CHRND - CHRND
Delta podjednotky receptoru acetylcholinu je protein že u lidí je kódován CHRND gen.[5]
Funkce
Acetylcholinový receptor svalu má 5 podjednotek 4 různých typů: 2 alfa a 1 beta, gama a delta podjednotky. Po navázání acetylcholinu prochází receptor rozsáhlou změnou konformace, která ovlivňuje všechny podjednotky a vede k otevření iontově vodivého kanálu přes plazmatickou membránu.[5]
Interakce
CHRND bylo prokázáno komunikovat s Cholinergní receptor, nikotinový, alfa 1.[6][7]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000135902 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000026251 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: CHRND cholinergní receptor, nikotinový, delta“.
- ^ Kreienkamp HJ, Maeda RK, Sine SM, Taylor P (březen 1995). „Mezipodjednotkové kontakty upravující sestavení savčího nikotinového acetylcholinového receptoru“. Neuron. 14 (3): 635–44. doi:10.1016/0896-6273(95)90320-8. PMID 7695910.
- ^ Wang ZZ, Hardy SF, Hall ZW (listopad 1996). „Sestavení nikotinového acetylcholinového receptoru. K tvorbě heterodimerů in vivo jsou zapotřebí první transmembránové domény zkrácených podjednotek alfa a delta“. J. Biol. Chem. 271 (44): 27575–84. doi:10.1074 / jbc.271.44.27575. PMID 8910344.
Další čtení
- Colledge M, Froehner SC (1998). "Interakce mezi nikotinovým acetylcholinovým receptorem a Grb2. Důsledky pro signalizaci na neuromuskulárním spojení". Ann. N. Y. Acad. Sci. 841 (1): 17–27. Bibcode:1998NYASA.841 ... 17C. doi:10.1111 / j.1749-6632.1998.tb10907.x. PMID 9668219. S2CID 41992031.
- Beeson D, Jeremiah S, West LF, Povey S, Newsom-Davis J (1990). „Přiřazení genů lidského nikotinového acetylcholinového receptoru: geny podjednotky alfa a delta k chromozomu 2 a gen podjednotky beta k chromozomu 17“. Ann. Hučení. Genet. 54 (Pt 3): 199–208. doi:10.1111 / j.1469-1809.1990.tb00378.x. PMID 2221824. S2CID 151624.
- Luther MA, Schoepfer R, Whiting P, Casey B, Blatt Y, Montal MS, Montal M, Linstrom J (1989). „Receptor svalového acetylcholinu je exprimován v buněčné linii lidského mozečkového meduloblastomu TE671“. J. Neurosci. 9 (3): 1082–96. doi:10.1523 / JNEUROSCI.09-03-01082.1989. PMC 6569985. PMID 2564429.
- Kreienkamp HJ, Maeda RK, Sine SM, Taylor P (1995). „Mezipodjednotkové kontakty upravující sestavení savčího nikotinového acetylcholinového receptoru“. Neuron. 14 (3): 635–44. doi:10.1016/0896-6273(95)90320-8. PMID 7695910.
- Pasteris NG, Trask BJ, Sheldon S, Gorski JL (1993). "Nesouhlasný fenotyp dvou překrývajících se delecí zahrnujících gen PAX3 v chromozomu 2q35". Hučení. Mol. Genet. 2 (7): 953–9. doi:10,1093 / hmg / 2,7,953. PMID 8103404.
- Engel AG, Ohno K, Milone M, Wang HL, Nakano S, Bouzat C, Pruitt JN, Hutchinson DO, Brengman JM, Bren N, Sieb JP, Sine SM (1996). „Nové mutace v genech podjednotky acetylcholinového receptoru odhalily heterogenitu vrozeného myastenického syndromu s pomalým kanálem“. Hučení. Mol. Genet. 5 (9): 1217–27. doi:10,1093 / hmg / 5.9.1217. PMID 8872460.
- Wang ZZ, Hardy SF, Hall ZW (1996). „Sestavení nikotinového acetylcholinového receptoru. K tvorbě heterodimerů in vivo jsou zapotřebí první transmembránové domény zkrácených podjednotek alfa a delta“. J. Biol. Chem. 271 (44): 27575–84. doi:10.1074 / jbc.271.44.27575. PMID 8910344.
- Brownlow S, Webster R, Croxen R, Brydson M, Neville B, Lin JP, Vincent A, Newsom-Davis J, Beeson D (2001). „Mutace podjednotky delta acetylcholinového receptoru jsou základem myastenického syndromu s rychlým kanálem a vrozené vrozené vady artrogryposis“. J. Clin. Investovat. 108 (1): 125–30. doi:10,1172 / JCI12935. PMC 209343. PMID 11435464.
- Gomez CM, Maselli RA, Vohra BP, Navedo M, Stiles JR, Charnet P, Schott K, Rojas L, Keesey J, Verity A, Wollmann RW, Lasalde-Dominicci J (2002). „Nová mutace podjednotky delta u syndromu pomalého kanálu způsobuje silnou slabost novými mechanismy“. Ann. Neurol. 51 (1): 102–12. doi:10.1002 / ana.10077. PMC 4841278. PMID 11782989.
- Shen XM, Ohno K, Fukudome T, Tsujino A, Brengman JM, De Vivo DC, Packer RJ, Engel AG (2002). „Vrozený myastenický syndrom způsobený mutací AChR delta podjednotky s nízkým expresem s rychlým expresem“. Neurologie. 59 (12): 1881–8. doi:10.1212 / 01.wnl.0000042422.87384.2f. PMID 12499478. S2CID 35612575.
externí odkazy
- CHRND + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
- Člověk CHRND umístění genomu a CHRND stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
![]() | Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |