Inhibitor nukleových kyselin - Nucleic acid inhibitor

Obrázek ilustruje syntézu DNA, RNA a bílkovin. První dva jsou nukleové kyseliny.

A inhibitor nukleové kyseliny je typ antibakteriální který působí potlačením produkce nukleové kyseliny. Existují dvě hlavní třídy: inhibitory DNA a inhibitory RNA.[1] The protiplísňový flucytosin jedná podobným způsobem.

Inhibitory DNA

Klasický DNA inhibitory, jako je chinolony působit na DNA gyráza jako inhibitor topoizomerázy.[2] Další skupina inhibitorů DNA, včetně nitrofurantoin a metronidazol působí na anaerobní bakterie.[3] Ty působí generováním metabolitů, které jsou inkorporovány do řetězců DNA, které jsou pak náchylnější k rozbití.[4] Tyto léky jsou selektivně toxické pro anaerobní organismy, ale mohou ovlivnit lidské buňky.

RNA inhibitory

RNA inhibitory, jako jsou rifampin, působit na DNA-dependentní RNA polymeráza.[5]

Antifoláty (DNA, RNA a bílkoviny)

Antifoláty působí primárně jako inhibitory RNA i DNA a v učebnicích jsou často seskupeny s inhibitory nukleových kyselin. Působí však také nepřímo jako inhibitory syntézy proteinů (protože tetrahydrofolát se také podílí na syntéze aminokyselin serin a methionin ), takže jsou někdy považovány za vlastní kategorii, antimetabolity.[6] Pokud se však výraz „antimetabolit“ používá doslovně, může se vztahovat na mnoho různých tříd drog.

Reference

  1. ^ http://www.ccsf.edu/Departments/Biology/ctoebe/antibiotics.htm
  2. ^ Gupta (2009). Klinická oftalmologie: Současné perspektivy, 9 / e. Elsevier Indie. str. 112–. ISBN  978-81-312-1680-4. Citováno 20. září 2010.
  3. ^ Ralph, E. D. (1978). „Baktericidní aktivita nitrofurantoinu a metronidazolu proti anaerobním bakteriím“. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 4 (2): 177–184. doi:10.1093 / jac / 4.2.177. PMID  25874.
  4. ^ P. Denyer, Stephen; Hodges, Norman A .; P. Gorman, Sean (2004). Farmaceutická mikrobiologie Huga a Russella. Oxford: Blackwell Science. str.215. ISBN  0-632-06467-6.
  5. ^ Calvori, C .; Frontali, L .; Leoni, L .; Tecce, G. (1965). "Vliv rifamycinu na syntézu proteinů". Příroda. 207 (995): 417–8. doi:10.1038 / 207417a0. PMID  4957347.
  6. ^ http://www.life.umd.edu/classroom/bsci424/Chemotherapy/AntibioticMechanisms.htm