie“ (PDF). Archivováno (PDF) z původního dne 2016-03-04. Citováno 2014-02-10.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
  17. ^ Herrmann G, Yang L, Wu H, Song Z, Wang H, Høiby N, Ulrich M, Molin S, Riethmüller J, Döring G (2010). „Kombinace kolistin-tobramycin jsou lepší než monoterapie týkající se usmrcování biofilmu Pseudomonas aeruginosa". J. Infect. Dis. 202 (10): 1585–92. doi:10.1086/656788. PMID  20942647.
  18. ^ Pamp SJ, Gjermansen M, Johansen HK, Tolker-Nielsen T (2008). „Tolerance vůči antimikrobiálnímu peptidu kolistinu v biofilmech Pseudomonas aeruginosa je spojena s metabolicky aktivními buňkami a závisí na genech pmr a mexAB-oprM.“ Molekulární mikrobiologie. 68 (1): 223–240. doi:10.1111 / j.1365-2958.2008.06152.x. PMID  18312276. S2CID  44556845.
  19. ^ Chua SL, Yam JK, Sze KS, Yang L (2016). „Selektivní značení a eradikace bakteriálních populací tolerujících antibiotika v Pseudomonas aeruginosa biofilmy ". Nat Commun. 7: 10750. Bibcode:2016NatCo ... 710750C. doi:10.1038 / ncomms10750. PMC  4762895. PMID  26892159.
  20. ^ Reis AO, Luz DA, Tognim MC, Sader HS, Gales AC (2003). „Polymyxin-rezistentní Acinetobacter spp. Izoláty: Co bude dál?“. Emerg Infect Dis. 9 (8): 1025–7. doi:10.3201 / eid0908.030052. PMC  3020604. PMID  12971377.
  21. ^ A b Towner K J (2008). "Molekulární základ antibiotické rezistence u Acinetobacter spp.". Molekulární biologie Acinetobacter. Caister Academic Press. ISBN  978-0-306-43902-5. Archivovány od originál dne 02.02.2012.
  22. ^ Benifla M, Zucker G, Cohen A, Alkan M (2004). „Úspěšná léčba meningitidy Acinetobacter intratekálním polymyxinem“. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 54 (1): 290–3. doi:10.1093 / jac / dkh289. PMID  15190037.
  23. ^ Yagmur R, Esen F (2006). "Intratekální kolistin pro léčbu Pseudomonas aeruginosa ventriculitis: zpráva o případu s úspěšným výsledkem". Intenzivní péče. 10 (6): 428. doi:10.1186 / cc5088. PMC  1794456. PMID  17214907.
  24. ^ Motaouakkil S, Charra B, Hachimi A, Nejmi H, Benslama A, Elmdaghri N, Belabbes H, Benbachir M (2006). "Colistin a rifampicin v léčbě nozokomiálních infekcí z multirezistentního Acinetobacter baumannii". Journal of Infection. 53 (4): 274–8. doi:10.1016 / j.jinf.2005.11.019. PMID  16442632.
  25. ^ Karakitsos D, Paramythiotou E, Samonis G, Karabinis A (2006). „Je intraventrikulární kolistin účinnou a bezpečnou léčbou pooperační ventrikulitidy na jednotce intenzivní péče?“. Acta Anaesthesiol. Scand. 50 (10): 1309–10. doi:10.1111 / j.1399-6576.2006.01126.x. PMID  17067336. S2CID  25679033.
  26. ^ Li J, Nation RL, Turnidge JD, Milne RW, Coulthard K, Rayner CR, Paterson DL (2006). „Colistin: znovu se objevující antibiotikum pro multirezistentní gramnegativní bakteriální infekce.“ Lancet Infect Dis. 6 (9): 589–601. doi:10.1016 / s1473-3099 (06) 70580-1. PMID  16931410.
  27. ^ A b "Colomycin Injection". Souhrn údajů o přípravku. elektronické lékové kompendium (eMC). 18. května 2016. Archivovány od originál dne 16. července 2017. Citováno 3. června 2017.
