Safotibant - Safotibant
Jména | |
---|---|
Název IUPAC N- [[4- (4,5-dihydro-lH-imidazol-2-yl) fenyl] methyl] -2- [2 - [[(4-methoxy-2,6-dimethylfenyl) sulfonyl] methylamino] ethoxy] -N-methylacetamid | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C25H34N4Ó5S | |
Molární hmotnost | 502.63 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Safotibant (HOSPODA[1]) známý také pod výzkumným kódem LF22-0542 je nepeptid bradykinin B1 antagonista. Zobrazovala vazebné hodnoty Ki 0,35 a 6,5 nM u klonovaného člověka a myši B1 receptory, přičemž nemají afinitu ani k lidské, myší, ani krysí B2 receptory v koncentracích do 10 μM. To znamená, že LF22-0542 je pro B nejméně 4000krát selektivní1 receptor přes B2 receptor. Systémové podávání LF22-0542 inhibovalo akutní bolest vyvolanou octová kyselina, formalín a varnou desku. Rovněž zvrátila akutní zánětlivou bolest vyvolanou karagenan a přetrvávající zánětlivá bolest vyvolaná CFA. V neuropatická bolest model, LF22-0542 obrátil tepelnou hyperalgezie, ale ne mechanická hyperalgezie.[2]
Reference
- ^ „Safotibant INN“. Mednet. Citováno 31. března 2016.
- ^ Porreca, Frank (červenec 2006). „Antinociceptivní farmakologie N - [[4- (4,5-dihydro-lH-imidazol-2-yl) fenyl] methyl] -2- [2 - [[(4-methoxy-2,6-dimethylfenyl) sulfonyl] methylamino] ethoxy] -N-methylacetamid, Fumarát (LF22-0542), nový nepeptidový antagonista bradykininu Bl "." The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 318 (1): 195–205. doi:10.1124 / jpet.105.098368. PMID 16565167. S2CID 14479523.