Tinidazol - Tinidazole

Tinidazol
Klinické údaje
Obchodní názvy	Fasigyn, Simplotan, Tindamax
AHFS /Drugs.com	Monografie
MedlinePlus	a604036
Těhotenství; kategorie	AU: B3; NÁS: C (riziko není vyloučeno); ;
Trasy z; správa	Ústní
ATC kód	J01XD02 (SZO) P01AB02 (SZO) QP51AA02 (SZO);
Právní status
Právní status	AU: S4 (Pouze na předpis) ; Spojené království: POM (Pouze na předpis) ; NÁS: ℞-pouze ;
Farmakokinetické data
Vazba na bílkoviny	12%
Metabolismus	Jaterní (CYP3A4 )
Odstranění poločas rozpadu	12–14 hodin
Vylučování	Moč (20–25%), výkaly (12%)
Identifikátory
	Název IUPAC 1- (2-ethylsulfonylethyl) -2-methyl-5-nitro-imidazol;
Číslo CAS	19387-91-8 ;
PubChem CID	5479;
DrugBank	DB00911 ;
ChemSpider	5279 ;
UNII	033KF7V46H;
KEGG	D01426 ;
ChEMBL	ChEMBL1220 ;
NIAID ChemDB	007940;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID4023676 ;
Informační karta ECHA	100.039.089
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C8H13N3Ó4S
Molární hmotnost	247.27 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY [O -] [N +] (= O) c1cnc (n1CCS (= O) (= O) CC) C;
	InChI InChI = 1S / C8H13N3O4S / c1-3-16 (14,15) 5-4-10-7 (2) 9-6-8 (10) 11 (12) 13 / h6H, 3-5H2,1-2H3 ; Klíč: HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N ;
	(ověřit)

Tinidazol je lék používaný proti prvoky infekce. To je široce známé v celé Evropě a rozvojovém světě jako léčba různých amébový a parazitický infekce. Byl vyvinut v roce 1972 a je významným členem organizace nitroimidazol antibiotikum třída.^[1]

Tinidazol prodává společnost Mission Pharmacal pod značkou Tindamaxtím, že Pfizer pod jmény Fasigyn a Simplotan, a v některých asijských zemích jako Sporinex.

Použití

Existuje velké množství klinických údajů podporujících použití tinidazolu k léčbě améb, Giardia, a trichomonas, stejně jako metronidazol. Tinidazol může být terapeutickou alternativou v prostředí nesnášenlivosti metronidazolu. Tinidazol může být také použit k léčbě řady dalších bakteriální infekce (např. jako součást kombinované terapie pro Helicobacter pylori eradikační protokoly ).^[2]

Vedlejší efekty

Pití alkoholu při užívání tinidazolu způsobuje nepříjemné disulfiram reakce, která zahrnuje nevolnost, zvracení, bolesti hlavy, zvýšený krevní tlak, návaly horka a dušnost.

Poločas rozpadu

Eliminační poločas je 13,2 ± 1,4 hodiny. Plazmatický poločas je 12 až 14 hodin.

Reference

^ Ebel K, Koehler H, Gamer AO, Jäckh R (2002). „Imidazol a deriváty.“. V Ullmannově encyklopedii průmyslové chemie. Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a13_661. ISBN 3527306730.
^ Edwards DI (leden 1993). "Nitroimidazolové léky - mechanismy působení a rezistence. I. Mechanismy působení". The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 31 (1): 9–20. doi:10.1093 / jac / 31.1.9. PMID 8444678.

externí odkazy

[Ebel-1] Ebel K, Koehler H, Gamer AO, Jäckh R (2002). „Imidazol a deriváty.“. V Ullmannově encyklopedii průmyslové chemie. Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a13_661. ISBN 3527306730.

[pmid8444678-2] Edwards DI (leden 1993). "Nitroimidazolové léky - mechanismy působení a rezistence. I. Mechanismy působení". The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 31 (1): 9–20. doi:10.1093 / jac / 31.1.9. PMID 8444678.

[1]

[2]