  28. ^ „VÝBOR PRO VETERINÁRNÍ LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY: COLISTIN: SOUHRNNÁ ZPRÁVA (2)“ (PDF). Evropská agentura pro léčivé přípravky. Leden 2002. Archivovány od originál (PDF) dne 18. července 2006. Pozn. Kolistinová báze má přiřazenou účinnost 30 000 IU / mg
  29. ^ Ahmed N, Wahlgren NG (2003). „Interakce kolistinu a rifampinu in vitro na multirezistentní Pseudomonas aeruginosa". J Chemother. 15 (4): 235–8. doi:10.1159/000069498. PMID  12686786. S2CID  12205902.
  30. ^ Hogg GM, Barr JG, Webb CH (1998). "In vitro aktivita kombinace kolistinu a rifampicinu proti kmenům multirezistentních kmenů Acinetobacter baumannii". J Antimicrob Chemother. 41 (4): 494–5. doi:10.1093 / jac / 41.4.494. PMID  9598783.
  31. ^ Petrosillo N, Chinello P, Proietti MF, Cecchini L, Masala M, Franchi C, Venditti M, Esposito S, Nicastri E (2005). „Kombinovaná léčba kolistinem a rifampicinem pro rezistenci na karbapenem Acinetobacter baumannii infekce: klinický výsledek a nežádoucí účinky “. Clin Microbiol Infect. 11 (8): 682–3. doi:10.1111 / j.1469-0691.2005.01198.x. PMID  16008625.
  32. ^ MacGowan AP, Rynn C, Wootton M, Bowker KE, Holt HA, Reeves DS (1999). „In vitro hodnocení kolistinových antipseudomonálních antimikrobiálních interakcí s jinými antibiotiky“. Clin Microbiol Infect. 5 (1): 32–36. doi:10.1111 / j.1469-0691.1999.tb00095.x. PMID  11856210.
  33. ^ „Promixin 1 milion mezinárodních jednotek (IU) prášek pro roztok k rozprašování“. Leták s informacemi o pacientech. elektronické lékové kompendium (eMC). 12. ledna 2016. Archivováno z původního dne 16. července 2017.
  34. ^ Bruguera-Avila N, Marin A, Garcia-Olive I, Radua J, Prat C, Gil M, Ruiz-Manzano J (2017). „Účinnost léčby nebulizovaným kolistinem u pacientů s CHOPN“. Mezinárodní žurnál chronické obstrukční plicní nemoci. 12: 2909–2915. doi:10.2147 / COPD.S138428. PMC  5634377. PMID  29042767.
  35. ^ A b C Liu YY, Wang Y, Walsh TR, Yi LX, Zhang R, Spencer J, Doi Y, Tian G, Dong B, Huang X, Yu LF, Gu D, Ren H, Chen X, Lv L, He D, Zhou H , Liang Z, Liu JH, Shen J (2016). „Vznik plazmidem zprostředkovaného mechanismu rezistence na kolistin MCR-1 u zvířat a lidí v Číně: mikrobiologická a molekulárně biologická studie“. Lancet Infect Dis. 16 (2): 161–8. doi:10.1016 / S1473-3099 (15) 00424-7. PMID  26603172.
  36. ^ Zhang S. „Rezistence na antibiotika poslední instance se tiše šíří“. Atlantik. Archivováno od originálu dne 2017-01-13. Citováno 2017-01-12.
  37. ^ Maryn McKenna (03.12.2015). „Apocalypse Pig Redux: Last-Resort Resistance in Europe“. Jevy. Archivováno z původního dne 28. května 2016. Citováno 28. května 2016.
  38. ^ „První objev rezistence na kolistin ve Spojených státech u lidské infekce E. coli“. www.sciencedaily.com. Archivováno z původního dne 2016-05-27. Citováno 2016-05-27.
  39. ^ „Vznik rezistence na léčiva Pan u gramnegativních bakterií! První série případů z Indie“. Prosince 2014.
  40. ^ „Nové starosti: Odolnost vůči povrchům„ posledních antibiotik “v Indii“. 28. prosince 2014. Archivováno z původního dne 31. prosince 2014.
  41. ^ Bialvaei AZ, Samadi Kafil H (19. března 2015). "Kolistin, mechanismy a prevalence rezistence". Curr Med Res Opin. 31 (4): 707–21. doi:10.1185/03007995.2015.1018989. PMID  25697677. S2CID  33476061.
  42. ^ „Objev prvního genu mcr-1 v bakteriích E. coli nalezených u člověka ve Spojených státech“. cdc.gov. Americké ministerstvo zdravotnictví a sociálních služeb. 31. května 2016. Archivováno od originálu dne 2016-07-11. Citováno 6. července 2016.
  43. ^ Napier BA, Burd EM, Satola SW, Cagle SM, Ray SM, McGann P, Pohl J, Lesho EP, Weiss DS (21. května 2013). „Klinické použití kolistinu vyvolává zkříženou rezistenci na hostitelské antimikrobiální látky u Acinetobacter baumannii“. mBio. 4 (3): e00021–13 – e00021–13. doi:10,1 128 / mBio 00021-13. PMC  3663567. PMID  23695834.
  44. ^ A b „Zjistil se společný„ superbug “, který maskuje rezistenci na silné antibiotikum“. wsj.com. Wall Street Journal. 6. března 2018. Archivováno z původního dne 2018-04-03. Citováno 1. listopadu 2018.
  45. ^ El-Halfawy OM, Valvano MA (2015). „Antimikrobiální heterorezistence: rozvíjející se pole vyžadující jasnost“. Recenze klinické mikrobiologie. 28 (1): 191–207. doi:10.1128 / CMR.00058-14. PMC  4284305. PMID  25567227.
  46. ^ A b Band VI, Satola SW, Burd EM, Farley MM, Jacob JT, Weiss DS (2018). „Karbapenem rezistentní Klebsiella pneumoniae vykazující klinicky nezjištěnou heterorezistenci kolistinu vede k selhání léčby u myšího modelu infekce“. mBio. 9 (2): e02448–17. doi:10,1 128 / mBio.02448-17. PMC  5844991. PMID  29511071.
  47. ^ Markou N, Apostolakos H, Koumoudiou C, Athanasiou M, Koutsoukou A, Alamanos I, Gregorakos L (2003). „Intravenózní kolistin v léčbě sepse z multirezistentních gramnegativních bacilů u kriticky nemocných pacientů“. Crit Care. 7 (5): R78–83. doi:10.1186 / cc2358. PMC  270720. PMID  12974973.
  48. ^ Wolinsky E, Hines JD (1962). "Neurotoxické a nefrotoxické účinky kolistinu u pacientů s onemocněním ledvin". N Engl J Med. 266 (15): 759–68. doi:10.1056 / NEJM196204122661505. PMID  14008070.
  49. ^ Koch-Weser J, Sidel VW, Federman EB, Kanarek P, Finer DC, Eaton AE (1970). "Nežádoucí účinky kolistimethátu sodného. Projevy a specifické rychlosti reakce během 317 cyklů léčby". Annals of Internal Medicine. 72 (6): 857–68. doi:10.7326/0003-4819-72-6-857. PMID  5448745.
  50. ^ Ledson MJ, Gallagher MJ, Cowperthwaite C, Convery RP, Walshaw MJ (1998). „Čtyřleté zkušenosti s intravenózním podáním kolomycinu u dospělé jednotky cystické fibrózy“. Eur Respir J. 12 (3): 592–4. doi:10.1183/09031936.98.12030592. PMID  9762785.
  51. ^ Li J, Nation RL, Milne RW, Turnidge JD, Coulthard K (2005). "Hodnocení kolistinu jako činidla proti multirezistentním gramnegativním bakteriím". Int J antimikrobiální látky. 25 (1): 11–25. doi:10.1016 / j.ijantimicag.2004.10.001. PMID  15620821.
  52. ^ Beringer P (2001). "Klinické použití kolistinu u pacientů s cystickou fibrózou". Curr Opin Pulm Med. 7 (6): 434–40. doi:10.1097/00063198-200111000-00013. PMID  11706322. S2CID  38084953.
  53. ^ Conway SP, Etherington C, Munday J, Goldman MH, Strong JJ, Wootton M (2000). "Bezpečnost a snášenlivost bolusového intravenózního kolistinu při akutní exacerbaci dýchání u dospělých s cystickou fibrózou". Annals of Pharmacotherapy. 34 (11): 1238–42. doi:10,1345 / aph.1970. PMID  11098334. S2CID  42625124.
  54. ^ Littlewood JM, Koch C, Lambert PA, Høiby N, Elborn JS, Conway SP, Dinwiddie R, Duncan-Skingle F (2000). „Desetiletá revize Colomycinu“. Respir. Med. 94 (7): 632–40. doi:10.1053 / rmed.2000.0834. PMID  10926333.
  55. ^ Stein A, Raoult D (2002). „Colistin: antimikrobiální látka pro 21. století?“. Clin Infect Dis. 35 (7): 901–2. doi:10.1086/342570. PMID  12228836.
  56. ^ Giacobbe DR, di Masi A, Leboffe L, Del Bono V, Rossi M, Cappiello D a kol. (Prosinec 2018). „Hypoalbuminemie jako prediktor akutního poškození ledvin během léčby kolistinem“. Vědecké zprávy. 8 (1): 11968. Bibcode:2018NatSR ... 811968G. doi:10.1038 / s41598-018-30361-5. ISSN  2045-2322. PMC  6086859. PMID  30097635.
  57. ^ Maddison J, Dodd M, Webb AK (1994). „Nebulizovaný kolistin způsobuje u dospělých s cystickou fibrózou napětí na hrudi“. Respir. Med. 88 (2): 145–7. doi:10.1016/0954-6111(94)90028-0. PMID  8146414.
  58. ^ Kamin W, Schwabe A, Krämer I (2006). „Inhalační roztoky: který z nich je smíchán? Fyzikálně-chemická kompatibilita roztoků léčiv v rozprašovačích“. J. Cyst. Fibros. 5 (4): 205–213. doi:10.1016 / j.jcf.2006.03.007. PMID  16678502.
  59. ^ Domínguez-Ortega J, Manteiga E, Abad-Schilling C, Juretzcke MA, Sánchez-Rubio J, Kindelan C (2007). "Indukovaná tolerance k nebulizovanému kolistinu po těžké reakci na lék". J Investig Allergol Clin Immunol. 17 (1): 59–61. PMID  17323867.
  60. ^ Li J, Milne RW, Nation RL, Turnidge JD, Smeaton TC, Coulthard K (2004). „Farmakokinetika kolistin methansulfonátu a kolistinu u potkanů ​​po intravenózní dávce methansulfonátu kolistinu“. J Antimicrob Chemother. 53 (5): 837–40. doi:10.1093 / jac / dkh167. PMID  15044428.
  61. ^ Li J, Milne RW, Nation RL, Turnidge JD, Smeaton TC, Coulthard K (2003). „Použití vysoce účinné kapalinové chromatografie ke studiu farmakokinetiky kolistin-sulfátu u potkanů ​​po intravenózním podání“. Antimikrobní látky Chemother. 47 (5): 1766–70. doi:10.1128 / AAC.47.5.1766-1770.2003. PMC  153303. PMID  12709357.
  62. ^ Y Koyama, A Kurosasa, A Tsuchiya, K Takakuta (1950). „Nové antibiotikum„ kolistin “produkované spórotvornými půdními bakteriemi“. J Antibiot (Tokio). 3.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  63. ^ "Colistin: Přehled". www.uptodate.com. Archivováno z původního dne 2016-05-31. Citováno 2016-06-06.
  64. ^ Falagas M, Kasiakou S (2005). „Colistin: Oživení polymyxinů pro zvládnutí multirezistentních gramnegativních bakteriálních infekcí“. Rev Anti Infect Agen. 40 (9): 1333–41. doi:10.1086/429323. PMID  15825037.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  65. ^ Dewick, Paul M, Medicinal Natural Products, třetí vydání, John Wiley & Sons, 2009

Další čtení

externí odkazy